OPN3
エンセファロプシンまたはパノプシンとしても知られるオプシン-3 は、ヒトではOPN3遺伝子によってコードされるタンパク質です。 この遺伝子の選択的スプライシングにより、異なるタンパク質アイソフォームをコードする複数の転写変異体が生じる。 OPN3 識別子
エイリアス
OPN3、ECPN、PPP1R116、オプシン 3
外部 ID
OMIM : 606695 MGI : 1338022 ホモ遺伝子: 40707 GeneCards : OPN3
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 1 (マウス)
バンド
1|1 H3
始める
175，489，987 bp
終わり
175，520，342 bp
RNA発現パターン
ブジー
人間
マウス（オルソログ）
トップ表現
中側頭回 胎盤 脛骨
ブロッドマン エリア 46
眼瞼結膜
内臓胸膜
前頭前皮質
羊水
ブロッドマン エリア 23
単球
トップ表現
白色脂肪組織
運動ニューロン
皮下脂肪組織
外側膝状核
内側膝状核
二次卵母細胞
精細管
脊髄神経節
黒質
内側背核
より多くの参照発現データ
バイオGPS
より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
Gタンパク質共役受容体活性
光受容体の活動
信号変換器活動
Gタンパク質共役光受容体活性
細胞成分
膜の不可欠なコンポーネント
原形質膜の不可欠な成分 膜 光受容体外節
生物学的プロセス
Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
概日リズムの調節
シグナル伝達
刺激への反応
光刺激の検出
可視光の検出
光伝達
光刺激に対する細胞応答
ソース:アミーゴ/ QuickGO
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ23596 13603
アンサンブル
なし ENSMUSG00000026525 ユニプロットQ9H1Y3 Q9WUK7
RefSeq (mRNA)
NM_014322 NM_001030011 NM_001030012 NM_001381855 NM_001381856 NM_010098 RefSeq (タンパク質)
NP_055137 NP_001368784 NP_001368785 NP_034228 場所 (UCSC)
なし
チャンネル 1: 175.49 ～ 175.52 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/編集
コンテンツ
1 関数
2 アプリケーション
3 参考文献
4 参考文献
関数
オプシンは、G タンパク質共役受容体スーパーファミリーのメンバーです。視覚オプシンに加えて、哺乳類は目の外側の組織で発現するいくつかの光受容性の非視覚オプシンを持っています。オプシン-3 遺伝子は、脳と精巣で強く発現し、肝臓、胎盤、心臓、肺、骨格筋、腎臓、膵臓で弱く発現します。この遺伝子は皮膚に発現しており 、網膜にも発現している可能性がこのタンパク質は、光受容性オプシンタンパク質の標準的な特徴を持っていますが、人間の皮膚では、OPN3 は光受容性ではなく、メラニン形成の負の調節因子として機能します.
アプリケーション
OPN3 類似体がニューロンで発現すると、光による活性化によって神経伝達物質の放出が阻害されます。 これにより、これらの類似体は、脳機能に対する特定のニューロンの影響を研究する方法である光遺伝学的サイレンシングの有用なツールになります。
参考文献
^ c次の場所にジャンプ: GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000026525 – Ensembl、2017 年 5 月 ^ 「ヒト PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 小柳真・高田栄・永田隆・塚本浩・寺北明．「脊椎動物の Opn3 のホモログは、非光受容組織の光センサーとして機能する可能性があります」 . アメリカ合衆国の国立科学アカデミーの議事録。110 (13): 4998–5003。ビブコード: 2013PNAS..110.4998K . ドイ: 10.1073/pnas.1219416110 . PMC 3612648 . PMID 23479626。
^ Blackshaw S、Snyder SH (1999 年 5月）。「エンセファロプシン：脳内に離散的に局在する新規哺乳類の網膜外オプシン」 . 神経科学のジャーナル。19 (10): 3681–3690。ドイ: 10.1523/JNEUROSCI.19-10-03681.1999 . PMC 6782724 . PMID 10234000 .
^ Halford S、Freedman MS、Bellingham J、Inglis SL、Poopalasundaram S、Soni BGなど。。「広範な組織発現を伴う新規ヒトオプシン遺伝子の特徴付けと、染色体1q43上の埋め込みおよび隣接遺伝子の同定」. ゲノミクス。72 (2): 203–208. doi : 10.1006/geno.2001.6469 . PMID 11401433。
^ 次の場所にジャンプ:
「Entrez 遺伝子: OPN3 オプシン 3 (エンセファロプシン、パノプシン)」 . ^ 次の場所にジャンプ:
Haltaufderhyde K、Ozdeslik RN、Wicks NL、Najera JA、Oancea E 。「ヒト表皮におけるオプシン発現」 . 光化学と光生物学。91 (1): 117–123. ドイ: 10.1111/php.12354 . PMC 4303996 . PMID 25267311。
^ Olinski LE、Lin EM、Oancea E 。「皮膚におけるオプシン 3 機能への洞察を明らかにする」 . 生物学的調節の進歩。75 : 100668. doi : 10.1016/j.jbior.2019.100668 . PMC 7059126 . PMID 31653550。
^ Mahn M、Saraf-Sinik I、Patil P、Pulin M、Bitton E、Karalis N、他 。「蚊ロドプシンによる神経伝達物質放出の効率的な光遺伝学的サイレンシング」 . ニューロン。109 (10): 1621–1635.e8. ドイ: 10.1016/j.neuron.2021.03.013 . PMC 7611984 . PMID 33979634。
^ BA、Gowrishankar R、O’Neill PR、Li JN、Girven KS、Yoo JJなどをコピー。。「シナプス前抑制のための光切り替え可能な GPCR ベースのオプシン」 . ニューロン。109 (11): 1791–1809.e11. ドイ: 10.1016/j.neuron.2021.04.026 . PMC 8194251 . PMID 33979635。
参考文献
ボナルド MF、レノン G、ソアレス MB (1996 年 9月）。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」 . ゲノム研究。6 (9): 791–806. ドイ: 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548。
Halford S、Bellingham J、Ocaka L、Fox M、Johnson S、Foster RG、Hunt DM （2002)。「in situ ハイブリダイゼーションおよび体細胞ハイブリッドによるヒト染色体バンド 1q43 へのパノプシン (OPN3) の割り当て」. 細胞遺伝学および細胞遺伝学。95 (3–4): 234–235. ドイ: 10.1159/000059351 . PMID 12063405。S2CID 24099335 .
Kasper G、Taudien S、Staub E、Mennerich D、Rieder M、Hinzmann B、他。。「ヒトとマウスにおけるエンセファロプシン遺伝子の異なる構造組織」. ジーン。295 (1): 27–32. ドイ：10.1016/S0378-1119(02)00799-0 . PMID 12242008。
Alam NA、Gorman P、Jaeger EE、Kelsell D、Leigh IM、Ratnavel R など。。「EXO1の生殖細胞欠失は結腸直腸腫瘍を引き起こさず、EXO1が無効な病変はマイクロサテライト不安定性を持たない」. 癌遺伝学および細胞遺伝学。147 (2): 121–127. ドイ：10.1016/S0165-4608(03)00196-1 . PMID 14623461。
には、パブリック ドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。 · 
この膜貫通受容体を拡大することで、を助けることができます。”