XAB2


XAB2
プレmRNAスプライシング因子SYF1は、ヒトではXAB2遺伝子によってコードされるタンパク質です。 XAB2 識別子
エイリアス
XAB2、HCNP、HCRN、NTC90、SYF1、XPA結合タンパク質2
外部ID
OMIM:610850 MGI:1914689 HomoloGene:5738 GeneCards:XAB2
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 19番染色体(ヒト)
バンド 19p13.2 始める
7,619,525 bp
終わり
7,629,545 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 8番染色体(マウス)
バンド
8 A1.1 | 8 1.92 cM
始める
3,608,421 bp
終わり
3,621,316 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001948タンパク質結合
細胞成分
• 触媒ステップ2スプライソソーム• 膜• 核質• スプライソソーム複合• 核• Prp19複合• prespliceosome • 触媒ステップ1スプライソソーム• 後のmRNA放出スプライソソーム複合• U2型触媒工程2スプライソソーム
生物学的プロセス
• RNAプロセッシング• mRNAプロセッシング• 転写、DNAテンプレート• DNA損傷刺激に対する細胞応答• RNAスプライシング• 大脳皮質発達• 転写共役ヌクレオチド切除修復• 胚盤胞発達• DNA修復• スプライスソームを介したmRNAスプライシング• 触媒の生成最初のエステル交換ステップのためのスプライセオソーム
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez56949 67439 Ensembl ENSG00000076924 ENSMUSG00000019470 UniProt Q9HCS7 Q9DCD2
RefSeq(mRNA)NM_020196 NM_026156
RefSeq(タンパク質)NP_064581 NP_080432
場所(UCSC)
19番染色体:7.62 – 7.63 Mb
Chr 8:3.61 – 3.62 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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相互作用
XAB2は、ERCC8 およびXPAと相互作用することが示されています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000076924 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000019470 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 中津Y、朝比奈H、Citterio E、Rademakers S、Vermeulen W、上内S、Yeo JP、Khaw MC、西條M、鼓童N、松田T、Hoeijmakers JH、田中K。「XAB2、転写共役DNA修復および転写に関与する新規テトラトリコペプチドリピートタンパク質」。J.Biol。化学。275(45):34931–7。土井:10.1074 /jbc.M004936200。PMID 10944529。   ^ 「Entrez遺伝子:XAB2XPA結合タンパク質2」。

参考文献
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  人間の19番染色体上の遺伝子に関するこ