Pramiracetam
プラミラセタムは、ラセタム系薬剤に属する向知性薬です。イタリアおよび一部の東欧諸国では、神経変性認知症および血管性認知症を患う高齢者の記憶力と注意力の障害の治療薬として、メナリーニ社からプラミスターのブランド名で販売されている。
プラミラセタム
臨床データ
商号
プラミスター
AHFS / Drugs.com
国際医薬品名
投与経路
オーラル
ATCコード
N06BX16 ( WHO )
法的地位
法的地位
AU : S4 (処方箋のみ)
米国: FDA は承認されていません
識別子 IUPAC名 N- [2-(ジイソプロピルアミノ)エチル]-2-(2-オキソピロリジン-1-イル)アセトアミド
CAS番号
68497-62-1 N
パブリケム CID 51712 ケムスパイダー 46801 Y ユニイ4449F8I3LE ChEMBL ChEMBL159776 Y
CompTox ダッシュボード ( EPA ) DTXSID60218604 ECHA 情報カード
100.233.221
化学的および物理的データ
方式
C14H27N3O2 _ _ _ _
モル質量
269.389 g・mol −1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブな画像
笑顔
O=C1N(CC(=O)NCCN(C(C)C)C(C)C)CCC1
インチチ
InChI=1S/C14H27N3O2/c1-11(2)17(12(3)4)9-7-15-13(18)10-16-8-5-6-14(16)19/h11-12H、 5-10H2，1-4H3，(H，15，18) Y
キー:ZULJGOSFKWFVRX-UHFFFAOYSA-N Y
NY （）
プラミラセタムは、1970年代後半に当時ワーナー・ランバートの一部門であったパーク・デイビスの科学者によって発見された。ワーナー・ランバートはアルツハイマー病の臨床試験を実施したが、第II相試験でまちまちの結果が示された後、その適応を放棄した。その後、孤児の地位によってもたらされる行政上の独占権を利用する目的もあり、大うつ病性障害の電気けいれん療法の補助として、それを孤児薬として開発し始めた。同社は認知症向けの開発を継続するメナリーニ社にヨーロッパの権利をライセンスし、1991年にはECTの適応と認知症後の認知機能の回復における使用を追求するケンブリッジ・ニューロサイエンス社（CNI）に米国およびその他の非ヨーロッパの権利をライセンスした。脳卒中または外傷性脳損傷。 CNI は 1991 年に FDA から ECT の使用に対する孤児指定を取得しましたが、後に CNI がこの薬剤を放棄したことによりこの指定は撤回されました。
CNIは、頭部外傷後に認知機能に問題を抱えた4人を対象に臨床試験を実施した。メナリニ氏とワーナー・ランバート氏が、あるいはその代理として実施した治験には、ウクライナで実施された2件の小規模な治験が含まれており、1件は脳血管疾患のある人を対象としたもの、もう1つは脳震盪を起こした人を対象としたものである。イタリアでは、スコポラミンで健忘症を誘発した健康な人を対象とした別の小規模な試験が行われた。
こちらも参照
ピラセタム
参考文献
^ Agenzia Italiana del Farmaco データベースページAIFA Pramistar の認可、2015 年 8 月 2 日にアクセス。イタリアのラベル、そのサイトからリンク]
^ Drugs.com Drugs.com プラミラセタムの国際リストページ、2015 年 8 月 2 日にアクセス
^ ブランド名 Remen のイタリアの販売許可はAIFA データベースに従って取り消され、ブランド名 Neupramir の販売許可もAIFA データベースに従って取り消され、それぞれ 2015 年 8 月 2 日に確認されました。プラミラセタムに関する AIFA のメイン ページはこちらです
^ スタッフ、ピンクシート。1991 年 5 月 27 日ワーナーランバートのプラミラセタムを開発中のケンブリッジ神経科学
^ FDA希少疾病用医薬品指定および承認データベースページ、2015 年 8 月 2 日にアクセス
^ Malykh AG、Sadaie MR 。「ピラセタムおよびピラセタム類似薬：基礎科学から中枢神経系疾患への新たな臨床応用まで」。麻薬。70 (3): 287–312。土井: 10.2165/11319230-000000000-00000。PMID 20166767。 ·