Tbf5_protein_domain
分子生物学、このタンパク質ドメインを表しTbf5を表しTTDA用のサブユニットTFIIH基底転写因子 複合体（これものサブユニット5として知られるRNA IIポリメラーゼのタイプ転写因子Bを）、およびRex1のヌクレオチド除去修復（NER）タンパク質。ヌクレオチド除去修復は、ほとんどの生物で紫外線によって誘発されるDNA損傷を修復するための主要な経路です。このタンパク質の機能は、転写を助けることです。 Tbf5 ヒトTFIIHの結晶構造。
識別子
シンボルbf5 Pfam F06331 InterPro PR009400
利用可能なタンパク質構造：
Pfam
構造/ ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 構造の概要
コンテンツ
1 構造 2 TFIIH 3 関数
4 参考文献
構造
これらのタンパク質は、アルファ/ベータ編組トポロジーを持つ2層サンドイッチ構造からなる構造モチーフを持っています。
TFIIH
転写/修復因子IIH（TFIIH）は、RNAポリメラーゼIIの転写とヌクレオチド除去修復に不可欠です。TFIIH複合体は、次の10個のサブユニットで構成されています。ERCC2、 ERCC3、 GTF2H1、 GTF2H2、 GTF2H3、GTF2H4、 GTF2H5、 MNAT1、 CDK7と CCNH。 TTDAは、TFIIH複合体の安定性、および細胞内に正常レベルのTFIIHが存在するためにも必要です。TFIIHは、転写開始前にプロモーター部位でRNAポリメラーゼIIと集合する5つの一般的な転写因子（GTF）の1つです。これは、10サブユニットタンパク質複合体（holoTFIIH）の一部と、Rad3、Tfb1、Tfb2、Tfb4、Tfb5、およびSsl1（コアと呼ばれる）の6サブユニット複合体の一部を完成させる10サブユニットの1つです。
関数
それの損失がにつながるとしてヒトでは、Tbf5の機能は、明らかであるtrichothiosystropy。GTF2H5の欠陥は、硫黄欠乏性毛髪症（TTD）を引き起こすため、GTF2H5（一般的な転写因子2Hサブユニット5）はTTDグループA（TTDA）サブユニット（およびTfb5）としても知られています。 TTDAサブユニットは、複合体のDNA修復機能を担っています。TTDAは、TFIIHに結合していることと、細胞質と核の間でシャッフルする遊離画分として存在しています。NER型DNA損傷の誘発は、バランスをTTDAのTFIIHとのより安定した関連にシフトします。
REX1は、切除1の略で、単細胞の光合成 藻 クラミドモナスのDNA修復に必要であり、他の真核生物にも相同性が
参考文献
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には、パブリックドメインのPfamと
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