PARP2

PARP2
ポリ ポリメラーゼ 2 は、ヒトではPARP2遺伝子によってコードされる酵素です。 これは、酵素のPARPファミリーの 1 つです。 PARP2 利用可能な構造 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB
PDBのIDコード一覧
3KCZ、3KJD、4PJV、4TVJ、4ZZX、4ZZY、5DSY、5D5K
識別子
エイリアス
PARP2、ADPRT2、ADPRTL2、ADPRTL3、ARTD2、PARP-2、pADPRT-2、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ2
外部 ID
OMIM : 607725 MGI : 1341112 ホモ遺伝子: 4004 GeneCards : PARP2
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 染色体 14 (人間)
バンド 14q11.2 始める
20，343，615 bp
終わり
20，357，904 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 14 (マウス)
バンド
14 26.25 cm|14 C1
始める
51，045，298 bp
終わり
51，058，758 bp
RNA発現パターン
ブジー
人間
マウス（オルソログ）
トップ表現
小脳半球
ブロッドマンエリア9
神経節隆起
前頭前皮質
小脳虫部
下垂体前葉
脛骨神経
帯状回
中側頭回
側坐核
トップ表現
耳のプラコード
プリミティブストリーク
精母細胞 形成嚢 モウラ 腹壁 脾臓
胸腺 血 輸精管
より多くの参照発現データ
バイオGPS
より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
トランスフェラーゼ活性
DNA結合
タンパク質結合
DNA リガーゼ (ATP) 活性
グリコシルトランスフェラーゼ活性
NAD+ ADP-リボシルトランスフェラーゼ活性
タンパク質 ADP-リボシラーゼ活性
NAD DNA ADP-リボシルトランスフェラーゼ活性細胞成分 細胞質
核小体 核 核質
生物学的プロセス
DNA修復に関与するDNAライゲーション
ラギング ストランドの伸び
タンパク質ADPリボシル化
DNA修復
外因性アポトーシスシグナル伝達経路
塩基除去修復
ペプチジル-セリン ADP-リボシル化
心筋細胞の発達に関与する細胞増殖の正の調節
ニューロン死の負の調節
二本鎖切断修復
タンパク質ポリADPリボシル化
DNA ADP-リボシル化
DNA損傷刺激に対する細胞応答
ソース:アミーゴ/ QuickGO
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ10038 11546
アンサンブルENSG00000129484 ENSMUSG00000036023
ユニプロットQ9UGN5 O88554
RefSeq (mRNA)NM_001042618 NM_005484 NM_009632
RefSeq (タンパク質)NP_001036083 NP_005475 NP_033762
場所 (UCSC)
Chr 14: 20.34 – 20.36 Mb
Chr 14: 51.05 – 51.06 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

コンテンツ
1 関数
2 PARP阻害薬
3 相互作用
4 参考文献
5 参考文献
6 外部リンク

関数
この遺伝子は、触媒ドメインを含み、ポリ(ADP-リボシル)化反応を触媒することができるポリ(ADP-リボシル)トランスフェラーゼ様2タンパク質をコードします。このタンパク質は、ポリ (ADP-リボシル)トランスフェラーゼの触媒ドメインと相同な触媒ドメインを持っていますが、ポリ (ADP-リボシル) トランスフェラーゼの C 末端触媒ドメインを活性化する N 末端 DNA 結合ドメインを欠いています。このタンパク質のN末端領域内の塩基性残基は、潜在的なDNA結合特性を有する可能性があり、タンパク質の核および/または核小体の標的化に関与している可能性が異なるアイソフォームをコードする 2 つの選択的にスプライシングされた転写バリアントが見つかりました。
シロイヌナズナの植物種では、PARP2 は、DNA 損傷および細菌の病因に対する保護応答において、PARP1 よりも重要な役割を果たします。植物のPARP2は、植物および動物のPARP1タンパク質のZnフィンガーDNA結合モチーフではなく、N末端SAP DNA結合モチーフを持っています。

PARP阻害薬
一部のPARP 阻害抗がん剤 (主に PARP1 を対象とする) も、PARP2 を阻害します (ニラパリブなど) 。

相互作用
PARP2 はXRCC1と相互作用することが示されています。

参考文献
^次の場所にジャンプ:a b c GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129484-Ensembl、2017 年 5 月 ^次の場所にジャンプ:a b c GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000036023-Ensembl、2017 年 5 月 ^ 「ヒト PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ ヨハンソン M (1999 年 5月）。「ヒト ポリ (ADP リボース) ポリメラーゼ遺伝子ファミリー (ADPRTL): 2 つの新規ポリ (ADP リボース) ポリメラーゼ ホモログの cDNA クローニング」. ゲノミクス。57 (3): 442–5. doi : 10.1006/geno.1999.5799 . PMID  10329013。
^ Yélamos J、Schreiber V、Dantzer F 。「ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ-2の特定の機能に向けて」. 分子医学の動向。14 (4): 169–78. ドイ: 10.1016/j.molmed.2008.02.003 . PMID  18353725。
^次の場所にジャンプ:a b
「Entrez 遺伝子: PARP2 ポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼ ファミリー、メンバー 2」 . ^次の場所にジャンプ:a b
ソング J、ケプラー BD、ワイズ RR、ベント AF 。「PARP2 は、シロイヌナズナの DNA 損傷と免疫応答における主要なポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼです」 . PLOS遺伝学。11 (5): e1005200. ドイ: 10.1371/journal.pgen.1005200 . PMC  4423837 . PMID  25950582。
^ Schreiber V、Ame JC、Dollé P、Schultz I、Rinaldi B、Fraulob V、Ménissier-de Murcia J、de Murcia G 。「ポリ(ADP-リボース) ポリメラーゼ-2 (PARP-2) は、PARP-1 および XRCC1 と関連して、効率的な塩基除去 DNA 修復に必要です」 . 生物化学ジャーナル。277 (25): 23028–36. ドイ: 10.1074/jbc.M202390200 . PMID  11948190。

参考文献
バッシュフォード CL、チャンス B、ロイド D、プール RK (1980 年 1月）。「アカントアメーバ カステラーニとシゾサッカロミセス ポンベの同時分裂培養におけるレドックス状態の振動」 . 生物物理ジャーナル。29 (1): 1–11. ビブコード: 1980BpJ….29….1B . ドイ：10.1016/S0006-3495(80)85114-9 . PMC  1328658 . PMID  7260241。
Berghammer H、Ebner M、Marksteiner R、Auer B (1999 年 4月）。”pADPRT-2: 植物および線虫における切り詰められた pADPRT 相同体に関連する新規の哺乳類重合 (ADP-リボシル) トランスフェラーゼ遺伝子” . FEBSレター。449 (2–3): 259–63. ドイ：10.1016/S0014-5793(99)00448-2 . PMID  10338144。
Amé JC、Rolli V、Schreiber V、Niedergang C、Apiou F、Decker P、Muller S、Höger T、Ménissier-de Murcia J、de Murcia G (1999 年 6月）。「PARP-2、新しい哺乳動物の DNA 損傷依存性ポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼ」 . 生物化学ジャーナル。274 (25): 17860–8. ドイ: 10.1074/jbc.274.25.17860 . PMID  10364231。
Still IH、Vince P、Cowell JK (1999 年 12月）。「潜在的なポリ（ADP-リボシル）トランスフェラーゼタンパク質をコードする新規遺伝子（ADPRTL1）の同定」。ゲノミクス。62 (3): 533–6. ドイ: 10.1006/geno.1999.6024 . PMID  10644454。
Schreiber V、Ame JC、Dollé P、Schultz I、Rinaldi B、Fraulob V、Ménissier-de Murcia J、de Murcia G 。「ポリ(ADP-リボース) ポリメラーゼ-2 (PARP-2) は、PARP-1 および XRCC1 と関連して、効率的な塩基除去 DNA 修復に必要です」 . 生物化学ジャーナル。277 (25): 23028–36. ドイ: 10.1074/jbc.M202390200 . PMID  11948190。
Saxena A、Wong LH、Kalitsis P、Earle E、Shaffer LG、Choo KH 。「ポリ (ADP リボース) ポリメラーゼ 2 は哺乳類の活性セントロメアに局在し、PARP-1、Cenpa、Cenpb、および Bub3 と相互作用しますが、Cenpc とは相互作用しません」 . ヒト分子遺伝学。11 (19): 2319–29. ドイ: 10.1093/hmg/11.19.2319 . PMID  12217960。
マランガ M、アルトハウス FR 。「ポリ (ADP-リボース) は停止した DNA トポイソメラーゼ I を再活性化し、DNA 鎖切断の再封鎖を誘導します」 . 生物化学ジャーナル。279 (7): 5244–8. ドイ: 10.1074/jbc.C300437200 . PMID  14699148。
木村 浩一、若松 明、鈴木 陽一、太田 貴、西川 貴、山下 隆、山本 純、関根 成、釣谷 貴、若栗 浩、石井 成、杉山 貴、斉藤 貴、磯野 有、入江 良、櫛田 N 、米山 貴、大塚R、神田K、横井T、近藤H、我妻M、村川K、石田S、石橋T、高橋藤井A、棚瀬T、永井K、菊池H、中井K、磯貝T、菅野S ）。「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特徴付け」 . ゲノム研究。16 (1): 55–65. ドイ: 10.1101/gr.4039406 . PMC  1356129 . PMID  16344560。
前田 Y、Hunter TC、Loudy DE、Dave V、Schreiber V、Whitsett JA 。「PARP-2 は TTF-1 と相互作用し、界面活性タンパク質 B の発現を調節します」 . 生物化学ジャーナル。281 (14): 9600–6. ドイ: 10.1074/jbc.M510435200 . PMID  16461352。
Chevanne M、Calia C、Zampieri M、Cecchinelli B、Caldini R、Monti D、Bucci L、Franceschi C、Caiafa P 。「若年者、老年者、100 歳以上のエプスタイン-バーウイルス不死化 B リンパ球細胞における酸化的 DNA 損傷修復と parp 1 および parp 2 発現」. 若返り研究。10 (2): 191–204. ドイ: 10.1089/rej.2006.0514 . PMID  17518695。
Liang YC、Hsu CY、Yao YL、Yang WM 。「PARP-2は、ポリ（ADP-リボシル）化とは独立して、ヒストンの脱アセチル化とメチル化を通じて細胞周期関連遺伝子を調節します」. 生化学および生物物理学研究コミュニケーション。431 (1): 58–64. ドイ: 10.1016/j.bbrc.2012.12.092 . PMID  23291187。
ソング J、ケプラー BD、ワイズ RR、ベント AF 。「PARP2 は、シロイヌナズナの DNA 損傷と免疫応答における主要なポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼです」 . PLOS遺伝学。11 (5): e1005200. ドイ: 10.1371/journal.pgen.1005200 . PMC  4423837 . PMID  25950582。

外部リンク
UCSC Genome BrowserにおけるPARP2ヒト遺伝子の位置。
UCSC Genome BrowserのPARP2ヒト遺伝子の詳細。 ·
ヒト14 番染色体上の遺伝子に関するはスタブです。を拡大することで、を助けることができます。”