S-23_(drug)
S-23は、潜在的な男性ホルモン避妊薬としてGTX、Incによって開発された治験中の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）です。それはに結合するアンドロゲン受容体のような古い薬よりも強力にandarineとK I 1.7 nMでの、および動物実験で、それは良いの割合の両方が示されたタンパク同化へのアンドロゲン効果、及びの用量依存的抑制、精子形成停止後自然回復とを治療の。 S-23 法的地位
法的地位
米国： 治験薬
識別子IUPAC名 （2 S）-N-（4-シアノ-3-トリフルオロメチルフェニル）-3-（3-フルオロ-4-クロロフェノキシ）-2-ヒドロキシ-2-メチル-プロパンアミド
CAS番号
1010396-29-8 NSPubChem CID 24892822 DrugBank DB07419 NS ChemSpider 24715019 NS UNII XDK89456WM
化学的および物理的データ
方式
C 18 H 13 Cl F 4 N 2 O 3
モル質量
416.76g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES C （COC1 = CC（= C（C = C1）Cl）F）（C（= O）NC2 = CC（= C（C = C2）C＃N）C（F）（F）F ）O InChI InChI = 1S / C18H13ClF4N2O3 / c1-17（27，9-28-12-4-5-14（19）15（20）7-12）16（26）25-11-3-2-10（8- 24）13（6-11）18（21，22）23 / h2-7，27H、9H2，1H3、（H、25，26）/ t17- / m0 / s1 NS キー：SSFVOEAXHZGTRJ-KRWDZBQOSA-N NS NSY （確認）
参考文献
^ Marhefka CA、Gao W、Chung K、Kim J、He Y、Yin D、他 。「代謝的に安定な選択的アンドロゲン受容体モジュレーターの設計、合成、および生物学的特性評価」。Journal of MedicinalChemistry。47（4）：993–8。土井：10.1021 / jm030336u。PMC 2040239。PMID 14761201。
^ ジョーンズA、チェンJ、ファンDJ、ミラーDD、ダルトンJT。「（S）-N-（4-シアノ-3-トリフルオロメチル-フェニル）-3-（3-フルオロ、4-クロロフェノキシ）-2-ヒドロキシ-2-メチル-プロパンアミドの前臨床特性：選択的アンドロゲン受容体モジュレーターホルモン性男性避妊のために」。内分泌学。150（1）：385–95。土井：10.1210 /en.2008-0674。PMC 2630904。PMID 18772237。
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