S-Methylcysteine
S -Methylcysteineであるアミノ酸名目式CH有する3 SCH 2 CH（NH 2）CO 2それのS-メチル化誘導体であるH.システイン。このアミノ酸は、多くの食用野菜を含む植物に広く存在します。
NS-メチルシステイン
名前 IUPAC名 2-アミノ-3-（メチルチオ）プロパン酸
他の名前
3-メチルチオアラニン
識別子
CAS番号
L-エナンチオマー：1187-84-4
3Dモデル（JSmol）
L-エナンチオマー：インタラクティブ画像 ChEBI L-エナンチオマー：CHEBI：45658 ChEMBL L-エナンチオマー：ChEMBL394875 ChemSpider L-エナンチオマー：22826 DrugBank L-エナンチオマー：02216
ECHA InfoCard 100.013.365
EC番号
L-エナンチオマー：214-701-6 KEGG L-エナンチオマー：C22040PubChem CID
L-エナンチオマー：24417 UNII L-エナンチオマー：A34I1H07YM
CompToxダッシュボード （EPA） L-エナンチオマー：DTXSID50862579 InChI InChI = 1S / C4H9NO2S / c1-8-2-3（5）4（6）7 / h3H、2，5H2，1H3、（H、6，7）/ t3- / m0 / s1
キー：IDIDJDIHTAOVLG-VKHMYHEASA-N SMILES L-エナンチオマー：CSC （C（= O）O）N
プロパティ
化学式
C 4 H 9 N O 2 S
モル質量 135.18g ・mol -1
外観 白い固体
融点
248°C（478°F; 521 K）
危険
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード 警告
GHSハザードステートメント
H302、H315、H319、H335
GHS予防報告
P261、P264、P270、P271、P280、P301 + 312、P302 + 352、P304 + 340、P305 + 351 + 338、P312、P321、P330、P332 + 313、P337 + 313、P362、P403 + 233、P405、P501
特に明記されていない限り、データは標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されてい インフォボックスの参照
生合成
アミノ酸は遺伝的にコードされていませんが、システインの翻訳後 メチル化によって生じます。1つの経路には、亜鉛システイネート含有修復酵素によるアルキル化DNAからのメチル転移が含まれます。
その生物学的文脈を超えて、それはキレート剤として検討されてきました。
参考文献
^ Maw、George A.（1982）。「S-メチル-L-システインとその主要な誘導体の生化学」。硫黄レポート。2：1〜26。土井：10.1080 / 01961778208082422。
^ Sors、Thomas G。; エリス、ダニエルR。; ナ、グンナム; ラーナー、ブレット; リー、サンマン; トーマス・レイステク; ピッカリング、イングリッドJ。; ソルト、デビッドE.（2005）。「セレンを蓄積する能力が変化するレンゲ植物における硫黄とセレンの同化の分析」。植物ジャーナル。42（6）：785–797。土井：10.1111 /j.1365-313X.2005.02413.x。PMID 15941393。 ^ クラーク、スティーブンG.（2018）。「リボソーム：新しいタイプのタンパク質メチルトランスフェラーゼを同定するためのホットスポット」。Journal of BiologicalChemistry。293（27）：10438-10446。土井：10.1074 /jbc.AW118.003235。PMC 6036201。PMID 29743234。 ^ 彼、海陽; Lipowska、Malgorzata; Xu、Xiaolong; テイラー、アンドリューT。; カーローン、マリア; Marzilli、Luigi G.（2005）。「再（CO）3 Aqueousfac-の改良製造介し錯体合成し[前記Re（CO）3（H 2 O）3 ] +の評価に役立つように99メートルのTcとの複合体の造影剤。構造特性および溶液挙動アミノ酸チオエーテル、ベアリング三座配位子として」。無機化学。44（15）：5437–5446。土井：10.1021 / ic0501869。PMID 16022542。