Prallethrin
プラレトリンはピレスロイド系 殺虫剤です。プラレトリン 1.6% w/w 液体気化器は、一般に家庭内の蚊の駆除に使用される忌避殺虫剤です。
プラレトリン
名前 IUPAC名 2-メチル-4-オキソ-3-プロパ-2-イン-1-イルシクロペント-2-エン-1-イル-2，2-ジメチル-3-(2-メチルプロパ-1-エン-1-イル)シクロプロパンカルボキシレート
識別子
CAS番号
23031-36-9 Y
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブな画像
チェビ
チェビ:39391 Y
ケムスパイダー 8015024 Y ECHA 情報カード 100.041.246
ケッグ C18510 Y パブリケム CID 9839306 ユニイ 2X67A9B2Z7 Y CompTox ダッシュボード ( EPA ) DTXSID0032572 インチチ
InChI=1S/C19H24O3/c1-7-8-13-12(4)16(10-15(13)20)22-18(21)17-14(9-11(2)3)19(17， 5)6/h1，9，14，16-17H，8，10H2，2-6H3 Y
キー: SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N Y
InChI=1/C19H24O3/c1-7-8-13-12(4)16(10-15(13)20)22-18(21)17-14(9-11(2)3)19(17， 5)6/h1，9，14，16-17H，8，10H2，2-6H3
キー: SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYAR
笑顔
O=C2C(=C(C)C(OC(=O)C1C(/C=C(/C)C)C1(C)C)C2)CC#C
プロパティ
化学式
C19H24O3 _ _
モル質量 300.40 g/mol
特に明記されていない限り、データは標準状態(25 °C 、100 kPa) での材料について示されています。
Y 検証 （とは何ですか ？） YN 情報ボックスのリファレンス
コンテンツ
1 製品
2 環境への影響
3 参考文献
4 外部リンク
製品
インドではGodrej社から「GoodKnight Silver Power」、SC Johnson社から「All Out」、Southern Labs社から「Quit Mozz」として蚊よけ剤として販売されている。また、これは、巣を含むスズメバチやスズメバチを殺すための特定の製品の主要な殺虫剤でもこれは、消費者向け製品「ホットショット アント＆ローチ プラス ジャーム キラー」スプレーの主成分です。
環境への影響
世界保健機関は2004 年に、「プラレトリンは哺乳類に対する毒性が低く、発がん性の証拠はない」、「ミツバチや魚に対しては非常に有毒であるが、鳥に対しては毒性が低い」と発表しました。
プラレトリンは、ピレスロイド系殺虫剤の一種です。ピレスロイドは歴史的に、化学構造と神経毒性効果に基づいて、タイプ I とタイプ II の 2 つのグループに分類されてきました。I 型ピレスロイドにはアルファシアノ部分が欠如しており、ラットに攻撃的なスパーリング、外部刺激に対する感受性の変化、全身振戦や衰弱に進行する微細振戦からなる症候群を誘発します。これらの I 型ピレスロイドに特有の行動は、総称して T 症候群と呼ばれます。II 型ピレスロイドにはアルファシアノ部分が含まれており、ラットに足をむく、穴を掘る、よだれを分泌する、舞踏病アテトーゼにつながる粗い震えなどの症候群を引き起こします。これらのタイプ II ピレスロイドに特有の行動は、まとめて CS 症候群として説明されます (Verschoyle および Aldridge 1980; Lawrence および Casida 1982)。プラレトリンは構造的に I 型ピレスロイドに似ています。ピレスロイドが共有する有害転帰経路 (AOP) には、中枢神経系および末梢神経系の電位依存性ナトリウム チャネル (VGSC) と相互作用する能力が含まれており、ニューロンの発火に変化をもたらし、最終的には神経毒性を引き起こします。
プラレトリンは、実験的毒性研究においてさまざまな毒性効果について評価されています。神経毒性はデータベース全体で観察され、最も感度の高いエンドポイントです。効果は種、性別、投与経路を超えて見られました。ラットの急性神経毒性研究では、効果のピーク時に探索行動の減少が見られました。この研究では、運動活動の低下と一時的な震えも観察されました。亜慢性ラット神経毒性研究では、試験した最高用量の動物でより高い覚醒率が観察されました。神経毒性の臨床徴候は、他の毒性研究（イヌにおける亜慢性および慢性経口研究、ラットおよびウサギにおける発生毒性研究、ラットにおける21日間の経皮および28日間の吸入研究）でも観察された。慢性毒性研究では、ラットでは神経毒性効果は観察されませんでした。
肝臓（ラット、マウス、イヌ）、心臓（イヌ）、甲状腺（ラット）でも影響が観察されました。腎臓（マウスおよびラット）でも一部の影響が見られました。しかし、神経毒性は毒性学データベースで最も敏感なエンドポイントであり、他の影響は一般に神経毒性の存在下および/または高用量で見られました。観察された肝臓への影響には、体重増加、血清コレステロールおよびアルカリホスファターゼ活性の上昇、小葉中心肝細胞空胞化、組織球浸潤、肝臓肥大、および小葉周囲肝細胞肥大が含まれます。犬では、試験された最高用量での亜慢性研究において、雌で心筋線維変性が見られました。慢性研究では心臓への影響も中用量投与を受けた女性1名に見られた（出血と赤色変色）。しかし、この研究で観察された心臓病変に対する用量反応はありませんでした。甲状腺への影響はラットで観察され、小卵胞の数の増加、濾胞細胞の肥大および過形成で構成されていました。甲状腺への影響は、肝臓への影響が存在する場合の短期研究で観察されました。観察された腎臓への影響は、体重の増加と組織病理です。
プラレトリンの発生および生殖に関する研究が利用可能です。どの研究でも、量的または質的感受性が増加したという証拠はありませんでした。発生研究では、試験した最高用量まで胎児に毒性影響は認められませんでした。研究における母親への影響には、震え、唾液分泌、過剰な反射、色素漏出症（鼻からの色素沈着した分泌物の排出）が含まれていました。生殖研究では、授乳期間中に子犬の体重の減少が見られました。親動物で見られた影響は、体重の減少と体重増加、肝臓重量の増加、肝臓、腎臓、甲状腺、および下垂体の顕微鏡所見でした。
プラレトリンは「ヒトに対して発がん性がある可能性は低い」と分類されています。ラットおよびマウスの発がん性研究では、試験した最高用量まで腫瘍は観察されませんでした。ラットとマウスの両方の研究において、動物はより高い用量レベルに耐えた可能性がしかし、EPA は、潜在的な発がん性を評価するには用量レベルが適切であると判断しました。
プラレトリンは、遺伝毒性研究の大部分で陰性の結果が得られました。また、チャイニーズハムスター卵巣（CHO K1）細胞を用いた代謝活性化なしのインビトロ染色体異常研究では陰性でしたが、代謝活性化がある場合はすべての用量で陽性でした。しかし、染色体異常誘発性は明らかに用量関連ではなく、無毒性およびわずかに毒性の用量で見られ、生体内研究では発現されず、他のピレスロイドとの構造活性比較では染色体異常誘発性との相関関係がないことが明らかになった。他の遺伝子変異、染色体異常、および予定外 DNA 合成 (UDS) の研究は陰性でした。したがって、遺伝毒性の心配はありません。
プラレトリンを用いて実施された急性致死性研究では、経口および吸入投与経路では中程度の急性毒性（カテゴリー II）、経皮経路では低い急性毒性（カテゴリー IV）が示されています。皮膚に対する刺激性はありませんが (カテゴリー IV)、目に対する刺激性は最小限です (カテゴリー IV)。皮膚感作物質ではありません。利用可能なガイドライン、非ガイドライン、作用機序、および薬物動態研究からの証拠の重要性は、プラレトリンを含むピレスロイドの毒性プロファイルの特徴付けを、発症が急速であり、急性のピーク曝露に関連しているものとして裏付けるものである。また、プラレトリンへの反復/慢性曝露による危険性の明らかな増加はありません。
参考文献
^ 「家庭、庭、庭で使用するための市販殺虫剤 2012 年調査、コロラド州フォートコリンズ」(PDF) . コロスタット.edu。コロラド州立大学。2012年。2015 年5 月 1 日に取得。
^ 「WHO の公衆衛生用殺虫剤の仕様と評価 – プラレトリン」(PDF)。誰.int . 世界保健機関。2004 年 11 月。2016年 7 月 5 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2015 年4 月 30 日に取得。
^ g “プラレトリン; 農薬耐性” . 国立公文書記録管理局。2014年。
には、パブリック ドメインにあるこのソースからのテキストが組み込まれています。
^ ダナー、ホレス G. （2013)。医学用語の語源のシソーラス。p. 92.
外部リンク
農薬特性データベース (PPDB) のプラレトリン · “