S-Adenosyl-L-homocysteine
S -Adenosyl- L -homocysteine（ SAHは）である生合成の前駆体ホモシステイン。 SAHは、 S-アデノシル-L-メチオニンの脱メチル化によって形成されます。 アデノシルホモシステイナーゼは、 SAHをホモシステインとアデノシンに変換します。
NS-アデノシル-
L-ホモシステイン
名前 IUPAC名 S-（5′-デオキシアデノス-5′-イル）-L-ホモシステイン
優先IUPAC名 （2 S）-2-アミノ-4 – （{[（2S 3 S 4 R 5 R）-5-（6-アミノ-9-
H -プリン-9-イル）-3，4- dihydroxyoxolan -2-イル]メチル}スルファニル）ブタン酸
他の名前 AdoHcy、2 -S-アデノシル -L-ホモシステイン、 ‘- S-（3-アミノ-3-カルボキシプロピル）-5’-チオアデノシン
S-アデノシルホモシステイン、SAH
識別子
CAS番号
979-92-0 Y
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 ChEBI CHEBI：16680 YChEMBL ChEMBL418052 Y ChemSpider 388301 Y
ECHA InfoCard 100.012.328
IUPHAR / BPS5265 KEGG C00021 Y
メッシュ S-アデノシルホモシステインPubChem CID 439155 UNII 8K31Q2S66S Y
CompToxダッシュボードEPA） DTXSID30895860 InChI
InChI = 1S / C14H20N6O5S / c15-6（14（23）24）1-2-26-3-7-9（21）10（22）13（25-7）20-5-19-8-11（ 16）17-4-18-12（8）20 / h4-7，9-10，13，21-22H、1-3，15H2、（H、23，24）（H2，16，17，18） / t6-、7 +、9 +、10 +、13 + / m0 / s1 Y キー：ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N Y InChI = 1 / C14H20N6O5S / c15-6（14（23）24）1-2-26-3-7-9（21）10（22）13（25-7）20-5-19-8-11（ 16）17-4-18-12（8）20 / h4-7，9-10，13，21-22H、1-3，15H2、（H、23，24）（H2，16，17，18） / t6-、7 +、9 +、10 +、13 + / m0 / s1
キー：ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPBX SMILES O = C（O）（N）CCSC 3O （n2cnc1c（ncnc12）N）（O） 3O
プロパティ
化学式
C 14 H 20 N 6 O 5 S
モル質量 384.412
特に明記されていない限り、データは標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されてい Y 確認します YNS
インフォボックスの参照
参考文献
^ Finkelstein、JD（2000）。「哺乳類におけるホモシステイン代謝の経路と調節」。セミン。トロンブ。ヘモスト。26（3）：219–25。土井：10.1055 / s-2000-8466。PMID 11011839。
^ リブ、MW; 胡、Y。; ホジソン、KO; ヘドマン、B。（2014）。「ニトロゲナーゼメタロクラスターの生合成」。化学。改訂。114（8）：4063–4080。土井：10.1021 / cr400463x。PMC 3999185。PMID 24328215。 ^ ジェームズ、S。ジル; Melnyk、Stepan; マルタ、ポグリブナ; Pogribny、Igor P; コーディル、マリーA（2002）。「S-アデノシルホモシステインとDNA低メチル化の上昇：ホモシステイン関連病理学の潜在的なエピジェネティックなメカニズム」。栄養のジャーナル。132（8）：2361S–2366S。土井：10.1093 / jn /132.8.2361S。PMID 12163693。
外部リンク
BioCYC E.Coli K-12化合物：S-アデノシル-L-ホモシステイン
この生化学
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