Y-23684

Y-23684
Y-23684は、科学研究で使用される新しい化学構造を持つ抗不安薬です。 ベンゾジアゼピン系薬剤と同様の効果がありますが、構造的に異なるため、非ベンゾジアゼピン系抗不安薬として分類されます。 Y-23684 識別子 IUPAC名 2-（4-クロロフェニル）-5，6-ジヒドロ-ベンゾテピノピリダジン-3（2H）-オン-7-オキシド
CAS番号
118288-67-8 NSPubChem CID 195253 ChemSpider 169332 Y
CompToxダッシュボード （EPA） DTXSID00922652 化学的および物理的データ
方式
C 18 H 13 Cl N 2 O 2 S
モル質量
356.82g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES ClC1 = CC = C（C = C1）N2N = C3C（CCS（C4 = C3C = CC = C4）= O）= CC2 = O InChI InChI = 1S / C18H13ClN2O2S / c19-13-5-7-14（8-6-13）21-17（22）11-12-9-10-24（23）16-4-2-1-3- 15（16）18（12）20-21 / h1-8，11H、9-10H2  Y キー：WHMCSFWQVGJBGM-UHFFFAOYSA-N  Y  NSY （確認）  
Y-23684は、非選択的であり、部分的アゴニストでGABA Aの 受容体。それは主に抗不安作用と抗けいれん作用を持ち、鎮静作用と筋弛緩作用は高用量でのみ現れます。動物実験でベンゾジアゼピンジアゼパムやクロバザムと比較した場合、エタノールやバルビツール酸塩などの他の鎮静剤の運動失調や増強はほとんど生じません。
Y-23684は良好な薬理学的プロファイルを持ち、鎮静作用の副作用をほとんどまたはまったく引き起こさない低用量で強力な抗不安作用と中程度の抗けいれん作用をもたらします。人間の医療用の開発が提案されていますが、まだ動物実験を超え

参考文献
^ 中尾T、小幡M、川上M、森田K、田中H、森本Y、他。（1991年10月）。「縮合ピリダジン誘導体の合成に関する研究。IV。2-アリール-5，6-ジヒドロ-（1）ベンゾチエピノピリダジン-3（2H）-オンおよび関連化合物の合成および抗不安活性」。Chemical＆PharmaceuticalBulletin。39（10）：2556–63。土井：10.1248 /cpb.39.2556。PMID  1687209。
^ 中尾T、小幡M、山口Y、丸林N、池田K、森本Y（1992年1月）。「2-（4-クロロフェニル）-5，6-ジヒドロ-（1）ベンゾチエピノピリダジン-3（2H）-オン7-オキシドの光学異性体の合成と生物活性」。Chemical＆PharmaceuticalBulletin。40（1）：117–21。土井：10.1248 /cpb.40.117。PMID 1349512。
^ 薬師寺T、白崎T、宗像M、平田A、赤池N（1993年7月）。「哺乳類の中枢神経系ニューロンにおけるI型およびII型ベンゾジアゼピン受容体の異なる特性」。ブリティッシュジャーナルオブファーマコロジー。109（3）：819–25。土井：10.1111 /j.1476-5381.1993.tb13648.x。PMC 2175650。PMID 8395299。
  
^ 安松H、森本Y、山本Y、竹原S、福田T、中尾T、瀬戸口M（1994年4月）。「ベンゾジアゼピン受容体部分アゴニストであるY-23684の薬理学的特性」。ブリティッシュジャーナルオブファーマコロジー。111（4）：1170–8。土井：10.1111 /j.1476-5381.1994.tb14868.x。PMC 1910153。PMID 7913372。
  
^ Griebel G、Perrault G、Sanger DJ（1999年4月）。「マウスの防御行動に対する2つの新規非ベンゾジアゼピンBZ（オメガ）受容体アゴニストの抗不安薬様プロファイルの違い」。薬理学、生化学、および行動。62（4）：689–94。土井：10.1016 / s0091-3057（98）00209-3。PMID 10208374。S2CID 9894109。
  
^ Griebel G、Perrault G、Tan S、Schoemaker H、Sanger DJ（1999年9月）。「古典的および新規のBZ-オメガ受容体リガンドの薬理学的特性の比較」。行動薬理学。10（5）：483–95。土井：10.1097 / 00008877-199909000-00007。PMID 10780255。