Ribonucleotide_reductase_inhibitor
リボヌクレオチド還元酵素阻害剤は、デオキシリボヌクレオチド( DNAの構成要素)の形成をブロックすることによって腫瘍細胞の増殖を妨げる抗がん剤の一種です。
例としては次のものが挙げられます。
モテキサフィン・ガドリニウム。
ヒドロキシ尿素
フルダラビン、クラドリビン、ゲムシタビン、テザシタビン、およびトリアピン
ガリウムマルトレート、ガリウム硝酸塩
テザシタビン、テザシタビンオンターゲット毒性 (発熱性好中球減少症)のため臨床試験で失敗した化学療法候補ヌクレオチド類似体。
こちらも参照
リボヌクレオチド還元酵素
参考文献
^ ザヘディ・アヴヴァル F、ベルント C、プラマニク A、ホルムグレン A 。「モテキサフィン・ガドリニウム（MGd）によるリボヌクレオチド還元酵素阻害のメカニズム」。生化学。生物物理学。解像度 共通。379 (3): 775–9。土井：10.1016/j.bbrc.2008.12.128。PMID 19121624。
^ メイヒュー CN、フィリップス JD、シブル ML、エルフォード HL、ガリッキオ VS 。「新規リボヌクレオチド還元酵素阻害剤であるトリミドックスとダイドックスによる短期治療は、ヒドロキシウレアより骨髄毒性が低く、後期マウスのレトロウイルス誘発性リンパ増殖性疾患を回復させます。」アンチビル。化学。化学母。13 (5): 305-14。土井：10.1177/095632020201300506。PMID 12630679。 ^ ツィンベリドゥ AM、アルバラド Y、ジャイルズ FJ 。「血液悪性腫瘍におけるリボヌクレオシド還元酵素阻害剤の進化する役割」。エキスパート Rev Anticancer Ther。2 (4): 437–48。土井: 10.1586/14737140.2.4.437。PMID 12647987。S2CID 30047759。 ^ バーンスタイン LR (1998)。「ガリウムの治療活性のメカニズム」(PDF)。薬理学。Rev . 50 (4): 665–682。PMID 9860806。
^ ビトンティ、AJ; デュモント、JA; ブッシュ、テリサス州。EA キャッシュマン。デラウェア州クロス・ドーセン。ライト、PS; マシューズ、DP; マッカーシー、JR。ワシントン州カプラン（1994 年 3 月 15 日）。「リボヌクレオシド二リン酸レダクターゼの阻害剤である (E)-2′-デオキシ-2′-(フルオロメチレン)シチジンに応答したヒト乳房腫瘍異種移植片の退縮」。がん研究。54 (6): 1485–1490。PMID 8137252。 ^ “テザシタビン一水和物” .
外部リンク
リボヌクレオチド レダクターゼ阻害剤のパブリック ドメインへのエントリー NCI 癌用語辞典
には、「がん用語辞典」の
パブリックドメインの資料が組み込まれています。米国国立がん研究所。 · 
この抗腫瘍薬または免疫調節 薬の記事は書きかけです。”