PARD3B
パーティショニング欠損 3 ホモログ B は、ヒトではPARD3B遺伝子によってコードされるタンパク質です。 PARD3B 識別子
エイリアス
PARD3B ， ALS2CR19， PAR3B， PAR3L， PAR3LC， PAR3beta， Par3Lb， par-3 ファミリー細胞極性調節因子ベータ
外部 ID
MGI : 1919301 ホモ遺伝子: 35389 GeneCards : PARD3B
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 染色体 2 (人間)
バンド 2q33.3 始める
204，545，475 bp
終わり
205，620，162 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 1 (マウス)
バンド
1|1 C2
始める
61，677，983 bp
終わり
62，681，443 bp
RNA発現パターン
ブジー
人間
マウス（オルソログ）
トップ表現
腓腹神経
アキレス腱
伏在静脈
右冠動脈
前脛骨筋
胚上皮
皮下脂肪組織
左冠動脈
滑膜関節
脊髄神経節
トップ表現
小腸のリーベルクーン陰窩
内頸動脈
外頸動脈
坐骨神経 腎小体 毛様体
虹彩
腸絨毛
頸動脈体
顎下腺
より多くの参照発現データ
バイオGPS
なし
遺伝子オントロジー
分子機能
タンパク質結合
ホスファチジルイノシトール結合
細胞成分 膜 内膜系
バイセルタイトジャンクション
セルジャンクション 核質 核体
タンパク質含有複合体
細胞質
接着接合部
細胞皮質
頂端原形質膜
アピカルジャンクションコンプレックス
生物学的プロセス
細胞分裂
細胞周期
微小管細胞骨格組織
細胞接着
タンパク質局在化
細胞極性の確立
上皮細胞の頂端/基底極性の確立または維持
中心体局在化の確立
ソース:アミーゴ/ QuickGO
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ117583 72823
アンサンブルENSG00000116117 ENSMUSG00000052062
ユニプロットQ8TEW8 Q9CSB4
RefSeq (mRNA)
NM_001302769 NM_057177 NM_152526 NM_205863 NM_001081050 RefSeq (タンパク質)
NP_001289698 NP_476518 NP_689739 NP_995585 NP_001074519 場所 (UCSC)
Chr 2: 204.55 – 205.62 Mb
チャンネル 1: 61.68 ～ 62.68 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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マウスの表示/編集
相互作用
PARD3B はdecapentaplegic ホモログ 3 に対して母親と相互作用することが示されています。
参考文献
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ヒト第 2 染色体上の遺伝子に関するはスタブです。を拡大することで、を助けることができます。”