Thiyl_radical
で化学、チイルラジカルは、式RS、時々書かれたRSを持っている•彼らがあることを強調するために、フリーラジカル。Rは通常、アルキルまたはアリール置換基です。S–H結合はC–H結合よりも約20％弱いため、チオールラジカルはチオールRSHから比較的簡単に生成されます。チオールラジカルは、チオール-エン反応の中間体であり、これはいくつかのポリマーコーティングおよび接着剤の基礎です。それらは、AIBNなどの開始剤を使用したチオールからの水素原子引き抜きによって生成されます：
RN = NR 2R
• + N
2 R • + R’SHR’S
• + RH
チイルラジカルは、いくつかの生化学反応の中間体としても呼び出されます。
参考文献
^ Dénès、F。; Pichowicz、M。; Povie、G。; ルノー、P。（2014）。「有機合成におけるチイルラジカル」。ケミカルレビュー。114：2587–2693。土井：10.1021 / cr400441m。
^ Hoyle、CE; リー、TY; Roper、T。（2004）。「チオール-エン：未来への約束を伴う過去の化学」。Journal of Polymer Science Part A：PolymerChemistry。42：5301〜5338。土井：10.1002 /pola.20366。
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