Sp2_transcription_factor
転写因子Sp2は、ヒトではSP2遺伝子によってコードされるタンパク質です。 SP2 識別子
エイリアス
SP2、Sp2、4930480I16Rik、mKIAA0048、Sp2転写因子
外部ID
OMIM：601801 MGI：1926162 HomoloGene：2340 GeneCards：SP2
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 17番染色体（ヒト）
バンド 17q21.32 始める
47，896，150 bp
終わり
47，928，957 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 11番染色体（マウス）
バンド
11 | 11 D
始める
96，953，341 bp
終わり
96，982，959 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現左心室 小脳 血液
脚の筋肉
睾丸
耳下腺
膝窩動脈
その他の参照式データ BioGPS その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
DNA結合
ヒストンデアセチラーゼ結合
GO：0001948タンパク質結合
金属イオン結合
核酸結合
GO：0000980RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合
GO：0001078、GO：0001214、GO：0001206 DNA結合転写リプレッサー活性、RNAポリメラーゼII特異的
GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分 核 生物学的プロセス
RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
転写の調節、DNAテンプレート
免疫応答
転写、DNAテンプレート
多細胞生物の成長
RNAポリメラーゼIIによる転写の負の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez6668 78912 Ensembl ENSG00000167182 ENSMUSG00000018678 UniProt Q02086 Q9BRW5 Q9D2H6 RefSeq（mRNA） NM_003110 NM_001080964 NM_030220 NM_001363225 NM_001363226
RefSeq（タンパク質） NP_003101 NP_001074433 NP_084496 NP_001350154 NP_001350155
場所（UCSC）
17番染色体：47.9 – 47.93 Mb
Chr 11：96.95 – 96.98 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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マウスの表示/
コンテンツ
1 関数
2 相互作用
3 参考文献
4 参考文献
5 外部リンク
関数
この遺伝子は、Sp / XKLF転写因子のSpサブファミリーのメンバーをコードしています。Spファミリータンパク質は、アミノ末端トランス活性化ドメインと3つのカルボキシ末端ジンクフィンガーモチーフを特徴とする配列特異的DNA結合タンパク質です。このタンパク質は、タンパク質のSpサブファミリー内で最も保存されていないDNA結合ドメインを含み、そのDNA配列特異性は他のSpタンパク質とは異なります。それは主に核マトリックスに関連する核内病巣内に局在し、異なるプロモーターからの発現を活性化するか、場合によっては抑制することができます。
相互作用
Sp2転写因子はE2F1と相互作用することが示されています。
参考文献
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外部リンク
米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）のSp2 + Transcription + Factor FactorBook SP2
人間の17番染色体上の遺伝子に関するこ
“