Tn10
Tn 10は転移因子であり、宿主生物のDNAのある位置から別の位置への自身の動きを仲介することができるDNAの配列です。そこ異なる数ある移調の自然の中でのメカニズムは、しかし、Tnの10の用途は、非複製メカニズムをカットアンドペーストします。トランスポザーゼのタンパク質は、素子の端部を認識し、元からそれを切断軌跡。タンパク質-DNAコンプレックスその後、拡散ランダムな衝突によってドナーサイトが新しいターゲットサイトと接触するまでドナーサイトから離れ、そこで統合されます。この反応を達成するには、50 kDaのトランスポザーゼタンパク質が4つのDNA鎖を切断してトランスポゾンをドナー部位から解放し、2つの鎖交換反応を実行してエレメントを標的部位に統合する必要がこれにより、2本の鎖が標的部位で結合されないままになりますが、宿主DNA修復タンパク質がこれを処理します。標的部位の選択は本質的にランダムですが、配列5′-GCTNAGC-3 ‘が優先されます。配列に隣接する6〜9塩基対も、挿入部位の選択に影響を与えます。
カットアンドペーストトランスポゾン自体は、トランスポゾンの数を増やすことはありません。最初に1つのコピーがあり、最後に1つのコピーがこれが問題の終わりである場合、トランスポゾンは遺伝的浮動と、標的部位での統合を成功させることが時折失敗するためにコピーが失われることによって消滅します。しかし、トランスポゾンは、複製フォークを残して、通過した直後に賛成の移調する機構を持っているヘミメチル化のTnのコピー10を各姉妹に染色体。Tn 10がヘミメチル化されると転位が促進されるため、一方の姉妹染色体上のトランスポゾンがもう一方の染色体のどこかにホップして、トランスポゾンの2つのコピーが1つの染色体に到達する可能性が
Tn 10は複合構造を持ち、5つの遺伝子に隣接する挿入配列要素（IS 10）のペアで構成されています。唯一の一つは、10の要素のエンコード機能トランスポザーゼ。はISの端ので10素子トランスポザーゼ認識部位を含む、テネシー州10は、 4つのこのようなサイトの合計を有します。トランスポザーゼは、IS隣接する2つの認識部位を結合すれば10元素であり、10人の独立大きな複合構造の要素が受ける転置。トランスポザーゼバインド最も外側の2つの認識部位場合は、全体の複合Tnの10の構造は、転置を受けます。
Tn 10の中央部分によってコードされる5つの遺伝子のうちの2つ、tetAおよびtetRは、抗生物質 テトラサイクリンに対する耐性を付与します。TetAタンパク質は排出ポンプです。それはそのようなタンパク質のモデルシステムとして機能し、PubMedで索引付けされた何百もの出版物を蓄積してきました。他の3つの遺伝子、jemA、jemB、およびjemCの機能は不明ですが、重金属耐性または酸化ストレスに関係している可能性が
Tn 10 / IS 10トランスポザーゼは、別の複合トランスポゾンであるTn 5 / IS 50と密接に関連しています。このトランスポゾンは、トランスポゾンの固有の（つまり繰り返されない）中央領域にカナマイシン耐性の遺伝子を持っています。
Tn 10トランスポゾンは、ある生物から別の生物の染色体に目的の遺伝子を移して選択するために、遺伝学でよく使用されます。
Tn 10転位のメカニズムは、カットアンドペーストメカニズムのモデルシステムおよび原型として機能しています。ただし、トランスポザーゼはin vitroでの使用が困難であり、Tn5トランスポザーゼが最初に結晶化されました。Tn 10は、長年にわたって細菌遺伝学の優れた主力製品の1つであり、その間、有用なツールとして機能していました。Tn 5転位用の市販キットは市販されており、ポストゲノム技術で広く使用されています。
Tn 10生物学の2つの包括的なレビューは、 『移動図書館DNA』と 『移動図書館DNA II』の章として入手できます。
参考文献
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