OPA3

OPA3
視神経萎縮症 3 タンパク質は、ヒトではOPA3遺伝子によってコードされるタンパク質です。 OPA3 識別子
エイリアス
OPA3、MGA3、視神経萎縮症 3 (常染色体劣性、舞踏病および痙性対麻痺を伴う)、ミトコンドリア外膜脂質代謝調節因子、OPA3 ミトコンドリア外膜脂質代謝調節因子、ミトコンドリア外膜脂質代謝調節因子 OPA3
外部 ID
OMIM : 606580 MGI : 2686271 HomoloGene : 57022 GeneCards : OPA3
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 染色体 19 (人間)
バンド 19q13.32 始める
45，527，767 bp
終わり
45，602，212 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 7 (マウス)
バンド
7|7 A3
始める
18，962，259 bp
終わり
18，990，468 bp
RNA発現パターン
ブジー
人間
マウス（オルソログ）
トップ表現 腓腹筋 左心室
子宮内膜の間質細胞
左副腎
ランゲルハンス島 血 単球
羊水
肺の下葉
肝右葉
トップ表現
心室中隔
上腕三頭筋
胸鎖乳突筋 右心室 側頭筋 二腹筋 外眼筋
外側広筋
足首
胃の上皮
より多くの参照発現データ
バイオGPS
より多くの参照発現データ
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ80207 403187
アンサンブルENSG00000125741 ENSMUSG00000052214
ユニプロットQ9H6K4 Q505D7
RefSeq (mRNA)NM_001017989 NM_025136 NM_207525
RefSeq (タンパク質)NP_001017989 NP_079412 NP_997408
場所 (UCSC)
Chr 19: 45.53 – 45.6 Mb
Chr 7: 18.96 – 18.99 Mb
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ウィキデータ

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コンテンツ
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こちらもご覧ください
3-メチルグルタコン酸尿症

参考文献
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参考文献
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外部リンク
3-メチルグルタコン酸尿症 3 型に関する GeneReviews/NCBI/NIH/UW エントリ
3-メチルグルタコン酸尿症 3 型に関する OMIM エントリ

ヒト19 番染色体上の遺伝子に関するは書きかけです。を拡大することで、を助けることができます。 · “