V-set_and_immunoglobulin_domain_containing_1
1を含むVセットおよび免疫グロブリンドメインは、ヒトではVSIG1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 VSIG1 識別子
エイリアス
VSIG1、1700062D20Rik、GPA34、dJ889N15.1、Vセットおよび1を含む免疫グロブリンドメイン
外部ID
OMIM：300620 MGI：1926039 HomoloGene：12703 GeneCards：VSIG1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 X染色体（ヒト）
バンド Xq22.3 始める
108，044，970 bp
終わり
108，079，184 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 X染色体（マウス）
バンド
X | X F1
始める
140，907，608 bp
終わり
140，939，472 bp
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez340547 78789 Ensembl ENSG00000101842 ENSMUSG00000031430 UniProt Q86XK7 Q9D2J4
RefSeq（mRNA） NM_001170553 NM_182607 NM_026103 NM_030181 NM_001359143
RefSeq（タンパク質） NP_001164024 NP_872413 NP_080379 NP_084457 NP_001346072
場所（UCSC）
Chr X：108.04 – 108.08 Mb
Chr X：140.91 – 140.94 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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関数
この遺伝子は、接合接着分子（JAM）ファミリーのメンバーをコードしています。コードされるタンパク質は、複数含まグリコシル化における部位N末端領域、および複数のリン酸化部位およびグルタミン酸/プロリンで（EP）リピートC末端領域。この遺伝子は、正常な胃と精巣、ならびに胃癌、食道癌、および卵巣癌で発現します。あるいは、異なるアイソフォームをコードするスプライシングされた転写変異体がこの遺伝子で発見されています。[RefSeq、2009年12月提供]。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000101842 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000031430 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：1を含むVセットおよび免疫グロブリンドメイン」。
参考文献
Scanlan MJ、Ritter G、Yin BW、Williams C、Cohen LS、Coplan KA、Fortunato SR、Frosina D、Lee SY、Murray AE、Chua R、Filonenko VV、Sato E、Old LJ、Jungbluth AA。「糖タンパク質A34、抗体ベースの癌免疫療法の新しい標的」。がん免疫。6：2。PMID 16405301。
Chen Y、Pan K、Li S、Xia J、Wang W、Chen J、Zhao J、LüL、Wang D、Pan Q、Wang Q、Li Y、He J、Li Q。「Vセットおよび1を含む免疫グロブリンドメイン（VSIG1）の発現低下は、原発性胃癌の予後不良と関連しています」 （PDF）。J SurgOncol。106（3）：286–93。土井：10.1002 /jso.22150。hdl：2027.42 / 92382。PMID 22095633。
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
ヒトX染色体上の遺伝子および/またはその関連タンパク質に関するこ
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