XBP1


XBP1
X-box結合タンパク質1は、XBP1とも呼ばれ、ヒトではXBP1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 XBP1の遺伝子が上に配置されている第22染色体密接に関連しながら、偽のに同定され、ローカライズされた第5染色体。 XBP1タンパク質は、免疫系の適切な機能と細胞ストレス応答に重要な遺伝子の発現を調節する転写因子です。 XBP1 識別子
エイリアス
XBP1、TREB5、XBP-1、XBP2、TREB-5、X-box結合タンパク質1
外部ID
OMIM:194355 MGI:98970 HomoloGene:3722 GeneCards:XBP1
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 22番染色体(ヒト)
バンド
22q12.1 | 22q12
始める
28,794,555 bp
終わり
28,800,597 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 11番染色体(マウス)
バンド
11 A1 | 11 3.61 cM
始める
5,520,659 bp
終わり
5,525,893 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• エストロゲン受容体結合• タンパク質ホモ二量体化活性• プロテアーゼ結合• GO:0001948タンパク質結合• タンパク質キナーゼ結合• 配列特異的DNA結合• GO:0001158シス調節領域配列特異的DNA結合• タンパク質ヘテロ二量体化活性• クロマチンDNA結合• ユビキチンタンパク質リガーゼ結合• DNA結合• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204 DNA結合転写因子活性• RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合• GO:0001200、GO:0001133、GO :0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的• GO:0000980RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合• 同一のタンパク質結合
細胞成分
• 細胞質ゾル• 膜• 膜の不可欠なコンポーネント• 核質• 小胞体膜の不可欠なコンポーネント• 小胞体膜• 細胞質• 小胞体• 核
生物学的プロセス
• MHCクラスII生合成プロセスの正の調節• タンパク質リン酸化の正の調節• 小胞体ストレス応答の負の調節• 免疫グロブリン産生の正の調節• 筋肉器官の発達• 血管内皮増殖因子受容体シグナル伝達経路• ホスファチジルイノシトール3-キナーゼシグナル伝達• アポトーシスプロセス• 転写調節、DNAテンプレート• タンパク質の安定性の調節• グルコースホメオスタシス• 転写、DNAテンプレート• 細胞増殖• 内皮細胞アポトーシスプロセスの正の調節• 折り畳まれていないタンパク質に対応• 脂肪酸生合成プロセス• タンパク質輸送• 正の調節TORシグナル伝達の• 外分泌膵臓の発達• 小胞体ストレス誘発性の内因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節• 細胞分化• オートファジーの正の調節• 層状流体せん断ストレスに対する細胞応答• Rからの転写の正の調節 小胞体ストレスに応答するNAポリメラーゼIIプロモーター• B細胞分化の正の調節• RNAポリメラーゼIIによる転写の負の調節• 流体せん断ストレスに対する細胞応答• オルガネラ組織化• オートファジーの調節• 免疫応答• プロテアソームタンパク質異化の正の調節プロセス• 形質細胞分化の正の調節• T細胞の分化の正の調節• 小胞体小胞体ストレスの正の調節• ヒストンメチル化の正の調節• 脂質代謝• 唾液腺の開発に関与上皮細胞成熟• タンパク質のアセチル化の正の調節• 正ER関連ユビキチン依存性タンパク質異化プロセスの調節• オートファジー• 多細胞生物の発達• ATF6を介した折りたたまれていないタンパク質応答• IRE1を介した折りたたまれていないタンパク質応答• 小胞体ストレスに応答した内因性アポトーシスシグナル伝達経路 ress • 上皮細胞の成熟• 酸化ストレスに対する細胞応答• 血管内皮成長因子刺激に対する細胞応答• タンパク質の不安定化• ペプチドホルモン刺激に対する細胞応答• RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節• 経路制限SMADタンパク質リン酸化の負の調節• 脂肪組織の発達• 血管関連の平滑筋細胞遊走の正の調節• 肝臓の発達• 細胞トリグリセリドホメオスタシス• コレステロールホメオスタシス• 形質転換成長因子ベータ受容体シグナル伝達経路の負の調節• 乳汁分泌の正の調節• 脂肪酸刺激に対する細胞応答• 血管新生• 細胞グルコース飢餓への応答• インスリン様成長因子刺激への応答• ERK1およびERK2カスケードの負の調節• 脂肪酸ホメオスタシス• 血管関連平滑筋細胞増殖の正の調節• 肝細胞増殖の正の調節 n • ステロールホメオスタシス• インターロイキン-4に対する細胞応答• プロテインキナーゼBシグナル伝達の正の調節• ユビキチン依存性タンパク質異化過程• 脂肪細胞分化の正の調節• アポトーシス過程の負の調節• 内皮細胞増殖• RNAポリメラーゼIIによる転写• 細胞集団の増殖の正の調節• 筋管分化の負の規制• 細胞移動の正の調節• 小胞体小胞体ストレス• 栄養に対する細胞応答• インスリン刺激に対する細胞応答• 小胞体ストレスへの応答• 血管創傷治癒の正の調節• 正血管新生の調節• ニューロンの発達• リポ多糖に対する細胞応答• フルクトース刺激に対する細胞応答• グルコース刺激に対する細胞応答• RNAからの転写の正の調節は、ポリメラーゼ小胞体ストレスに関与IIプロモーター• 白血病阻害因子に対する細胞応答• タンパク質の正の調節核へのインポート• 細胞増殖の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez7494 22433 Ensembl ENSG00000100219 ENSMUSG00000020484 UniProt P17861 O35426
RefSeq(mRNA)
NM_005080 NM_001079539 NM_001393999 NM_001394000 NM_001271730 NM_013842 RefSeq(タンパク質)NP_001073007 NP_005071 NP_001258659 NP_038870
場所(UCSC)
22番染色体:28.79 – 28.8 Mb
11番染色体:5.52 – 5.53 Mb
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ウィキデータ

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コンテンツ
1 発見
2 関数
2.1 MHCクラスII遺伝子調節 2.2 血漿細胞分化 2.3 好酸球分化 2.4 血管新生 2.5 ウイルス複製 2.62.6 小胞体ストレス反応
3 臨床的な意義
4 相互作用
5 も参照してください
6 参考文献

発見
X-box結合タンパク質1(XBP1)は、bZIPドメインを含む転写因子です。それは、ヒト白血球抗原(HLA)DRアルファのプロモーターの保存された転写要素であるXboxに結合する能力によって最初に同定されました。

関数

MHCクラスII遺伝子調節
このタンパク質の発現は、クラスII主要組織適合遺伝子のサブセットの転写に必要です。さらに、XBP1はc-fosなどの他のbZIP転写因子とヘテロ二量体化します。
XBP1の発現は、サイトカイン IL-4と抗体IGHMによって制御されています。次にXBP1を発現制御するIL-6形質細胞増殖の促進、免疫グロブリンにおけるBリンパ球。

血漿細胞分化
XBP1は、形質細胞(免疫細胞を分泌する抗体の一種)の分化にも不可欠です。この分化には、XBP1の発現だけでなく、XBP1のスプライシングされたアイソフォームの発現も必要です。XBP1は、小胞体ストレス応答における既知の機能とは無関係に形質細胞の分化を調節します(以下を参照)。 XBP1の正常な発現がないと、2つの重要な形質細胞分化関連遺伝子であるIRF4とBlimp1が誤って調節され、XBP1を欠く形質細胞は骨髄の長寿命のニッチにコロニーを形成できず、抗体分泌を維持できません。

好酸球分化
XBP1は好酸球の分化に必要です。XBP1を欠く好酸球は、顆粒タンパク質に欠陥を示します。

血管新生
XBP1は、成長因子経路を介して内皮細胞の増殖を調節するように作用し、血管新生を引き起こします。さらに、XBP1はHDAC3と相互作用することにより、内皮細胞を酸化ストレスから保護します。

ウイルス複製
このタンパク質は、ヒトTリンパ球向性ウイルス1のプロモーターのエンハンサーに結合する細胞転写因子としても同定されています。血漿細胞分化中のXBP1の生成は、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスおよび潜伏期からのエプスタインバーウイルスの再活性化の手がかりでもあるようです。

小胞体ストレス反応
XBP1は、小胞体(ER)ストレス応答、小胞体ストレス応答(UPR)の一部です。 ERの容量を超える条件は、ERストレスを引き起こし、小胞体ストレス応答(UPR)を引き起こします。その結果、GRP78がIRE1からリリースされ、タンパク質のフォールディングがサポートされます。 IRE1は、自動(自己)リン酸化を介してそのリボヌクレアーゼドメインをオリゴマー化および活性化します。活性化されたIRE1は、プレtRNAスプライシングと機構的に類似した方法で、遍在的に発現するXBP1umRNAからの26ヌクレオチドの型破りなイントロンの切除を触媒します。このイントロンの除去は、XBP1コード配列のフレームシフトを引き起こし、261アミノ酸、33 kDa、XBP1uアイソフォームではなく376アミノ酸、40 kDa、XBP-1sアイソフォームの翻訳をもたらします。さらに、XBP1u / XBP1s比(XBP1-スプライシングされていない/ XBP1-スプライシングされた比)は、ERの折り畳み能力をそれぞれの要件に適合させるために、発現されたタンパク質の発現レベルと相関します。

臨床的な意義
XBP1の異常は、小胞体ストレスの上昇につながり、その後、アルツハイマー病の一因となる可能性のある炎症過程に対する感受性の上昇を引き起こします。では、コロン、XBP1異常がにリンクされているクローン病。
一塩基多型のプロモーター領域における、C116G、XBP1はで可能な団体のために検討されてきた性格。何も見つかりませんでした。

相互作用
XBP1はエストロゲン受容体αと相互作用することが示されています。

も参照してください
小胞体ストレス応答

参考文献
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