XCR1 – 日本語百科事典辞書

XCR1
ケモカイン受容体の「C」サブファミリーには、XCR1、XCL1およびXCL2（またはリンホタクチン-1および-2）の受容体という1つのメンバーのみが含まれています。 XCR1 識別子
エイリアス
XCR1、CCGPR5、XCモチーフケモカイン受容体1
外部ID
OMIM：600552 MGI：1346338 HomoloGene：21095 GeneCards：XCR1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 3番染色体（ヒト）
バンド 3p21.31 始める
46，016，990 bp
終わり
46，085，825 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 9番染色体（マウス）
バンド
9 F4 | 9 74.71 cM
始める
123，852，315 bp
終わり
123，862，029 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• Gタンパク質共役型受容体活性• ケモカイン受容体活性• シグナルトランスデューサー活性• CCケモカイン受容体活性• ケモカイン結合• CCケモカイン結合
細胞成分
• 膜の不可欠な構成要素• 原形質膜• 原形質膜の不可欠な構成要素• 膜• 原形質膜の外側
生物学的プロセス
• サイトゾルカルシウムイオン濃度の正の調節• 走化性• Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路• 環状ヌクレオチドセカンドメッセンジャーに結合したGタンパク質共役受容体シグナル伝達経路• 炎症反応• シグナル伝達• ケモカイン媒介シグナル伝達経路• 免疫応答• カルシウム媒介シグナル伝達• 細胞走化性
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez2829 23832 Ensembl ENSG00000173578 ENSMUSG00000060509 UniProt P46094 Q9R0M1
RefSeq（mRNA）
NM_005283 NM_001024644 NM_001381860 NM_011798 RefSeq（タンパク質）
NP_001019815 NP_005274 NP_001368789 NP_035928 場所（UCSC）
Chr 3：46.02 – 46.09 Mb
Chr 9：123.85 – 123.86 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
XCR1はGPR5とも呼ばれます。

コンテンツ
1 関数
2 参考文献
3 外部リンク
4 参考文献
5 外部リンク

関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、Gタンパク質共役型受容体スーパーファミリーに属するケモカイン受容体です。ファミリーメンバーは、7つの膜貫通ドメインと多数の保存されたアミノ酸の存在を特徴としています。この受容体は、RBS11およびMIP1-alpha / RANTES受容体と最も密接に関連しています。細胞内カルシウムイオンレベルを上げることで信号を伝達します。ウイルスマクロファージ炎症性タンパク質-IIはこの受容体の拮抗薬であり、シグナル伝達を遮断します。同じタンパク質をコードする2つの選択的スプライシングされた転写変異体がこの遺伝子で発見されました。
脾臓で交差提示する樹状細胞（DC）は、小腸、パイエル板のT細胞ゾーン、腸間膜リンパ節のT細胞ゾーンおよび副鼻腔でXCR1 + DCに発達します。XCR1 + DCは、経口投与された抗原の交差提示を専門としています。インテグリンSIRPαは、XCR1 + DCの差別化要因でも開発転写因子Batf3は、XCR1 + DCとCD103 + CD11b-DCの違いを開発するのに役立ちます。
XCL1は、CD8 +マウス細胞でのみ走化性に寄与しますが、他のDCタイプ、B細胞、T細胞、またはNK細胞では寄与しません。これらのCD8 +マウス細胞の一部のみがXCR1受容体を発現しました。NK細胞は、リステリア菌やMCMV菌などの特定の細菌に遭遇すると、IFN-γやその他のケモカインとともにXCL1を放出します。XCR1 +細胞とCD8 +細胞は連携して抗原を交差提示し、CD8 +の活性化を伝達します。XCR1 + CD8 +細胞とXCR1 + CD8-細胞の交差提示は、XCR1受容体を持っているため、予想通り最も強かった。CD4 +およびCD8 +は、細胞の活動が主にXCR1の発現に依存しているように見えるため、時代遅れの用語になる可能性がこれにより、集団はCD4またはCD8の発現よりもはるかに類似したものになります。
XCR1 +細胞は、成長因子Ftl3リガンドに依存しており、Batf3欠損マウスには存在しません。また、XCR1 + DCはCD103 + CD11b-DCに関連しています。
XCL1は髄質胸腺上皮T細胞（mTEC）によって発現され、XCR1は胸腺樹状細胞（tDC）によって発現されます。このコミュニケーションは、自己寛容ではない細胞の破壊に役立ちます。マウスがXCL1を発現する能力を失うと、tDCの蓄積が不足し、天然に存在する制御性T細胞（nT reg細胞）が産生されます。mTEC、tDC走化性、およびnT reg細胞産生によるXCL1の表示はすべて、Aireを欠くマウスで減少し、XCL1産生の重要な調節因子であることを示しています。
ナイーブCD8 + T細胞は、XCR1 + DCを介した交差提示によって腫瘍が形成されたときに調製され、その結果、抗原に応答するためにより低い閾値が必要になります。メモリCD8 + Tリンパ球（mCTL）は、感染後に最初に活性化され、次に他のXCR1 + DCによってCXCR3、IL-12、およびCXCL9によってシグナル伝達されます。強力な二次感染応答を行うには、XCR1 + DCとNK細胞の間でサイトカインとケモカインのシグナル伝達が発生する必要が

参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000173578 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000060509 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：XCR1ケモカイン（Cモチーフ）受容体1」。
^ Becker M、GüttlerS、Bachem A、Hartung E、Mora A、JäkelA、Hutloff A、Henn V、Mages HW、Gurka S、Kroczek RA（2014）。「XCR1（+）樹状細胞の個体発生的、表現型、および機能的特性評価は、XCR1およびSIRPαの発現に基づく腸樹状細胞の一貫した分類につながります」。免疫学のフロンティア。5：326 DOI：10.3389 / fimmu.2014.00326。PMC 4112810。PMID 25120540。 ^ Kroczek RA、Henn V（2012）。「マウスおよびヒト樹状細胞による抗原交差提示におけるXCR1およびそのリガンドXCL1の役割」。免疫学のフロンティア。3：14. DOI：10.3389 / fimmu.2012.00014。PMC 3342032。PMID 22566900。 ^ Lei Y、Ripen AM、Ishimaru N、Ohigashi I、Nagasawa T、Jeker LT、BöslMR、HolländerGA、Hayashi Y、Malefyt Rde W、Nitta T、Takahama Y。「XCL1のAire依存性産生は、胸腺樹状細胞の髄質蓄積を仲介し、制御性T細胞の発達に寄与します」。実験医学ジャーナル。208（2）：383–94。土井：10.1084 /jem.20102327。PMC 3039864。PMID 21300913。 ^ Alexandre YO、Ghilas S、Sanchez C、Le Bon A、Crozat K、Dalod M。「XCR1 +樹状細胞は、リステリア・モノサイトゲネスまたは特定のウイルスによる二次感染時に、記憶CD8 + T細胞の想起を促進します」。実験医学ジャーナル。213（1）：75–92。土井：10.1084 /jem.20142350。PMC 4710197。PMID 26694969。

外部リンク
「ケモカイン受容体：XCR1」。受容体とイオンチャネルのIUPHARデータベース。国際基礎臨床薬理学連合。

参考文献
Maghazachi AA（1999年6月）。「ナチュラルキラー細胞においてケモカインによって誘導される細胞内シグナル伝達経路」。細胞シグナル伝達。11（6）：385–90。土井：10.1016 / S0898-6568（99）00008-X。PMID 10400311。
Gao JL、Kuhns DB、Tiffany HL、McDermott D、Li X、Francke U、Murphy PM（1993年5月）。「ヒトマクロファージ炎症性タンパク質1α/ RANTES受容体の構造と機能的発現」。実験医学ジャーナル。177（5）：1421–7。土井：10.1084 /jem.177.5.1421。PMC 2191019。PMID 7683036。
Heiber M、Docherty JM、Shah G、Nguyen T、Cheng R、Heng HH、Marchese A、Tsui LC、Shi X、George SR（1995年1月）。「Gタンパク質共役型受容体をコードする3つの新規ヒト遺伝子の単離」。DNAと細胞生物学。14（1）：25–35。土井：10.1089 /dna.1995.14.25。PMID 7832990。
吉田徹、今井徹、柿崎正明、西村正明、高木晋一、吉江修（1998年6月）。「単一のCモチーフの同定-1 /リンホタクチン受容体XCR1」。Journal of BiologicalChemistry。273（26）：16551–4。土井：10.1074 /jbc.273.26.16551。PMID 9632725。
Shan L、Qiao X、Oldham E、Catron D、Kaminski H、Lundell D、Zlotnik A、Gustafson E、Hedrick JA。「GPR5 / XCR1のリガンドとしてのウイルスマクロファージ炎症性タンパク質（vMIP）-IIの同定」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。268（3）：938–41。土井：10.1006 /bbrc.2000.2235。PMID 10679309。
Maho A、Bensimon A、Vassart G、Parmentier M（2000）。「CCXCR1、CX3CR1、CCBP2、およびCCR9遺伝子のヒトゲノムの3p21.3領域内のCCRクラスターへのマッピング」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。87（3–4）：265–8。土井：10.1159 / 000015443。PMID 10702689。S2CID 1178132。
Kurt RA、Bauck M、Harma S、McCulloch K、Baher A、Urba WJ。「invitroおよびinvivoでの抗原特異的CD62L（lo）細胞の動員の媒介におけるCケモカインリンホタクチンの役割」。細胞免疫学。209（2）：83–8。土井：10.1006 /cimm.2001.1790。PMID 11446740。
新海秀樹、諸住徹、土岐大樹、江口小川徹、宗田裕一、粟田徹、上西秀樹。「8つのブタケモカイン受容体のゲノム構造とCCR1とXCR1の間のエクソンの遺伝子間共有」。遺伝子。349：55–66。土井：10.1016 /j.gene.2004.10.017。PMID 15777643。
LüttichauHR、Johnsen AH、Jurlander J、Rosenkilde MM、Schwartz TW。「カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスは、広域スペクトル拮抗薬vCCL2と高度に選択的で強力な作動薬vCCL3の両方でリンホタクチン受容体を標的とします」。Journal of BiologicalChemistry。282（24）：17794–805。土井：10.1074 /jbc.M702001200。PMID 17403668。

外部リンク
XCR1 +受容体、+米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）のヒト
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。