S-15535
S-15535であるフェニルピペラジン 薬である、強力かつ高度に選択的な 5-HT 1A 受容体 リガンドとして作用するアゴニスト及びアンタゴニスト（弱い部分アゴニストで）シナプス前及びシナプス後5-HTの1Aのそれぞれの受容体。 それが有する抗不安特性を。 S-15535 臨床データ
ATCコード
なし
識別子 IUPAC名 1-（2，3-ジヒドロ-1，4-ベンゾジオキシン-8-イル）-4-（2，3-ジヒドロ- 1
Hインデン-2-イル）ピペラジン
CAS番号
146998-34-7 YPubChem CID 132787
IUPHAR / BPS26 ChemSpider 117196 NS ChEMBL ChEMBL49247 NS
CompToxダッシュボード （EPA）DTXSID90163557 ECHA InfoCard
100.150.279
化学的および物理的データ
方式
C 21 H 24 N 2 O 2
モル質量
336.435g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES C1CN（CCN1C2CC3 = CC = CC = C3C2）C4 = C5C（= CC = C4）OCCO5 InChI InChI = 1S / C21H24N2O2 / c1-2-5-17-15-18（14-16（17）4-1）22-8-10-23（11-9-22）19-6-3-7- 20-21（19）25-13-12-24-20 / h1-7，18H、8-15H2 NS キー：QJPPEMXOOWNICQ-UHFFFAOYSA-N NS NSY （確認）
も参照してください
フェニルピペラジン
参考文献
^ Millan MJ、Rivet JM、Canton H、Lejeune F、Gobert A、Widdowson P、Bervoets K、Brocco M、Peglion JL（1993）。「S15535：シナプス前およびシナプス後部位でそれぞれアゴニストおよびアンタゴニスト（弱い部分アゴニスト）として作用する高度に選択的なベンゾジオキソピペラジン5-HT1A受容体リガンド」。Eur JPharmacol。230（1）：99–102。土井：10.1016 / 0014-2999（93）90416-F。PMID 8381359。
^ Millan MJ、Canton H、Gobert A、Lejeune F、Rivet JM、Bervoets K、Brocco M、Widdowson P、Mennini T、AudinotVなど。（1994）。「シナプス後5-HT1A受容体でアンタゴニストとして、および5-HT1A自己受容体でアゴニストとして作用する新規ベンゾジオキソピペラジン：提案された5-HT1Aアンタゴニストとの比較薬理学的特性」。J Pharmacol ExpTher。268（1）：337–352。PMID 8301575。 ^ Millan MJ、Newman-Tancredi A、Rivet JM、Brocco M、Lacroix P、Audinot V、Cistarelli L、Gobert A（1997）。「S15535、セロトニン（5-HT）1A受容体の新規ベンゾジオキソピペラジンリガンド：I。皮質モノアミン放出の調節に関連したクローン化ヒト（h）5-HT1A、ドーパミンhD2 / hD3およびhalpha2A-アドレナリン受容体との相互作用および潜在的な抗うつ活性のモデルにおける活性」。J Pharmacol ExpTher。282（1）：132–147。PMID 9223549。 ^ Lejeune F、Millan MJ（1998）。「セロトニン（5-HT）1A受容体の活性化による腹側被蓋野ドーパミン作動性ニューロンのバースト発火の誘導：WAY 100，635-高度に選択的なリガンド、フレシノキサンおよびS15535の可逆的作用」。シナプス。30（2）：172–180。土井：10.1002 /（SICI）1098-2396（199810）30：2 <172 :: AID-SYN7> 3.0.CO; 2-9。PMID 9723787。
^ keyne A、Brocco M、Adhumeau A、Gobert A、Millan MJ（2000）。「選択的セロトニン（5-HT）1A受容体リガンドS15535は、社会的相互作用とフォーゲルモデルで抗不安薬のような効果を示し、自由に動くラットの背側海馬で5-HTの透析液レベルを抑制します。他の抗不安薬との比較エージェント」。精神薬理学。152（1）：55–66。土井：10.1007 / s002130000449。PMID 11041316。S2CID 2511149。