PARC(遺伝子)


PARC_(gene)
Cullin-9 は、ヒトではCUL9遺伝子によってコードされるタンパク質です。 CUL9 利用可能な構造 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB
PDBのIDコード一覧 2JUF 識別子
エイリアス
CUL9、H7AP1、PARC、1810035I07Rik、Cul-9、mKIAA0708、カリン9
外部 ID
OMIM : 607489 MGI : 1925559 ホモ遺伝子: 56696 GeneCards : CUL9
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 染色体 6 (人間)
バンド 6p21.1 始める
43,182,184 bp
終わり
43,224,587 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 17 (マウス)
バンド
17 | 17 C
始める
46,811,498 bp
終わり
46,857,314 bp
RNA発現パターン
ブジー
人間
マウス(オルソログ)
トップ表現
下垂体前葉
甲状腺の右葉
腹部の皮膚 脾臓 被殻
甲状腺の左葉 側坐核 帯状回
ブロッドマンエリア9
尾状核
トップ表現
上前頭回
精母細胞
小脳皮質
近位尿細管
上腕
ランゲルハンス島
精子細胞
リップ 鏡 骨格筋組織
より多くの参照発現データ
バイオGPS
より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
ヌクレオチド結合
タンパク質結合
ATP結合
ユビキチンタンパク質リガーゼ結合
金属イオン結合
トランスフェラーゼ活性細胞成分 細胞質
cullin-RINGユビキチンリガーゼ複合体
サイトゾル
生物学的プロセス
微小管細胞骨格組織
ユビキチン依存性タンパク質異化プロセス
有糸分裂の核分裂の調節
タンパク質のユビキチン化
翻訳後タンパク質修飾
ソース:アミーゴ/ QuickGO
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ23113 78309
アンサンブルENSG00000112659 ENSMUSG00000040327
ユニプロットQ8IWT3 Q80TT8
RefSeq (mRNA)NM_015089 NM_001081335
RefSeq (タンパク質) NP_055904 なし
場所 (UCSC)
Chr 6: 43.18 – 43.22 Mb
Chr 17: 46.81 – 46.86 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

相互作用
PARC (遺伝子) はP53と相互作用することが示されています。

参考文献
^次の場所にジャンプ:a b c GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000112659-Ensembl、2017 年 5 月 ^次の場所にジャンプ:a b c GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040327-Ensembl、2017 年 5 月 ^ 「ヒト PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ スカール JR、フローレンス L、堤 T、新井 T、トロン A、スワンソン SK、ウォッシュバーン MP、デカプリオ JA . 「PARC と CUL7 は非定型カリン RING リガーゼ複合体を形成する」 . がん解像度。67 (5): 2006–14. ドイ: 10.1158/0008-5472.CAN-06-3241。PMID 17332328。   ^ モイニハン TP、アードリー HC、ヌーバー U、ローズ SA、ジョーンズ PF、マーカム AF、シェフナー M、ロビンソン PA (1999 年 11月). 「ユビキチン結合酵素 UbcH7 および UbcH8 は、HHARI および H7-AP1 の RING finger/IBR モチーフ含有ドメインと相互作用します」 . J Biol Chem.274 (43): 30963–8. ドイ: 10.1074/jbc.274.43.30963 . PMID 10521492。   ^次の場所にジャンプ:a b Nikolaev AY、Li M、Puskas N、Qin J、Gu W 。「Parc: p53 の細胞質アンカー」. セル。112(1): 29–40. ドイ: 10.1016/S0092-8674(02)01255-2 . PMID12526791。S2CID18403676.    ^ 「Entrez 遺伝子: PARC p53 関連パーキン様細胞質タンパク質」 .

参考文献
石川浩一、長瀬徹、須山正樹 他 (1998)。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。X. インビトロで大きなタンパク質をコードできる脳からの100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」 . DNA解像度。5 (3): 169–76. ドイ: 10.1093/dnares/5.3.169 . PMID  9734811。
中山美穂・菊野亮・大原 央 (2003). 「大きなタンパク質間のタンパク質間相互作用:長いcDNAで構成される機能的に分類されたライブラリを使用したツーハイブリッドスクリーニング」 . ゲノム解像度。12 (11): 1773–84. ドイ: 10.1101/gr.406902 . PMC  187542 . PMID  12421765。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他。(2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウスの cDNA 配列の生成と初期分析」 . 議事録 国立 アカデミー。科学。米国。99 (26): 16899–903. ビブコード: 2002PNAS…9916899M . ドイ: 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932。
太田 徹、鈴木 陽一、西川 徹、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特徴付け」 . ナット。ジュネ。36 (1): 40–5. ドイ: 10.1038/ng1285 . PMID  14702039。
ゲルハルト DS、ワーグナー L、ファインゴールド EA 他 (2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」 . ゲノム解像度。14 (10B): 2121–7. ドイ: 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334。
Issaeva N、Bozko P、Enge M、他。(2005)。「小分子RITAはp53に結合し、p53-HDM-2相互作用をブロックし、腫瘍におけるp53機能を活性化します」. ナット。中。10 (12): 1321–8. ドイ: 10.1038/nm1146 . PMID  15558054。S2CID  82043 .
Ko HS、Kim SW、Sriram SR 他 (2006)。「本物のパーキン基質としてのはるか上流の要素結合タンパク質-1の同定」 . J.Biol.化学。281 (24): 16193–6. ドイ: 10.1074/jbc.C600041200 . PMID  16672220。
Kaustov L、Lukin J、Lemak A、他。(2007)。「Cul7 と PARC の保存された CPH ドメインは、p53 の四量体化ドメインに結合するタンパク質間相互作用モジュールです」 . J.Biol.化学。282 (15): 11300–7. ドイ: 10.1074/jbc.M611297200 . PMID  17298945。
Stub
ヒト第 6 染色体上の遺伝子に関するはスタブです。を拡大することで、を助けることができます。 · “