Slx1_structure-specific_endonuclease_subunit_homolog_b_(s._cerevisiae)
SLX1構造特異的エンドヌクレアーゼサブユニットホモログB（S。cerevisiae）は、SLX1B遺伝子によってコードされるヒトのタンパク質です。 SLX1B 識別子
エイリアス
SLX1B、GIYD2、Slx1構造特異的エンドヌクレアーゼサブユニットホモログb、SLX1ホモログB、構造特異的エンドヌクレアーゼサブユニット
外部ID
OMIM：615823 MGI：1915220 HomoloGene：11434 GeneCards：SLX1B
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 16番染色体（ヒト）
バンド 16p11.2 始める
29，454，501 bp
終わり
29，458，219 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
肝臓 血液 心臓
側頭葉
十二指腸
小腸
腎皮質
小脳
その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
ヌクレアーゼ活性
エンドヌクレアーゼ活性
GO：0001948タンパク質結合
加水分解酵素活性
金属イオン結合
5′-フラップエンドヌクレアーゼ活性
エンドデオキシリボヌクレアーゼ活性
クロスオーバージャンクションエンドデオキシリボヌクレアーゼ活性
細胞成分 核 核質
Slx1-Slx4複合体
生物学的プロセス
一本鎖アニーリングによる修復に関与するDNA二本鎖切断処理
DNA損傷刺激に対する細胞応答
DNA組換え
鎖間架橋修復
Tサークル形成の正の調節
核酸ホスホジエステル結合の加水分解
DNA修復
相同組換えによる二本鎖切断修復
テロメア延長によるテロメア維持
Tサークル形成
テロメア延長によるテロメア維持の負の調節
テロメアDループの分解
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez79008 75764 Ensembl ENSG00000181625 ENSMUSG00000059772 UniProt Q9BQ83 Q8BX32 RefSeq（mRNA）NM_178044 NM_024044 NM_029420
RefSeq（タンパク質）NP_001014999 NP_001015000 NP_083696
場所（UCSC）
Chr 16：29.45 – 29.46 Mb
該当なし
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
この遺伝子は、ゲノムの安定性の重要な調節因子であるタンパク質をコードしています。このタンパク質は、SLX1-SLX4構造特異的エンドヌクレアーゼの触媒サブユニットを表しており、修復および組換えプロセス中に形成されるDNA二次構造を分解することができます。この遺伝子の2つの同一のコピーは、部分的な重複のために16番染色体のpアームにこのレコードは、よりテロメア的なコピーを表しています。選択的スプライシングは、複数の転写変異体をもたらします。リードスルー転写は、この遺伝子と下流のSULT1A4（スルホトランスフェラーゼファミリー、サイトゾル、1A、フェノール優先、メンバー4）遺伝子の間でも発生します。[RefSeq、2010年11月提供]。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000181625 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：SLX1構造特異的エンドヌクレアーゼサブユニットホモログB（S。cerevisiae）」。
参考文献
人間の16番染色体上の遺伝子に関するこ
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