プレーンズ・スペードフット・ヒキガエル


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プレーンズスペードフット ヒキガエル( Spea Bombifrons ) は、カナダ南西部から米国西部のグレート プレーンズ全域、そしてメキシコ北部まで生息するアメリカ スペードフット ヒキガエルの一種です。他の種のスペードフットヒキガエルと同様に、砂地を掘ることを可能にする後ろ足のスペードのような突起にその名前が付けられています。彼らの名前の一部は、角質化した中足骨が「鎌状」ではなく幅広であることに由来しています。種名は「羽音を立てる葉の形」と訳されます。 これは種の際立った特徴を指します。ブンブンいう交尾の鳴き声と、葉っぱの形をした中足骨を掘ります。1863 年にコープによって初めて説明されました。
プレーンズ・スペードフット・ヒキガエル
保存状況
最小懸念 ( IUCN 3.1 )
科学的分類
王国:
動物界
門:
脊索動物
クラス: 両生類 注文: アヌラ 家族:
スカフィオポディ科
属: スピア 種族:
S.ボンビフロン
二項名
スペアボンビフロン(コープ、1863)スカフィオプス ボンビフロン コープ、1863スピア ボンビフロン コープ、1866

コンテンツ
1 説明
2 進化的および系統学的関係
3 地理的分布と保存状況
4 生態学、行動および生理学
5 行動
6 感覚モダリティ
7 生理
8 参考文献

説明
プレーン・スペードフット・ヒキガエルは通常、体長が 1.5 ~ 2.5 インチ (3.8 ~ 6.4 cm) で、体は丸く、脚は比較的短いです。これらのヒキガエルは通常、黄褐色から濃い茶色がかった色で、目に見えるオレンジ色の斑点が彼らはその独特な外観のため、その地域では最も簡単に認識できる無尾類の 1 つです。背中に薄い縞模様がある場合も

進化的および系統学的関係
リサンフィビアの起源はまだ確定しこれは、初期の有茎両生類が生物学の観点から羊膜類によく似ていたという事実と大きく関係しています。両生類生物学の多くは派生進化であると思われます。穴を掘るカエルの最も古い既知の化石は、おそらくProspea holoseriscaです。
現存するカエルの最も基本的な種は、始古気管亜目に属します。最も原始的なカエルはおそらくLeiopelmaです。
サリエンタ化石は、カウダータ目からの分裂を示す無尾類の最古の例です。例としては、 TriadobatrachusやCzatkobatrachus などが
両生類は実際には高度に派生したものである可能性があるため、これがなぜ両生類の化石記録が乏しいのかを説明できる可能性が多座配列タイピングにより、石炭紀後期/ペルム紀前期の起源が約 2 億 7,000 万年前であることが示唆されています。

地理的分布と保存状況
この種は、アルバータ州からメキシコに至る中西部全域で、化石生物の生活に適した土壌がある場所であればどこでも見られます。この種は、IUCN 2015 によって「最も懸念の低い種」としてリストされており、少なくともカナダのアルバータ州まで北方に生息域を拡大しているようです。

生態学、行動および生理学
スピア ボンビフロンは乾燥環境で繁栄することで有名ですが、近縁種のスカフィオプス ホルブルキイも同様の適応力を持っていますが、同様の極限環境には生息しません。この種の成虫は、一年のほとんどの期間、主に化石生活をしていますが、暖かく湿った時期には陸生です。繁殖のために水中に入るのは、夜間の気温が年間最高値に達し、雨が降ってから 2 ~ 3 日以内のときだけです。オタマジャクシは 2 日後に卵から孵化し、2 週間以内に変態します。カエルは亀裂や日陰に隠れ、成虫として餌を食べ始めるまで尾に蓄えられた組織を食べて生きます。
カエルは地面が穴を掘るのに適した場所でのみ生息でき、巣穴を掘る場所から 1 km 以内で繁殖します。すべてのカエルと同様、低温になると動けなくなります。この種は丸太や岩などの大きな物の近くに穴を掘ることを好みます。彼らは水源の近くに住むことを好みますが、それが湿った砂の地下部分である可能性が
彼らには多くの捕食者、特にブタヘビ ( Heterodon nasicus ) がいます。ガーターヘビはほとんどのオタマジャクシよりも先に生息していますが、多くの場合砂漠では見られず、川沿いの生息地を好みます。アナホリフクロウやほとんどの渉禽類を含む多くの鳥は日和見的な捕食者です。オタマジャクシは、人食い形態、トンボの幼虫、オタマジャクシ、カブトムシなどによっても捕食されます。時折、スウェインソンタカや穴を掘るげっ歯類に食べられることも
少なくとも 1 件の研究でいくつかの寄生虫が報告されています: Polystoma Nearcticum、Aplectana incerta、Aplectana itzocanensis、およびPhysaloptera spp。

行動
ヒキガエルは夜行性で秘密主義です。彼らは乾燥した季節のほとんどを生息地で土壌に埋もれて過ごし、通常は春と秋の雨の時期にのみ姿を現します。繁殖は降雨によってできた一時的な水たまりで行われるため、水が乾く前にオタマジャクシが急速に変態する必要がある。10 から 250 個の数の卵が産み付けられ、多くの場合、産まれてから 48 時間以内に孵化し、幼虫はわずか2 週間でオタマジャクシに変化します。オタマジャクシは表現型の可塑性を示し、一部のオタマジャクシは雑食性の形態から、特大の顎の筋肉と尖ったくちばしを備えた共食いの肉食性の形態に変化します。場合によっては、交雑種オタマジャクシが生き残る可能性が高ければ、メスのスペードアオガエルは、同種のオスではなく、オタマジャクシとの交尾を選択することが 形質の変位は、Spea BombifronsとSpea multiplicata が同時に発生する池でも検査されています。2 種間の生殖および生態学的競争により、Spea multiplicataのより小型で生殖成功率の低い個体が選択される可能性が
成虫は短いホップで移動し、一般に泳ぎが苦手です。彼らは繁殖期にのみ短時間で泳ぎます。この種は繁殖期を除き、縄張りを持たず単独で行動すると考えられています。サテライトのオスは、繁殖池に到着するメスを阻止しようとし、約20%のケースで成功することが示されています。支配的なオス、または最初に到着したオスは、一時的なプールの最も深い部分から声で合図します。膨大部は卵子を放出するために必要な刺激です。卵が受精すると、親の世話はほとんど必要なくなります。成虫は厳密には生きた食虫動物です。オタマジャクシは壊食動物であり、形態に応じてスカベンジャーまたは草食動物のいずれかです
オタマジャクシの「巣」はほとんどのゼリック両生類で見られ、セント ジョージ恐竜発見サイトなどの化石記録に詳しく記載されています。浅い窪みは、摂食のために破片をかき混ぜるために使用される「渦流摂食」の一種です。また、形成された窪みによって水周期が延長され、成長サイズが増大する可能性があるという理論も立てられています。

感覚モダリティ
オタマジャクシも大人もたくさんの感覚を持っています。研究は、嗅覚がこの種のオタマジャクシにとって重要であるという理論を裏付けています。繁殖中の成体カエルは、他のカエルの鳴き声からの聴覚的手がかりを利用して、距離、プールの大きさ、捕食者の可能性と数、および他のカエルの繁殖状態を測定することによって繁殖池を検出します。情報筋によると、カエルは雨の低周波音を、睡眠から抜け出す合図として利用するという。嗅覚の手がかりは二次的な羽化刺激であると考えられているが、他の無尾類では、羽化した植物の成長の匂いもカエルを繁殖地、特に池の雑草種に誘導できるという証拠がある。2 匹の捕獲されたSpea Bombifron の囲いの中にコケの一片が置かれたとき、持続的な緊急行動が個人的に観察されました。
無尾類のオタマジャクシには、ほぼ常に側線に並んだ神経マストの証拠がありますが、これらは完全に水生の種の成体にのみ存在し、驚くほど少数です。オタマジャクシが発生中にこの感覚入力をどのように使用するかについては十分な研究がありません。
カエルの聴覚は、肺が聴覚の増幅器として機能するという点で独特です。彼らのコルメラと鰓蓋の複合体は、地震を検出するために使用できる方法として理論化されています。
カエルの網膜には独特の形状の緑色の棒があり、これは非常に低い光レベルでも見るのに役立つと理論化されています。

生理
カエル全般、特に化石ガエルは水を飲む代わりに「シートパッチ」を通して水を吸収することができます。皮膚はアクアポリンを介して選択的に透過性があり、湿った地面、溜まった水、および苔むした基質から水を吸収できます。
ノースカロライナ大学のデビッド・フェニングの研究室によると、サバク・スペードフットは肉食に体を適応させることができるだけでなく(腸が短く、タンパク質消化遺伝子が活性化される)、肉に適応した子孫を残す可能性が高いようです。。これは、ラマルクの特徴がかつて考えられていたほど反証されていないことを示す主要な研究である。
北米で発見された両方のSpea種は、ノースカロライナ州のKarin Pfennigの研究室で、交雑とその競争と進化への影響を研究するためのモデル生物として長年使用されてきました。結果はまちまちのようですが、資源競争が種の分岐に関連しているという証拠が

参考文献
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