XAF1

XAF1
XIAP関連因子1は、ヒトではXAF1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 XAF1 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 2LXW 識別子
エイリアス
XAF1、BIRC4BP、HSXIAPAF1、XIAPAF1、XIAP関連ファクター1
外部ID
OMIM：606717 MGI：3772572 HomoloGene：49488 GeneCards：XAF1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 17番染色体（ヒト）
バンド 17p13.1 始める
6，755，447 bp
終わり
6，775，647 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 11番染色体（マウス）
バンド
11 | 11 B4
始める
72，301，629 bp
終わり
72，313，733 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• 金属イオン結合• 亜鉛イオン結合
細胞成分
• 細胞質ゾル• 細胞質• 核• ミトコンドリア
生物学的プロセス
• アポトーシスプロセス• I型インターフェロンシグナル伝達経路• インターフェロンベータへの応答
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez54739 327959 Ensembl ENSG00000132530 ENSMUSG00000040483 UniProt Q6GPH4 Q5NBU8
RefSeq（mRNA）
NM_017523 NM_199139 NM_001353134 NM_001353135 NM_001353136
NM_001353137 NM_001353138 NM_001353139 NM_001353140 NM_001037713 NM_001291153 RefSeq（タンパク質）
NP_059993 NP_954590 NP_001340063 NP_001340064 NP_001340065
NP_001340066 NP_001340067 NP_001340068 NP_001340069 NP_001032802 NP_001278082 場所（UCSC）
Chr 17：6.76 – 6.78 Mb
11番染色体：72.3 – 72.31 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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コンテンツ
1 関数
2 相互作用
3 参考文献
4 参考文献

関数
X連鎖アポトーシス阻害剤（XIAP; MIM 300079）は、IAPファミリーの強力なメンバーです。このファミリーのすべてのメンバーは、カスパーゼに結合して阻害する約80アミノ酸のシステインリッチドメインであるバキュロウイルスIAP（BIR）リピートを持っています（例、CASP3; MIM600636）。XIAPには、3つのBIRドメインと、E3ユビキチンリガーゼ（MIM 601623を参照）活性を持つC末端のRINGジンクフィンガーがXAF1は、XIAPのアンチカスパーゼ活性に拮抗し、癌細胞のアポトーシス抵抗性を媒介するのに重要である可能性があります（Liston et al。、2001）。

相互作用
XAF1はXIAPと相互作用することが示されています。

参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000132530 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000040483 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Leaman DW、Chawla-Sarkar M、Vyas K、Reheman M、Tamai K、Toji S、Borden EC。「TRAILApo2L誘導アポトーシスを増強するインターフェロン刺激遺伝子としてのアポトーシス関連因子-1のX連鎖阻害剤の同定」。J.Biol。化学。277（32）：28504–11。土井：10.1074 /jbc.M204851200。PMID 12029096。   ^ Liston P、Fong WG、Kelly NL、Toji S、Miyazaki T、Conte D、Tamai K、Craig CG、McBurney MW、Korneluk RG。「XIAP抗カスパーゼ活性のアンタゴニストとしてのXAF1の同定」。ナット CellBiol。3（2）：128–33。土井：10.1038 / 35055027。PMID 11175744。S2CID 19731886。    ^ “Entrez Gene：XAF1XIAP関連因子-1″。

参考文献
Fong WG、Liston P、Rajcan-Separovic E、St Jean M、Craig C、Korneluk RG（2000）。「癌細胞株におけるXIAP関連因子1（XAF1）の発現と遺伝子分析」。ゲノミクス。70（1）：113–22。土井：10.1006 /geno.2000.6364。PMID  11087668。
Wistow G、Bernstein SL、Wyatt MK、Ray S、Behal A、Touchman JW、Bouffard G、Smith D、Peterson K（2002）。「NEIBankプロジェクトのためのヒト網膜の発現配列タグ分析：レトビンジン、豊富な新規網膜cDNAおよび他の網膜優先遺伝子転写物の選択的スプライシング」。モル。Vis。8：196–204。PMID  12107411。
Byun DS、Cho K、Ryu BK、Lee MG、Kang MJ、Kim HR、Chi SG（2003）。「ヒト胃腺癌における、17p13.2遺伝子座からの推定腫瘍抑制遺伝子であるXIAP関連因子1の高メチル化」。CancerRes。63（21）：7068–75。PMID  14612497。
Ng KC、Campos EI、Martinka M、Li G（2004）。「XAF1の発現はヒト黒色腫で有意に減少しています」。J.インベスト。ダーマトール。123（6）：1127–34。土井：10.1111 /j.0022-202X.2004.23467.x。PMID  15610524。
Wang J、He H、Yu L、Xia HH、Lin MC、Gu Q、Li M、Zou B、An X、Jiang B、Kung HF、Wong BC（2006）。「HSF1は転写調節を通じてXAF1をダウンレギュレートします」。J.Biol。化学。281（5）：2451–9。土井：10.1074 /jbc.M505890200。PMID  16303760。
Yin W、Cheepala S、Clifford JL（2006）。「アポトーシス関連因子1のX連鎖阻害剤の新規スプライスバリアントの同定」。生化学。生物物理学。解像度 コミュン。339（4）：1148–54。土井：10.1016 /j.bbrc.2005.11.128。PMID  16343440。
Fang X、Liu Z、Fan Y、Zheng C、Nilson S、Egevad L、Ekman P、Xu D（2006）。「DNAメチル化阻害剤による前立腺癌細胞におけるXAF1mRNA発現の完全長への切り替え」。Int。J.がん。118（10）：2485–9。土井：10.1002 /ijc.21636。PMID  16353137。S2CID  43629966。
Gilli F、Marnetto F、Caldano M、Sala A、Malucchi S、Capobianco M、Bertolotto A（2006）。「インターフェロンベータ療法の生物学的マーカー：インターフェロン刺激遺伝子MxA、TRAILおよびXAF-1間の比較」。マルチ スクレア。12（1）：47–57。土井：10.1191 / 135248506ms1245oa。PMID  16459719。S2CID  34530563。
Reu FJ、Bae SI、Cherkassky L、Leaman DW、Lindner D、Beaulieu N、MacLeod AR、Borden EC（2006）。「DNA脱メチル化による腎癌および黒色腫細胞のインターフェロン誘導アポトーシスに対する耐性の克服」。J.Clin。Oncol。24（23）：3771–9。CiteSeerX  10.1.1.1025.9291。土井：10.1200 /JCO.2005.03.4074。PMID  16801630。
Lee MG、Huh JS、Chung SK、Lee JH、Byun DS、Ryu BK、Kang MJ、Chae KS、Lee SJ、Lee CH、Kim JI、Chang SG、Chi SG（2006）「ヒト泌尿生殖器悪性腫瘍におけるプロモーターCpGの過剰メチル化とXAF1発現のダウンレギュレーション：アポトーシスストレスに対するp53応答の減弱への影響」。オンコジーン。25（42）：5807–22。土井：10.1038 /sj.onc.1209867。PMID  16909101。
Zou B、Chim CS、Zeng H、Leung SY、Yang Y、Tu SP、Lin MC、Wang J、He H、Jiang SH、Sun YW、Yu LF、Yuen ST、Kung HF、Wong BC（2006）「ヒトの胃癌および結腸癌における単一部位CpGメチル化とXAF1遺伝子の発現サイレンシングとの相関」。消化器病学。131（6）：1835–43。土井：10.1053 /j.gastro.2006.09.050。PMID  17087954。
Micali OC、Cheung HH、Plenchette S、Hurley SL、Liston P、LaCasse EC、Korneluk RG（2007）。「癌細胞におけるプロモーターの過剰メチル化によるXAF1遺伝子のサイレンシングおよびIFN-ベータによるTRAIL感作への再活性化」。BMCCancer。7：52 DOI：10.1186 / 1471-2407-7-52。PMC  1845166。PMID  17376236。
Kempkensteffen C、Hinz S、Schrader M、Christoph F、Magheli A、Krause H、Schostak M、Miller K、Weikert S（2007）。「腎細胞癌におけるXIAP関連因子1の遺伝子発現とプロモーターのメチル化：病理学と結果との相関」。CancerLett。254（2）：227–35。土井：10.1016 /j.canlet.2007.03.006。PMID  17449173。
Shibata T、Mahotka C、Wethkamp N、Heikaus S、Gabbert HE、Ramp U（2007）。「胃腺癌におけるアポトーシス調節因子XIAP、XAF1、およびSmac / DIABLOの発現障害」。診断。モル。Pathol。16（1）：1–8。土井：10.1097 /01.pdm.0000213471.92925.51。PMID  17471152。S2CID  43822747。
Chung SK、Lee MG、Ryu BK、Lee JH、Han J、Byun DS、Chae KS、Lee KY、Jang JY、Kim HJ、Chi SG（2007）。「ヒト結腸直腸癌におけるXAF1の頻繁な変化：アポトーシスストレスに対する腫瘍細胞の耐性への影響」。消化器病学。132（7）：2459–77。土井：10.1053 /j.gastro.2007.04.024。PMID  17570219。
Arora V、Cheung HH、Plenchette S、Micali OC、Liston P、Korneluk RG（2007）。「アポトーシスのX連鎖阻害剤（XIAP）-XAF1複合体によるサバイビンの分解」。J.Biol。化学。282（36）：26202–9。土井：10.1074 /jbc.M700776200。PMID  17613533。

  人間の17番染色体上の遺伝子に関するこ
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