Pralatrexate
フォロティンの商品名で販売されているプララトレキサートは、再発性または難治性の末梢性 T 細胞リンパ腫(PTCL)の治療に使用される薬剤です。
プララトレキサート
臨床データ
商号
フォロティン
AHFS / Drugs.com
モノグラフ
ライセンスデータ
米国 FDA : プララトレキサート
投与経路
静脈内
ATCコード
L01BA05 (誰)
法的地位
法的地位
AU : S4 (処方箋のみ)
CA : ℞のみ
米国： ℞のみ
識別子 IUPAC名 N- (4-{1-[(2，4-ジアミノプテリジン-6-イル)メチル]ブト-3-イン-1-イル}ベンゾイル) -L-グルタミン酸
CAS番号
146464-95-1 N
パブリケム CID148121 IUPHAR/BPS 6840
ドラッグバンク DB06813 Y ケムスパイダー 130578 Y ユニイ A8Q8I19Q20 ケッグ D05589 チェビ
チェビ:71223 NChEMBL ChEMBL1201746 N
CompTox ダッシュボード ( EPA ) DTXSID3048578 ECHA 情報カード
100.205.791
化学的および物理的データ
方式
C23H23N7O5 _ _ _ _
モル質量
477.481 g・mol −1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブな画像
笑顔
O=C(O)(NC(=O)c1ccc(cc1)C(CC#C)Cc2nc3c(nc2)nc(nc3N)N)CCC(=O)O
インチチ
InChI=1S/C23H23N7O5/c1-2-3-14(10-15-11-26-20-18(27-15)19(24)29-23(25)30-20)12-4-6- 13(7-5-12)21(33)28-16(22(34)35)8-9-17(31)32/h1，4-7，11，14，16H，3，8-10H2、 (H，28，33)(H，31，32)(H，34，35)(H4，24，25，26，29，30)/t14?，16-/m0/s1 Y
キー:OGSBUKJUDHAQEA-WMCAAGNKSA-N Y
NY （）
プララトレキサートは、悪性度の高いタイプの非ホジキンスリンパ腫である末梢性 T 細胞リンパ腫 (PTCL) の最初の治療法として、2009 年 9 月に米国で医療使用が承認されました。
コンテンツ
1 医療用途2 機構 3 発見
4 社会と文化
4.1 法的地位 4.2 経済
5 参考文献
6 外部リンク
医療用途
プララトレキサートは、再発性または難治性の末梢性 T 細胞リンパ腫 (PTCL) 患者の治療に適応されています。
機構
プララトレキサートは、ジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤です。
発見
この種の薬剤の研究は 1950 年代にSRI インターナショナルで始まり、科学者たちは腫瘍細胞に対して効果的な新しい化学療法と葉酸拮抗薬の開発に集中していました。
1970年代後半、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターの研究者らは、がん細胞が原形質膜輸送体（現在は「還元型葉酸担体タイプ1」または「RFC-1」と呼ばれる）として同定されたタンパク質を介して天然葉酸を取り込んでいることを発見した。さらなる研究では、正常細胞ががん細胞に進化するとき、十分な葉酸を確実に摂取するためにRFC-1を過剰に生産することが多いことが示されました。
その後、SRIインターナショナル、スローン・ケタリング記念がんセンター、サザン研究所の間で最終的に、より高い治療選択性を持つ葉酸拮抗薬、つまりより効果的に腫瘍内に取り込まれる（細胞内に輸送される）薬剤を開発する目的で、科学的協力が形成されました。 RFC-1) であり、正常細胞よりも癌細胞に対して毒性が高いと考えられます。
国立がん研究所の支援を受けたこの共同研究により、 1990 年代半ばにプララトレキサートが特定されました。プララトレキサートはその後、さらなる開発のために 2002 年に Allos Therapeutics にライセンス供与されました。 Allos Therapeutics， Inc. は、2012 年 9 月 5 日に Spectrum Pharmaceuticals， Inc. に買収されました。Allos は Spectrum の完全子会社です。
社会と文化編集
法的地位
プララトレキサートは、2009 年 9 月に米国で医療使用が承認されました
経済
一部の腫瘍学者、患者団体、保険会社は、月に3万ドル以上の費用がかかり、治療期間中に総額12万6，000ドルに達する可能性があると批判した。
参考文献
^ “処方薬: オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2015” . 医薬品管理局 (TGA)。2022 年 6 月 21 日。2023 年4 月 10 日に取得。
^ “フォロティンの決定根拠の概要 (SBD)” . カナダ保健省。2014 年 10 月 23 日。2022 年5 月 29 日に取得。
^ 「フォロチン・プララトレキサート注射」。デイリーメッド。2020 年 5 月 28 日。2020 年10 月 21 日に取得。
^ 「FDA、末梢性T細胞リンパ腫の治療に初の薬剤を承認」 . 米国食品医薬品局(FDA) (プレスリリース)。2009 年 9 月 25 日。2009 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2020 年10 月 21 日に取得。
には、パブリック ドメインにあるこのソースからのテキストが組み込まれています。
^ “”医薬品承認パッケージ: フォロティン (プララトレキサート) 注射剤 NDA #022468″” . 米国食品医薬品局(FDA)。2009 年 11 月 23 日。2020 年10 月 21 日に取得。
^ “Allos Therapeutics: ニュース” . 2013 年 1 月 17 日にオリジナルからアーカイブされました。2010 年 9 月 20 日に取得。 ， Allos Therapeutics のプレスリリース、「Allos Therapeutics のプララトレキサートは複数のがん細胞株で抗がん活性を実証」。
^ 、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターのプレスリリース、「FDA、メモリアル・スローン・ケタリングで開発されたリンパ腫治療薬を承認」。
^ “”NCI における医薬品開発の NExT ステップ”” . NCI 癌速報。2009 年 10 月 20 日。2014年 10 月 5 日のオリジナルからアーカイブ。2020 年10 月 21 日に取得。
^ 「FDA、末梢性 T 細胞リンパ腫の治療にプララトレキサートを承認」 (プレスリリース)。SRIインターナショナル。2009年9月25日。2013 年 7 月 3 日にオリジナルからアーカイブされました。2013 年 7 月 10 日に取得。
^ エイブリー G （2012-09-07). 「Allos Therapeutics の購入が完了しました。 」デンバー ビジネス ジャーナル。2013 年 7 月 10 日に取得。
^ スケトウダラA （2009年12月4日). 「月に3万ドルもかかる抗がん剤に疑問を抱く」。ニューヨークタイムズ。2009 年 12 月 5 日に取得。フォロチンと呼ばれるこの新薬の価格は他の薬の少なくとも3倍で、患者に提供する利益に対して高すぎると批評家らは主張している。
外部リンク
「プララトレキサート」。医薬品情報ポータル。米国国立医学図書館。
「プララトレキサート」。NCI 薬物辞典。国立がん研究所。
「プララトレキサート」。国立がん研究所。2009 年 10 月 29 日。 · ポータル:
薬”