Staurikosaurus
スタウリコサウルス（発音は「STORE-EE-KOH-SAWR-たち」、「サザンクロスのトカゲ」）がある属のherrerasaurid 恐竜から三畳紀後期のブラジルで見つかった、サンタ・マリア・形成。
スタウリコサウルス
時間範囲：
後期三畳紀、
233.23 MaPreꞒ O K
Pg ↓
再構築されたスケルトン
科学的分類
王国： 動物界
門： 脊索動物
クレード：
恐竜
クレード：
竜盤類（？）
家族： †ヘレラサウルス科
属： †スタウリコサウルスコルベール、1970年
種族：† .pricei
二名法
†スタウリコサウルスpricei
コルベール、1970年 Teyuwasu barberenai Kischlat、1999年
コンテンツ
1 説明
2 発見と発生
3 分類
3.1 関連属 3.2 同義語
4 古生物学
4.1 給餌
5 古生態学
6 参考文献
7 外部リンク
説明
スタウリコサウルスと人間の
サイズ比較
コルベール（1970）は、スタウリコサウルスを小さくて機敏な二足歩行の捕食者と表現しました。 スタウリコサウルスは、後期の間に住んでいたCarnianと早期Norianのステージ三畳紀後期の約2.25億年前-れ、それ知られている最古の恐竜のひとつとなっています。2.25メートル（7フィート5）長い、で 80センチメートル（31）背の高い、30キログラム（66ポンド）を秤量、スタウリコサウルスのような後獣脚類と比較して小さかったメガロサウルス。タイプの標本は長いが比較的細い手足の骨を持っています。
スタウリコサウルスの非常に不完全な化石記録が存在し、脊椎、脚、および大きな下顎の大部分で構成されています。しかし、恐竜の歴史のそのような初期の時代にさかのぼり、そうでなければ非常に原始的であるため、原始的であるというスタウリコサウルスの他の特徴のほとんども再構築することができます。例えば、スタウリコサウルスは通常5つのつま先と5本の指で示されている未分化恐竜の-非常に簡単な機能。しかし、脚の骨格構造がわかっているので、スタウリコサウルスはその大きさの素早い走者であったことがわかります。また、2つだけだった椎骨参加骨盤をする脊椎、はっきり原始状態を。
スタウリコサウルスの上送り
ディキノドン類
スタウリコサウルスに利用できる歯は、肉食性の食事を強く示唆する形態を持っています。歯はすべて鋸歯状で、横方向に圧縮され、尾側に湾曲しています（つまり、各歯の上部は喉に向かって湾曲しています）。この歯列は、スタウリコサウルスが獲物を捕まえて保持し、機械的消化を助けるために肉をスライスして引き裂くことができることを示唆しています。
スタウリコサウルスの尾は、体の他の部分に比べて比較的長く（40を超える椎骨があります）、走っている間はまっすぐに地面から離れていました。後部スタウリコサウルス””しっぽ、尾椎骨の特徴によって補強されます。Ostrom（1969a）は、この適応が動物の跳躍と走りを容易にする動的安定剤として機能すると考えました。
診断は、他のすべての有機体と集合的に区別する、有機体（またはグループ）の解剖学的特徴のステートメントです。すべてではありませんが、診断の機能の一部も固有派生形質です。固有派生形質は、特定の生物またはグループに固有の特徴的な解剖学的特徴です。Sues（1990）によると、スタウリコサウルスは次の14の特徴に基づいて区別できます。（i）大腿骨とほぼ同じ長さの下顎骨。（ii）13〜14の歯を持ち、十分に発達した後関節突起を備えた、かなり深いが薄い歯。（iii）9〜10個の頸椎、15個の背側、2個の仙骨、および40個を超える尾椎を備えた脊柱。スタウリコサウルスは、仙椎が2つしかないため、他のどの恐竜よりも原始的であると考えられています。（iv）原始的な状態を表す、細長い3番目、4番目、および5番目の頸椎。（v）上突起を欠く頭蓋頸椎; （vi）付属の椎間関節がないこと。（vii）近位方向に拡張されていない細い肩甲骨。（viii）大きくて板状の烏口骨; （ix）顕著な三角胸筋の頂上（原始的な状態を表す）を特徴とし、関節の端がはっきりと拡張している上腕骨。（x）半穿孔寛骨臼の広範囲に発達した内壁を有する腸骨（ヘレラサウルスのようですが、他の恐竜とは異なります）; （xi）長い恥骨、大腿骨の長さの3分の2 ; （xii）かなり厚い壁を特徴とする中空の手足の骨。（xiii）S字型のシャフトを備えた頑丈な大腿骨：および（xiv）大腿骨よりわずかに長い脛骨と腓骨。 Novas（1993）は、スタウリコサウルスは恥骨の前縁にある遠位斜角の存在に基づいて他の恐竜と区別されると付け加えました。 Langer and Benton（2006）は、スタウリコサウルスは前転子が瘢痕になっていることに基づいて区別できると述べています。 Bittencourt and Kellner（2009）はまた、近位腓骨にはスタウリコサウルス・プライシに特有の内側溝があることを指摘しました。
発見と発生
既知の遺体を白で示し、未知の遺体を灰色で示す再構築されたスケルトン
スタウリコサウルスは「意味サザンクロス」（南半球から見える星の星座後）と「リザード」（トカゲを意味するギリシャ語の作品から「SAURUS」）、したがって、「サザンクロスリザードを。」種名priceiは、Colbertの仲間の古生物学者Llewellyn IvorPriceに敬意を表しています。
最初の既知の試料スタウリコサウルスから回収した古生物学のサイトJazigoシンコのサンタマリアの形成、 リオグランデドスル、南部のブラジル。スタウリコサウルスはカーニアン期中期の堆積物で発見されました。属名を指す星 星座「サザンクロスに描か、」ブラジルの紋章でのみ可視南半球-whenスタウリコサウルスは、1970年に記載された南半球で恐竜を見つけることは珍しいました。特定の名前の名誉ブラジルの古生物学者 ルウェリンアイバー価格これはで説明した1936年にそれを発見し、エドウィン・ハリスコルベールで働いて、アメリカ自然史博物館。スタウリコサウルスの希少性は、生きている間は珍しいことか、化石がほとんど形成されない森のような環境に住んでいたことが原因である可能性がそれにもかかわらず、Garcia等。（2019年）と呼ばホロタイプのTeyuwasu barberenaiを第二試料とスタウリコサウルスpricei（分類を参照）。
分類
Suesらによるその後の研究。（2011）は、スタウリコサウルスと関連するヘレラサウルス属が獣脚類であり、竜脚類の系統が獣脚類から分裂した後に進化したことを支持しています。モーティマーはベネデット（1973）とゴルトン（1985）ことを認識した最初の指摘スタウリコサウルスとヘレラサウルスがより密接HerrerasauridaeとHerrerasauriaの両方に置く、竜脚形亜目またはavepodsよりもお互いに関連していました。 スタウリコサウルスは、サイズがかなり小さい（大腿骨の長さが23センチメートル（9.1インチ）対47センチメートル（19インチ））という点でヘレラサウルスとは異なります。セレノら。（1993）スタウリコサウルスは獣脚類ではないと結論し、獣脚類と竜脚形亜目以外の基本的な竜盤類と見なしました。スタウリコサウルスは、元々誤っPalaeosauriscidae、大部分に基づいて無効ファミリーにコルベールによって割り当てられたEfraasia、prosauropod恐竜。1994年以降のすべての主要な系統解析では、スタウリコサウルスがヘレラサウルス科のクレードに割り当てられています。これは、この属の分類に関する現在の科学的コンセンサスです。ビッテンコーチとケルナー（2009）の系統学的位置と述べスタウリコサウルスは、との密接な関係によって制約されるヘレラサウルスのischigualastensisより完全でよく知られています。以下は、Suesらによって実施された系統発生分析に基づくクラドグラムです。2011年、スタウリコサウルスの関係を示しています：
復元されたスケルトン
修復
スタウリコサウルスpricei
獣脚類
ヘレラサウルス科 スタウリコサウルス
ヘレラサウルス
キンデサウルス
エオラプトル
ダエモノサウルス
タワ 新獣脚類
コエロフィシス科 メガプノサウルス
コエロフィシス
リリエンステルヌス
ズパイサウルス
クリョロフォサウルス
ディロフォサウルス
ジュラ紀の獣脚類
関連属
スタウリコサウルスはクレードの中に入れたHerrerasauridae Herrerasauridaeはまた、1973年ベネデットによってヘレラサウルスのischigualastensisとエオラプトルのlunensis、恐竜のいずれか恐竜またはその前駆体であった両方の小さな捕食動物。これらの3つの恐竜は、三畳紀のカーニアン期に住んでいた。いくつかの系統発生分析は、ヘレラサウルス科からエオラプトルを除外しました。 2011年のSues、Nesbitt、Berman、Henriciによる系統発生分析では、エオラプトルは除外され、スタウリコサウルスよりも派生したものとして、キンデサウルスとヘレラサウルスが含まれています。サンユアンサウルスは、AlcoberandMartínez（2010）によってヘレラサウルス科に割り当てられました。 Sues（1990）は、イスキサウルスをヘレラサウルス科に割り当てた。その他のメンバー提案クレードが含まれているサンユアンサウルス同様からIschigualasto形成としてアルゼンチンのヘレラサウルスおそらく、及びCaseosaurusからDockum形成テキサス、これらの動物の関係は完全には理解されていないが、そしてすべての古生物学者が同意するわけではありません。Alcoberとマルティネス（2010）と結論スタウリコサウルスとサンユアンサウルスが密接そのにおける類似性に基づいて関連している恥骨及び脛骨。
同義語
Teyuwasu barberenai（BSPG AS XXV 53）の大腿骨と脛骨のホロタイプ 物議dinosauriform 「Teyuwasu barberenaiは」最近考えられた同義語のスタウリコサウルスpricei。両方の分類群は、単一の不完全で保存状態の悪い標本から知られているため、「テユワス」の以前のホロタイプ標本は、命名からほぼ50年以内にスタウリコサウルスに帰属する2番目の標本になります。 同義語は、三畳紀の初期恐竜形類の両方の標本にのみ存在する5つの骨学的特徴の組み合わせに基づいていた。（i）転子滑液包炎のない大腿骨。（ii）大腿骨の対称的な第四転子。（iii）大腿骨遠位端の外側顆からのクリスタチビオフィブラリスの分離が不十分である。（iv）脛骨の遠位端の後外側フランジが骨の外側縁を超えていない。（v）脛骨の丸い遠位端。
同義語は、「テユワス」とスタウリコサウルスとの関連に疑問を投げかける2つの後続の論文でコメントされています。最初の論文では、著者は「テユワス」のホロタイプがよく保存されておらず、したがってスタウリコサウルスに帰することができないと述べているだけです。第二に、著者らは、分類群を統合するために引用された5つの性格状態のいくつかが、他の恐竜形類の未成熟な標本に存在すると主張している。しかしながら、ガルシアらによってリストされた5人のキャラクターの組み合わせ（つまり、同時存在）。は前述の恐竜形類のいずれにも存在しないため、「テユワス」とスタウリコサウルスの間で独特なままです。
そのため、さらなる調査は「間の確認かどうか異名するために必要とされているTeyuwasu barberenai」とスタウリコサウルスpricei。
古生物学
リンコサウルスと
スタウリコサウルス
給餌
スタウリコサウルスは、のような中小地上脊椎動物に捕食小さいがアクティブ二足捕食、たcynodonts、rhynchosaurs、及び草食synapsids。スタウリコサウルスの下顎骨は、顎のスライドジョイントが、上下だけでなく、前後に動くことを可能にしたことを示唆しています。しかし、いくつかの著者は、中intramandibular関節の存在を疑問視スタウリコサウルスによるホロタイプの貧しい保全に、。小さな獲物が向かって後方に加工することができたスタウリコサウルス””その小さな、後方湾曲歯によって一緒に支援、の喉。この機能は当時の獣脚類では一般的でしたが、後の獣脚類では姿を消しました。
古生態学
ブラジル カネラのスタウリコサウルスと
リンコサウルス
三畳紀後期の恐竜は、陸生生物においてわずかな役割しか果たしていませんでした。前期ジュラ紀によって変わるであろう事実。スタウリコサウルスが大きいと共存rauisuchian 主竜類等Rauisuchusその生態系におけるトップ肉食た、 スタウリコサウルス””のpaleocommunity大型草食への、中に含まrhynchosaursとディキノドン類。中型の雑食性の鷲竜類とキノドン類も存在しました。恐竜を含むHerrerasauridsで表されたスタウリコサウルスを、および基底sauropodomorph サターナリア。基礎獣脚類の同時発生スタウリコサウルス、ヘレラサウルス、及びエオラプトル鳥盤類とピサノサウルスは主肉食と草食系統をCarnianステージの中央部分の間に確立されたことを示唆しています。 U-Pb（ウラン崩壊）年代測定により、サンタマリア累層は約2億3，323万年前のものであり、イスチグアラスト累層より150万年古く、2つの累層は最も初期の恐竜の産地とほぼ同じであることがわかりました。
参考文献
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外部リンク
ウィキスピーシーズのスタウリコサウルスに関連するデータ
リオグランデドスルの恐竜”