Categories: 未分類

リヴカ・カルミ

Rivka_Carmi

リブカ・カルミ(ヘブライ語: רבקה כרמי ; 1948年生まれ)は、イスラエルの小児科医および遺伝学者です。彼女は、2006 年 5 月から 2018 年 12 月まで、ネゲブのベングリオン大学(BGU) の学長を務めました。カルミは、イスラエルの大学の学長に任命された初の女性です。
リヴカ・カルミ
リブカ カルミ (2015)
生まれる
1948年(74~75歳)
ジクロン・ヤアコフ、イスラエル
母校
エルサレム・ヘブライ大学 ハダッサ医科大学
ソロカ大学医療センター (小児科研修および新生児学フェローシップ)
ボストン小児病院およびハーバード大学医学部(遺伝医学のフェローシップ)
職業
小児科医と遺伝学者
で知られている
ネゲブ・ベングリオン大学学長

コンテンツ
1 若いころ
2 医学的および学術的なキャリア3 公職 4 論争
5 受賞歴と評価
6 参考文献
7 外部リンク

若いころ
カルミはイスラエルのジフロン・ヤアコフで生まれました。彼女の母親、ジポラはソーシャルワーカーでした。彼女の父親メナヘムは会計士、画家、アマチュア考古学者でしたが、カルミが14歳のときに亡くなりました。
彼女はイスラエル国防軍の士官(大尉)であり、学術士官訓練学校の司令官を務めました。ヨム・キプール戦争中、彼女はイスラエル国防軍における戦闘中行方不明者(MIA) 会計部隊の設立に貢献しました。
カルミは、エルサレム・ヘブライ大学 ハダッサ医科大学の卒業生です。彼女はソロカ大学医療センターで小児科の研修と新生児学のフェローシップを修了し、さらにボストン小児病院とハーバード大学医学部で医療遺伝学のフェローシップを修了しました。

医学的および学術的なキャリア
カルミの研究は主に、ネゲブのアラブ人-ベドウィンの集団における遺伝病の臨床症状と分子的基盤の描写に焦点を当てていました。 医学遺伝学に関する 150 以上の出版物の著者であり、彼女の研究には 12 の新しい遺伝子の同定が含まれていました ] および 2 つの新しい症候群の概要 ] そのうちの 1 つはカルミ症候群として知られています。カルミの最初の学術出版物 (1977 年) では、二酸化炭素酸素フード、幼児用ベッド、保育器の蓄積が乳児突然死症候群現象と関連している可能性があると記載されています。彼女の地域社会奉仕プロジェクトは、ベドウィンのコミュニティにおける遺伝性疾患の予防と女性の教育の推進を目的としていた。彼女は、ネゲブのベングリオン大学でのバイオテクノロジーの取り組みの確立に関与し、ネゲブの設立されたばかりの国立バイオテクノロジー研究所の所長代理を務めました。
彼女は、 2006 年 5 月から 2018 年 12 月までネゲブのベングリオン大学(BGU)の学長を務めました。 彼女はアヴィシェイ・ブレイバーマンの後任となり、ダニエル・チャモヴィッツが後任となりました。

公職
カルミは、ジェネシス賞財団の諮問委員会のメンバーです。彼女は英国イスラエル科学評議会の創設メンバーであり、2010年から2017年にはレイモンド・ドゥエック教授とともに共同議長を務めました。 2013年4月4日、法務大臣のツィピ・リブニ議員はカルミをリブリン委員会の一員に任命した。委員会は、電離放射線に曝露されがんと診断されたディモナの核研究施設の労働者に対する補償協定を検討した。
2014年5月、カルミ氏はイスラエルの国防予算を調査するロッカー委員会​​の委員に任命された。2011 年に、彼女は高等教育機関における女性の推進および代表委員会 (カルミ チーム) の委員長に任命されました。 2015年、彼女は医療界における女性の地位を研究するために設立されたイスラエル医師会の特別委員会を率いた。

論争
2017年11月、学長探索委員会はカルミ氏の学長在任期間をさらに2年延長し、2020年5月までとすることを勧告した。これに応じて学術上院は臨時会議を開催し、その中で探索委員会は失敗したと宣言し、カルミ氏の辞任を求めた。実行委員長のアッシャー・ヘレド氏はこう語る。実行委員会は、学術スタッフの反対にもかかわらず延長を承認することを決定し、さらなる抗議をもたらした。イスラエル国家会計監査は選考プロセスの調査を開始した。これに対し、カルミは次のように述べた。「私が念頭に置いているのは大学の利益なので、誰かが大学長に選出されたら、私は真っ先に祝福し、その地位を明け渡し、大学への道を開くつもりだ」たとえそれが私に求められた2年よりも早いものであっても、適切であると判断した人なら誰でも
2018年2月、執行委員会は年末までに新しい会長が選出されると発表した。

受賞歴と評価
2019 -米国マサチューセッツ州ブランダイス大学名誉学位
2016 – ユダヤ人100人の受賞者、アルゲマイナー
2015年 – BBCの100人の女性の1人
2015年 -大英帝国勲章名誉司令官(CBE)
2015 – ロータリー、ポール・ハリス・フェロー認定
2013 -カナダ、ハリファックスのダルハウジー大学、名誉学位
2010 -ヘルツェリヤの学際センター(IDC)による名誉フェローシップ
2009年 – イスラエル外来小児科協会(IAPA)から優秀賞を受賞
2008 -アメリカ・ハダサ女性シオニスト組織の女性優秀賞を受賞
2003 – ベエルシェバ市より医学功績賞を受賞
2002 – カナダ国際科学交換プログラム ( CISEPO ) から平和賞を受賞。イスラエル医学部長の代表を務めた。
2001 -ダウン症の子供たちのためのヤテッド団体より生涯功労賞を受賞

参考文献
^ ソロモン、ショ​​シャナ。「辞任、初の女性大学長が厳しい選択を語る、後悔はない」 . www.timesofisrael.com 。2021 年4 月 28 日に取得。
^ “健康科学部 – リブカ・カルミ教授、医学博士” . in.bgu.ac.il 。2021 年4 月 28 日に取得。
^ ドロン・ハルツ (2012 年 3 月 1 日)。「ジャグリングアクト」。ハアレツ。2018 年8 月 23 日に取得。
^ “פרופ’ רבקה כרמי מונתה לדירקטורית בשותפות המו”פ IMED” . www.b7net.co.il (ヘブライ語) . 2021年4月28日閲覧。 。
^ Bet-Or H、Weizman D、Elbedour K、Shoham-Vardi I、Carmi R (2000)。「イスラエルのネゲブ・ベドウィンの遺伝性難聴を防ぐためのコミュニティベースのプログラム」。J・メッド・ジュネ。A15(37)。
^ ジョージア州スコット; カルミ、R. エルベドール、K.ヨセフスベルグ、S. ストーン、EM; バージニア州シェフィールド(1996 年 8 月 1 日)。「2つの近交系ベドウィンを用いたDNAプールによって特定された常染色体劣性の非症候性難聴遺伝子座」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。59 (2): 385–391。ISSN 0002-9297。PMC 1914732。PMID 8755925。
   
^ ラズ、アビアド E.; アタール、マルセラ。マヤ、ロドネー。ショーハム・ヴァルディ、イラナ。カルミ、リブカ (2003)。「文化変容と両価性の間:血族ベドウィンコミュニティにおける遺伝学の知識と遺伝子検査に対する態度」。公衆衛生ゲノミクス。6 (2):88-95。土井:10.1159/000073004。PMID 14560069。S2CID 10952354。
  
^ ジョージア州スコット; カルミ、R. エルベドール、K.デュク、GM。ストーン、EM; バージニア州シェフィールド(1995 年 10 月 1 日)。「非症候性常染色体劣性難聴は、イスラエル出身の大規模な近交ベドウィン家族のDFNB1遺伝子座に関連している。 」アメリカ人類遺伝学ジャーナル。57 (4): 965–968。ISSN 0002-9297。PMC 1801487。PMID 7573061。
   
^ バーンバウム、ラモン Y.; ダニエラ・ランダウ。エルベドール、ハリル。オフィル、リブカ。バーク、オハド S. カルミ、リブカ(2008年4月15日)。「インテグリンβ-4遺伝子のフィブロネクチンIII型リピートの最初のペアの欠失は、元のカルミ症候群患者における表皮水疱症、幽門閉鎖症および先天性皮膚形成不全と関連している。」American Journal of Medical Genetics パート A。146A (8): 1063–1066。土井:10.1002/ajmg.a.31903。ISSN 1552-4833。PMID 18348258。S2CID 205308681。
   
^ チェン、アニー P.; ベック、ジョン・S. イェン、サンジャン; タイエ、マーワン K. シェイツ、トッド E. スウィダースキー、ルース E. 西村、ダリル・Y. ブラウン、テリー A. キム・グァンヨン A. (2006 年 4 月 18 日) 「SNP アレイを使用したホモ接合性マッピングにより、E3 ユビキチン リガーゼである TRIM32 がバルデ・ビードル症候群遺伝子として特定されました (BBS11)」。米国科学アカデミーの議事録。103 (16): 6287–6292。Bibcode : 2006PNAS..103.6287C。土井:10.1073/pnas.0600158103。ISSN 0027-8424。PMC 1458870。PMID 16606853。
   
^ 西村、ダリル・Y.; 父さん、メリッサ。マリンズ、ロバート F. サービー、チャールズ。アンドリュース、マイケル。デイビス、ロジャー。アンドルフ、ジャニーン L. カーク・ミキティン。ルース・E・スウィダースキー(2004年11月23日)。「Bbs2欠損マウスは、神経感覚障害、社会的優位性の欠損、およびロドプシンの局所異常に関連する網膜症を患っています。 」アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。101 (47): 16588–16593。Bibcode : 2004PNAS..10116588N。土井:10.1073/pnas.0405496101。ISSN 0027-8424。PMC 534519。PMID 15539463。
   
^ カーク、ミキティン; 西村、ダリル・Y. サービー、チャールズ C. シャストリ、ミスレイ; イェン・サンジャン; ベック、ジョン・S. ブラウン、テリー。ストレブ、ルアン M. コルニエ、アルベルト S. (2002 年 8 月 1 日)。「ヒトの複雑な肥満症候群であるバルデ・ビードル症候群に最も一般的に関与する遺伝子(BBS1)の同定」。自然遺伝学。31 (4): 435–438。土井:10.1038/ng935。ISSN 1061-4036。PMID 12118255。S2CID 29915446。
   
^ ウォルダー、ロクサーヌ Y.; ランドー、ダニエル。マイヤー、ピーター。シャレフ、ハンナ。ツォリア、マリア。ボロホウィッツ、ツヴィ。ベトガー、メラニー・バーバラ。ベック、グレーテル E. イングルハート、リチャード K. (2002 年 6 月 1 日)。「TRPM6 の変異は二次性低カルシウム血症を伴う家族性低マグネシウム血症を引き起こす」。自然遺伝学。31 (2): 171–174。土井:10.1038/ng901。ISSN 1061-4036。PMID 12032570。S2CID 33192419。
   
^ 西村、ダリル・Y.; サービー、チャールズ C. カルミ、リブカ。エルベドール、ハリル。マルダーゲム、ライオネル・ヴァン。フルトン、アン B. ラム、バイロン L. パウエル、バークレー R. スウィデルスキー、ルース・E. (2001 年 4 月 2 日)。「バルデ・ビードル症候群 (BBS2) を引き起こす染色体 16q 上の新規遺伝子の位置クローニング」。ヒト分子遺伝学。10 (8): 865–874。土井:10.1093/hmg/10.8.865。ISSN 0964-6906。PMID 11285252。
  
^ ハイダー、ニーナ・B. ジェイコブソン、サミュエル G. シデシヤン、アルトゥール V. ルース・スワイダースキー。ストレブ、ルアン M. サービー、チャールズ。ベック、グレーテル。ホッケー、ロビン。ハンナ、デヴィッド B. (2000 年 2 月 1 日)。「核内受容体遺伝子NR2E3の変異は、網膜細胞運命の障害であるS錐体症候群の増強を引き起こす」。自然遺伝学。24 (2): 127–131。土井:10.1038/72777。ISSN 1061-4036。PMID 10655056。S2CID 19508439。
   
^ カーステア、ユージン D.; モリス、ジル A. コールマン、キャサリン G. ロフタス、ステイシー K. チャン、ダナ。カミングス、クリスティアーノ。グー、ジェシー。ローゼンフェルド、メリッサ A. ウィリアム・J・パヴァン(1997年7月11日)。「ニーマンピック C1 病遺伝子: コレステロール恒常性のメディエーターとの相同性」。科学。277 (5323): 228–231。土井: 10.1126/science.277.5323.228。ISSN 0036-8075。PMID 9211849。
  
^ ママン、エラン; マオール、エスター。カチコ、レオニード。カルミ、リブカ(1998年6月30日)。「表皮水疱症、幽門閉鎖症、先天性皮膚形成不全:常染色体劣性疾患の病理組織学的描写」。アメリカ医学遺伝学ジャーナル。78 (2): 127–133。土井:10.1002/(sici)1096-8628(19980630)78:23.0.co;2-l。ISSN 1096-8628。PMID 9674902。
  
^ スコット、ダー; ミシガン州クラフト。カルミ、R; ラメッシュ、A; エルベドール、K; ヤイリ、Y; スリサイラパシー、CR スリクマリ。ローゼングレン、SS; AF、マーカム(1998年1月1日)。「常染色体劣性遺伝性の非症候性難聴を引き起こすコネキシン 26 遺伝子の変異の同定」。人間の突然変異。11 (5): 387–394。土井:10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:53.0.co;2-8。ISSN 1098-1004。PMID 9600457。
  
^ ダン・バスキラ; ノイマン、リリー。ハザノフ、イリア。カルミ、リブカ(1996年12月1日)。「線維筋痛症候群における家族集合体」。関節炎とリウマチのセミナー。26 (3): 605–611。土井:10.1016/S0049-0172(96)80011-4。PMID 8989805。
^ カルミ、R.; ロクリナ、T. Kwitek-Black、AE。エルベドール、K.西村大将;ストーン、EM; バージニア州シェフィールド(1995 年 1 月 1 日)。「染色体 15 上のヒト肥満症候群遺伝子座を特定するための DNA プーリング戦略の使用」。ヒト分子遺伝学。4 (1): 9-13。土井:10.1093/hmg/4.1.9。ISSN 0964-6906。PMID 7711739。
  
^ ヴァルC、シェフィールド; カームル、リフカ。クウルテック・ブラック、アン。ロクリナ、タチアナ。ダリル・ニシュルムラ。デュク、ジェフリー M. エルベドール、ハリル。サンデン、サラ L. ストーン、エドウィン M. (1994 年 8 月 1 日) 「第 3 染色体上のバルデ・ビードル症候群遺伝子座の同定とホモ接合性マッピングへの効率的なアプローチの評価」。ヒト分子遺伝学。3 (8): 1331–1335。土井:10.1093/hmg/3.8.1331。ISSN 0964-6906。PMID 7987310。
  
^ カルミ、R.; ゴハール、J. マイズナー、I. カッツ、M. (1994 年 6 月 1 日)。「自然流産 – その後の妊娠における神経管欠損の高危険因子」。アメリカ医学遺伝学ジャーナル。51 (2): 93–97。土井:10.1002/ajmg.1320510203。ISSN 1096-8628。PMID 8092200。
  
^ パルヴァリ、R.; ワインスタイン、Y. エールリッヒ、S.シュタイニッツ、M. カルミ、R. (1994 年 2 月 15 日)。「胸腹部症候群(TAS)遺伝子の Xq25-26 への連鎖局在」。アメリカ医学遺伝学ジャーナル。49 (4): 431–434。土井:10.1002/ajmg.1320490416。ISSN 1096-8628。PMID 7909197。
  
^ クウィテック=ブラック、アン E. カルミ、リブカ。デュク、ジェフリー M. ブエトウ、ケネス・H. エルベドール、ハリル。パルヴァリ、ルーティ。ヤンダヴァ、チャンドラ・ナイドゥ。ストーン、エドウィン M. ヴァル C 州シェフィールド(1993 年 12 月 1 日)。「バルデ・ビードル症候群と染色体 16q の関連性と非対立遺伝子の遺伝的不均一性の証拠」。自然遺伝学。5 (4): 392–396。土井:10.1038/ng1293-392。PMID 8298649。S2CID 30898539。
  
^ カルミ、リブカ; ジョアン・A・ボウマン(1992年1月1日)。「カントレルの五芒星と関連する正中線の異常:腹側正中線の発達領域の可能性」。アメリカ医学遺伝学ジャーナル。42 (1): 90-95。土井:10.1002/ajmg.1320420118。ISSN 1096-8628。PMID 1308371。
  
^ カルミ、R.; マイズナー、I. カッツ、M. (1990 年 7 月 1 日) 「家族性の先天性横隔膜欠損とそれに関連する正中線異常: X 連鎖正中線遺伝子のさらなる証拠?」。アメリカ医学遺伝学ジャーナル。36 (3): 313–315。土井:10.1002/ajmg.1320360314。ISSN 1096-8628。PMID 2363430。
  
^ カルミ、R.; ソーファー、S. カープラス、M. ベン・ヤカール、Y. マーラー、D. ジルキン、H. バー・ジブ、J. ジョン・M・オピッツ(1982年3月1日)。「ピロリ菌閉鎖症と一致しない2人の同胞における先天性皮膚癜形成症」。アメリカ医学遺伝学ジャーナル。11 (3): 319–328。土井:10.1002/ajmg.1320110308。ISSN 1096-8628。PMID 6177243。
  
^ “OMIM – % 313850 – 胸腹部症候群; THAS” . www.omim.org 。2016 年9 月 8 日に取得。
^ “OMIM エントリー – #226730 – カルミ症候群” . www.omim.org 。2016 年9 月 8 日に取得。
^ カルミ、R.; バーバシュ、A. メレス、AJ (1990 年 5 月 1 日)。「胸腹部症候群(TAS):新たなX連鎖優性疾患」。アメリカ医学遺伝学ジャーナル。36 (1): 109–114。土井:10.1002/ajmg.1320360122。ISSN 1096-8628。PMID 2139758。
  
^ ゲイル、レナ; レドナー・カルミ、リブカ。ゲイル、J. (1977 年 10 月 1 日) 「酸素フード、幼児用ベッド、保育器内の二酸化炭素の蓄積」。小児科。60 (4): 453–456。土井: 10.1542/peds.60.4.453。ISSN 0031-4005。PMID 905008。S2CID 27446461。
   
^ “ネゲブのベングリオン大学 – 元学長” . bgu.ac.il で。2020 年2 月 19 日に取得。
^ “ネゲブのベングリオン大学 – BGU学長 – ダニエル・チャモヴィッツ教授” . bgu.ac.il で。2019 年 1 月 1 日。2020 年2 月 19 日に取得。
^ “ジェネシス賞財団の諮問委員会のメンバー” . ジェネシス賞。
^ “英国・イスラエル科学評議会 ブリティッシュ・カウンシル” . www.britishcouncil.org.il 。2017 年7 月 24 日に取得。
^ “2015 年「2015 年」(PDF)。
^ צור、ירדן (2017 年 11 月 22 日)。「חרף ההנחיות, אונ」 בן גוריון רוצה להאריך את כהונת הנשיאה; הפרופסורים 「」。הארץ (ヘブライ語) 。2017 年11 月 26 日に取得。
^ צור、ירדן (2017 年 12 月 21 日)。” מחריף המשבר באונ’ בן גוריון: נעצר הליך מינוי הרקטור החדש”。הארץ (ヘブライ語) 。2018 年2 月 6 日に取得。
^ ” מבקר המדינה בודק הארכת מינויה של נשיאת אוניברסיטת בן גוריון” . ערוץ עשר (ヘブライ語) 。2018 年2 月 6 日に取得。
^ (ツル) צור、(ヤーデン) ירדן (2018 年 1 月 2 日)。「(ベングリオン大学の学長が抗議活動に応じる)נשיא אוניברסיטת בן גוריון מגיב למחאה」。הארץ(ヘブライ語)。ハアレツ。2018 年1 月 21 日に取得。
^ צור、ירדן (2018 年 2 月 5 日)。「2018 年 2018 年」。הארץ (ヘブライ語) 。2018 年2 月 6 日に取得。
^ “ネゲブのベングリオン大学 – ブランダイス大学がBGU名誉学長のリフカ・カルミ氏に名誉博士号を授与” . in.bgu.ac.il 。2020 年6 月 9 日に取得。
^ “ユダヤ人100人の受賞者” . アルゲマイナー。2016 年3 月 30 日に取得。
^ 「BBC 100 Women 2015: 誰がリストに載っていますか?」。BBCニュース。2015 年 11 月 17 日。2019 年8 月 3 日に取得。
^ “大英帝国勲章名誉司令官” . 英国政府。2015 年5 月 18 日に取得。
^ “ダルハウジー大学名誉学位” . ダルハウジー大学。
^ “学際的センターによる名誉フェローシップ” . idc.ac.il 。2010 年5 月 6 日に取得。
^ “イスラエル外来小児科協会から優秀賞を受賞” . 旅館.co.il . 2009 年7 月 8 日に取得。

外部リンク
最も影響力のあるユダヤ人教育者 – 2014
ベングリオン大学、カルミ教授の学長就任の発表
リフカ・カルミ教授 – 砂漠の女王
社長レポート2011
社長レポート2010
社長レポート2009
社長レポート2008
社長レポート2007
2018年1月3日、任期延長について語るカルミ大統領のインタビュー。 ·

admin

Share
Published by
admin

Recent Posts

リカルド・グラール

Ricardo_Goulart…

2か月 ago

リカルド・ゴス

Ricardo_Goss スチ…

2か月 ago

リカルド・ゴンサレス・ダビラ

Ricardo_Gonz%C3…

2か月 ago