Typhula_ishikariensis
Typhula ishikariensisは一緒に、あるTyphulaのインカルナタ（また斑点雪モールドまたは被呼灰色雪腐の病因Typhulaの枯病）、偏性寄生雪長期間覆われたときに、芝草を破壊することができる植物病原体。不適切な地域に設立されたゴルフコースでは特に問題です。さらに重要なことに、それは冬小麦の作物にも損傷を与える可能性がこの種は、1930年に日本の菌類学者今井三子によって科学に新しいものとして記述されました。品種カナデンシスと ishikariensis（前者は新しい組み合わせとして）は1978年に記述されました。種内には多種多様であり、すべての当局が亜種について、あるいは単系統であるべきかどうかについてさえ同意しているわけではありません。 Typhula ishikariensis 科学的分類
王国： 菌類
分割： 担子菌
クラス： 真正担子菌
注文： ハラタケ目
家族： Typhulaceae
属： ガマノホタケ
種族：
T. ishikariensis
二名法 Typhula ishikariensis 今井聡（1930）Typhula idahoensis
コンテンツ
1 分類法
2 生理
2.1 温度 2.2 浸透圧調節 2.3 脂質代謝 2.4 タンパク質代謝
3 形態学
4 症状
5 ホスト
6 分布
7 参考文献
分類法
形態学、生理学、および遺伝学の広い範囲がいくつかのテストでは、Typhula idahoensisが干渉性であるか、そうでないことが示されています。形態学的および範囲に大きな違いがそのため、亜種または完全に同義ではないと見なされることが一部のスキームには変数がishikariensis、var。idahoensis、およびvar。果実体と菌核の形態の線に沿ったカナディアンシス。北米の人口はすべて高い遺伝的類似性を持っています。日本の個体群は、AとBの2つの不妊生物型であるように思われます。ノルウェーの個体群は、文化の好みと日本人の個体群との干渉性の違いに基づいて、グループI、II、IIIであると提案されています。IとIIはまた、低温帯であるという点でIIIと区別されますが、IIIは北極圏に適応しています。別の提案は、形態とinterfertilityに基づいて、IおよびII、2種に全世界の人口を分割：私は上記の日本のAを含め、北米はishikariensisとidahoensis、およびノルウェーのIおよびIII、ホストの単子葉植物、双子葉植物と針葉樹の 苗木、とにロシアホップのルーツ; 日本のB、北米のカナディアンシス、ノルウェーのIIを含むIIは、単子葉植物にのみ害を及ぼします。菌核の大きさを支配する遺伝的要因は世界中で大きく異なり、日本人のBとポーランドの人口の違いが研究されており、顕著です。
さまざまな場所で冬の天候に沿って種内にある程度の差異があることは広く合意されています。
生理
温度
最低成長温度は-7°C（19°F）未満です。最適な成長範囲は5〜10°C（41〜50°F）です。最大成長温度20°C（68°F）。ノルウェーのグループIとIIはより寒い温帯の個体群（最適な成長10°C（50°F））ですが、グループIIIは純粋に北極圏（10°C（50°F）で不規則な成長、15°Cで菌糸の成長はありません（59 °F））。20°C（68°F）にさらされ、最適な成長温度で培養されたカナダの人口は、上記の10°C（50°F）に対するノルウェーIIIの反応と同様の不規則な成長を示し、北極圏外の温度への同様の不適応を示唆しています。
最大酸素消費量は20°C（68°F）で、これは最適な成長温度よりも高くなっています。-40°C（-40°F）で保管し、10°C（50°F）でインキュベートした後、ノルウェーI（ノルウェー南部）はライフサイクルの再開の遅延（つまり成長）を示しましたが、Finnmark（ノルウェー北部）のIIIは）同じ温度で保存し、4°C（39°F）（最適な成長温度）でインキュベートすると、すぐに成長が再開しました。モスクワからの分離株は凍結のストレスで死亡しましたが、中央シベリアのノボシビルスクからの分離株の凍結による致死性や遅延さえありませんでした（ノルウェーIIIと同等と見なされます）。
ノルウェーIIIは実際には凍結を回避し実際、-10°C（14°F）に達する前に凍結するため、不凍タンパク質が原因で凍結耐性がない（または完全ではない）可能性がありますが、細胞外の氷の形成が何らかの保護的役割を果たす可能性が 。
凍結/解凍サイクリングは、ノルウェーのIとモスクワの分離株のかなりの数の菌核を殺しましたが、ノルウェーのIIIとシベリアは死亡率を示しませんでした。（上記の§分類法で説明したように）2つの世界的な部門IとIIに分割すると、凍結期間はIの成長率を半分にしましたが、IIでは80％にしか低下しませんでした。
22°C（72°F）または30°C（86°F）の致死熱にさらされると、菌糸体のタンパク質含有量が減少しました。
浸透圧調節
一部の雪カビ（凍結土壌で植物組織に寄生し続けるのにより適しているSclerotiniaborealisなど）とは異なり、低水位のジャガイモデキストロース寒天ではうまく成長しません。
脂質代謝
T.ishikariensisはベタイン脂質を生成します。
タンパク質代謝
少量のsclerotinialタンパク質は、5°C（41°F）での通常の成長中に、栄養菌糸で発生します-そこで生成されるか、そこに進行するかにかかわらず-。
形態学
乾燥していない場合は濃い琥珀色から濃い栗の菌核、乾燥している場合は暗褐色からほぼ黒色。菌核はゼラチン状ではありません。Clavulaeの胞子体は灰色、白色、灰色で褐色への遷移に淡黄色stipes。菌核のサイズを支配する遺伝的要因は世界中で大きく異なります。特に日本のBでは、長い積雪が大きいものを選択し、短い積雪が小さいものを選択します。一方、ポーランドの集団では、孵卵温度は重要であり、遺伝的要因を圧倒し、より多くの場合、より小さな菌核を生成しました。世界中で、より小さな菌核は、積雪のより短いまたは非常に変動しやすい期間への適応であり、2つの組み合わせに強く適応しています。
症状
まだら、それ故に一般名。
ホスト
草、飼料、および冬の穀物。
分布
S. ishikariensisは、冷温帯、極寒地帯、そして日本北部、ロシア、スカンジナビア北部、北米を含む北極圏で見られます。具体的には、アラスカ、ユーコン、グリーンランド、ノルウェーのフィンマルク郡（特にグループIII）、フィンランドのラップランド、スウェーデンのラップランド、スバールバル（特にグループIII）、グリーンランド（特にグループIII）の北極圏を含みます。
さらに南、スイス、シベリア南部、南部と中央ノルウェー（特にグループIおよびII）、および三重県の本州、日本インチ
どれ草原の150以上の日になっ積雪を。
参考文献
^ 星野、望; シャオ、ナン; シャオ、ナン; 星野保; トカチェンコ、オレグB.（2009）。「雪かびを引き起こす植物病原性真菌の低温適応」。Mycoscience。日本菌学会（J-STAGE）。50（1）：26–38。土井：10.1007 / s10267-008-0452-2。ISSN 1340から3540まで。S2CID 85291046。
^ 「雪かび」。uoguelph.ca。2002年1月。2002年2月1日のオリジナルからアーカイブ。
^ Schneider EF、Seaman WL（1986）。「冬コムギのTyphulaphacorrhiza」。植物病理学のカナダジャーナル。8（3）：269–276。土井：10.1080 / 07060668609501799。
^ 今井S.（1930）。「日本のシロソウメンタケ科について。II」。札幌自然史学会の取引。11（2）：70–77。
^ ÅrsvollK、Smith JD（1978）。” Typhulaはishikariensisとその品種、VAR。idahoensisの櫛。11月とVAR。カナデンシスのVAR。11月”。植物学のカナダジャーナル。56（3）：348–364。土井：10.1139 / b78-042。
このハラタケ目関連
この真菌植物病
“