Y染色体アダム – 日本語百科事典辞書

Y-chromosomal_Adam

ハプログループA（Y-DNA）
で人類遺伝学、Y染色体最新の共通祖先（Y-MRCA、非公式として知られているY染色体アダムは）ある父系最新の共通の祖先すべての人から（MRCA）現在住んでいる人間が降りています。彼は、すべての生きている人間が彼らの男性の祖先の途切れのない線を通って子孫である最も最近の男性です。用語Y-MRCAがあるという事実を反映Y染色体のすべての現在生きている人間の男性の直接このリモート祖先のY染色体に由来しているが。母系の最新の共通祖先の類似の概念は、「ミトコンドリアイブ」として知られています。「（mt-MRCA、mtDNAの母系感染にちなんで名付けられた）、すべての生きている人間が母系的に子孫である最新の女性。「ミトコンドリアイブ」と同様に、「Y染色体アダム」のタイトルは恒久的に固定され単一の個人ですが、父系が絶滅するにつれて、人類の歴史の過程で前進することができます。
Y-MRCAが住んでいた時期の推定値も、人間の祖先に関する現代の知識が変化するにつれて変化しました。2013年に、これまで知られていなかったY染色体ハプログループの発見が発表され、その結果、ヒトY-MRCAの推定年齢がわずかに調整されました。
定義上、Y-MRCAとmt-MRCAが同時に存在している必要はありません。 2014年の推定では、2人の個人がほぼ同時期であった可能性が示唆されていましたが、古風なYハプログループの発見により、Y-MRCAの推定年齢が最も可能性の高い年齢を超えて押し戻されました。 mt-MRCA。2015年の時点で、Y-MRCAの年齢の推定値は、約20万年から30万年前の範囲であり、解剖学的に現代の人間の出現とほぼ一致しています。
スペインのエルシドロンのネアンデルタール人から取得したY染色体データは、588、000年前のネアンデルタール人とホモサピエンスの愛国者（アンティアダムと呼ばれる）のYT-MRCAを生成し、275、000年前のY-MRCAを生成しました。

コンテンツ
1 意味
2 年齢の見積もり
2.1 方法 2.2 見積もりの履歴
3 家系図
4 地理的起源の可能性
5 も参照してください
6 参考文献
7 参考文献
8 外部リンク

意味 MRCA Y染色体の最新の共通祖先は、現在生きている人間の男性に見られるY染色体の最新の共通祖先です。
「現在生きている」母集団による定義により、MRCAのアイデンティティ、および人間のY-MRCAの拡張は、時間に依存します（「現在」という用語が意図する瞬間に依存します）。集団内の古風な系統が消滅するにつれて、集団のMRCAは時間的に前進する可能性が系統が消滅すると、取り返しのつかないほど失われます。したがって、このメカニズムは、Y-MRCAのタイトルを時間的に前に進めることしかできません。このようなイベントは、いくつかの基本的なハプログループの完全な絶滅が原因である可能性が母系および父系のMRCAの概念についても同じことが言えます。Y-MRCAの定義から、彼には少なくとも2人の息子がいて、どちらも現在まで生き残った系統が途切れていないことがわかります。それらの息子の1人を除くすべての血統が消滅した場合、Y-MRCAの称号は、残りの息子から父系の子孫を経て、両方に生きている父系の子孫を持つ少なくとも2人の息子がいる最初の子孫に到達するまで前にシフトします。。Y-MRCAの称号は、1人の個人に恒久的に固定されているわけではなく、特定の集団のY-MRCAは、それ自体が、独自の、より離れたY-MRCAを持つ集団の一部でした。
非公式の名前「Y染色体アダム」は聖書のアダムへの言及ですが、これは染色体の持ち主が彼の時代に生きていた唯一の人間の男性であったことを意味すると誤解されるべきではありません。彼の他の同時代の男性も今日生きている子孫を持っているかもしれないが、定義上、父系の子孫だけではない。言い換えれば、それらのどれも、現在生きている人々にそれらを接続する子孫（息子の息子の息子の…息子）の途切れのない男性の系統を持っ
最新の共通祖先の概念の性質上、これらの推定値は、母集団全体のゲノム（この場合はすべての生きている人間のゲノム）が調べられるまで、最終的な前兆（「その前の限界」）のみを表すことができます。）。

年齢の見積もり
Y-MRCAの年齢の推定値は、現代の集団に現存する最も古風な既知のハプログループに決定的に依存しています。2018年現在、これはハプログループA00（2013年に発見）です。2014年から2015年の間に発表されたこれに基づく年齢推定は、16万年から30万年の範囲であり、ホモサピエンスの出現と早期分散の時期と互換性が

方法
Y-MRCAのタイトルが時間的に前にシフトする傾向に加えて、Y-MRCAのDNA配列の推定、家系図における彼の位置、彼が住んでいた時間、および彼の出身地はすべて対象となります。将来の改訂に。
以下のイベントは、Y-MRCAとして指定された個人の推定値を変更します。
Y染色体をさらにサンプリングすると、これまで知られていなかった分岐系統が明らかになる可能性がこれが起こった場合、Y染色体系統はさらに昔に住んでいた個人に収束します。
既知の系統における追加の根深い突然変異の発見は、家系図の再編成につながる可能性が
Y染色体の突然変異率の改訂（下記参照）は、彼が生きていた時間の推定値を変える可能性が
Y-MRCAが生きていた時間は、分子時計を人間のY染色体に適用することによって決定されます。16，000塩基対の短い配列を持ち、頻繁に変異するミトコンドリアDNA（mtDNA）とは対照的に、Y染色体は6000万塩基対とかなり長く、変異率が低くなっています。Y染色体のこれらの特徴は、その多型の識別を遅らせています。結果として、それらはY染色体突然変異率推定の精度を低下させました。
Y染色体は、配列決定されているの理論適用に基づいており、人間の男性の人口のためのY-MRCAの年齢を推定する方法、分子進化をするY染色体。常染色体とは異なり、ヒトY染色体は減数分裂中にX染色体と頻繁に組換えることはありませんが、通常は父親から息子へ無傷で移されます。ただし、Y染色体の末端にある偽常染色体領域のX染色体と組換えることができます。突然変異はY染色体内で定期的に発生し、これらの突然変異は次の世代の男性に受け継がれます。
これらの突然変異は、共有された父系関係を識別するためのマーカーとして使用できます。特定の突然変異を共有するY染色体は、ハプログループと呼ばれます。特定のハプログループ内のY染色体は、定義する突然変異を最初に持った共通の父系の祖先を共有すると想定されます。（同じ突然変異が複数回発生する可能性があるため、この仮定は誤っている可能性が）突然変異が系統に沿った分岐点として機能するY染色体の家系図を構築できます。Y-MRCAは、すべての生きている男性のY染色体が彼のY染色体の子孫であるため、家系図のルートに配置されます。
研究者は、変異したDNAセグメントを元の状態に戻すことにより、祖先のY染色体DNA配列を再構築できます。DNA配列の最も可能性の高い元の状態または祖先の状態は、ヒトDNA配列を、密接に関連する種、通常はチンパンジーやゴリラなどの非ヒト霊長類のものと比較することによって決定されます。Y染色体系統の既知の突然変異を逆転させることにより、MRCAの仮想の先祖配列であるY染色体アダムを推測することができます。
Y-MRCAのDNA配列と彼が住んでいた時期を決定するには、互いに最も分岐しているヒトY染色体系統、つまり非ヒト霊長目配列と比較した場合に互いに最も少ない突然変異を共有する系統を特定する必要がで系統樹。したがって、最も分岐した系統の共通の祖先は、すべての系統の共通の祖先です。

見積もりの履歴
Y-MRCA年齢の初期推定値は、1990年代に発表され、間のおおよそ200，300千年前（KYA）の範囲であったこのような推定値は、後に実質的トムソンと、下方修正したら。2000年、約59，000歳を提案した。この日付は、Y-MRCAが、15万〜20万年前に住んでいた女性の対応するmt-MRCA（母系の最新の共通祖先）から約84、000年後に住んでいたことを示唆しています。この日付はまた、Y染色体アダムが5万年から8万年前に起こったと信じられているアフリカからの移住に非常に近い時期に、そしておそらくその後に住んでいたことを意味した。父系と母系の系統の時間の深さにおけるこの不一致について与えられた1つの説明は、一夫多妻制の実践のために、女性は男性よりも繁殖する可能性が高いということでした。男性の個人に複数の妻がいる場合、彼はコミュニティ内の他の男性がY染色体を複製して次の世代に引き継ぐのを効果的に防ぎました。一方、一夫多妻制は、コミュニティ内のほとんどの女性がミトコンドリアDNAを次の世代に受け継ぐことを妨げません。男性と女性のこの異なる繁殖成功は、将来にわたって存続する女性の系統と比較して、男性の系統の数を減らすことにつながる可能性がこれらの少数の男性系統はドリフトに対してより敏感であり、より最近の共通の祖先に合体する可能性が最も高いでしょう。これは、Y-MRCAに関連するより最近の日付を説明する可能性が
100 kyaを大幅に下回る「超最近の」推定値は、約120kyaから160kyaの範囲であった2010年代初頭の研究で再び上方修正されました。この改訂は、ハプログループA系統の再配列に続くY染色体系統発生のバックボーンの再配列によるものでした。 2013年、Francalacci etal。1204人のサルデーニャ人男性からの男性特有の一塩基Y染色体多型（MSY- SNP）の配列決定を報告しました。これは、父系を通じたすべての人間の共通の起源について18万年から20万年の推定を示しました。または180から200kyaの高さ。また、2013年には、Poznik etal。Y-MRCAは、9つの異なる集団からの69人の男性のゲノム配列決定に基づいて、12万年から156、000年前に生きていたと報告しました。さらに、同じ研究では、ミトコンドリアイブの年齢は約99，000歳と148、000歳と推定されました。これらの範囲は28、000年（148から120 kya）の時間範囲で重複しているため、この研究の結果は、「遺伝的アダムとイブが同時に地球を歩いた可能性がある」という観点からキャストされました。「人気のあるマスコミで。
メンデスらによる発表。以前に未知の系統の発見のは、A00ハプログループ、2013年に、Y染色体アダムの年齢のための見積りの他のシフトが生じました。著者らは、他のハプログループからの分裂を338、000年前（kya）（95％信頼区間237–581 kya）と推定しましたが、後にElhaik etal。（2014）163、900年から260、200年前（95％CI）、およびKarmin etal。（2015）それは192、000年から307、000年前（95％CI）に日付が付けられました。同じ研究によると、非アフリカの人口は50kyaに近いウィンドウでY-MRCAのクラスターに収束し（アフリカ外への移動）、非アフリカの人口の追加のボトルネックは約10kyaであり、次のように解釈されます。新石器時代の男性の生殖成功のばらつきを増大させる（すなわち、社会階層の増大）文化的変化を反映している。

家系図

Crucianiらによるy染色体家系図の改訂された根。Karafetらの家系図と比較した2011年。2008.このスキームの外にハプログループ（A00）があることが現在知られています。ここでA1bと指定されたグループはA0 と呼ばれ
、「A1b」はここでA2-Tと呼ばれるものに使用されます。
ヒトY染色体の最初の配列決定（Karafet et al。、2008）は、2つの最も基本的なY染色体系統がハプログループAとハプログループBTであることを示唆しました。ハプログループAはアフリカの一部で低頻度で見られますが、特定の狩猟採集民グループの間で一般的です。ハプログループBT系統は、アフリカのY染色体系統の大部分と、事実上すべての非アフリカ系統を表しています。 Y染色体アダムは、これら2つの系統の根として表されました。ハプログループAとハプログループBTは、Y染色体アダム自身と新しいSNPを持っていた彼の息子の1人の系統を表しています。
Cruciani etal。2011年、Y染色体ツリーの最も深い分裂は、ハプログループAとハプログループBTの間ではなく、以前に報告されたハプログループAの2つのサブクレードの間で見つかったと判断されました。その後、グループA00が、以前から知られているツリーの外で見つかりました。Y染色体家系図の再配列は、ハプログループAとして分類された系統が必ずしも単系統群を形成するとは限らないことを意味します。したがって、ハプログループAは、ハプログループBTを定義するマーカーを持たない系統のコレクションを指しますが、ハプログループAには最も遠縁のY染色体が含まれています。
M91およびP97変異は、ハプログループAとハプログループBTを区別します。ハプログループA染色体内では、M91マーカーは8T核酸塩基ユニットのストレッチで構成されています。ハプログループBTおよびチンパンジーの染色体では、このマーカーは9つのT核酸塩基ユニットで構成されています。このパターンは、ハプログループBTの9Tストレッチが祖先バージョンであり、ハプログループAが1つの核酸塩基の欠失によって形成されたことを示唆しました。ハプログループA1bとA1aは、どちらも8TのM91を所有していたため、ハプログループAのサブクレードと見なされました。
しかし、Crucianiらによると。2011年、M91マーカーの周囲の領域は、再発性の突然変異を起こしやすい突然変異のホットスポットです。したがって、ハプログループAの8TストレッチはM91の祖先状態であり、ハプログループBTの9Tは1Tの挿入によって生じた派生状態である可能性がこれは、ハプログループAの最も深いブランチであるサブクレードA1bとA1a-Tの両方が8Tを備えた同じバージョンのM91を所有している理由を説明します。さらに、Cruciani etal。2011年には、ハプログループAの識別にも使用されるP97マーカーが、ハプログループAでは祖先の状態を持っていたが、ハプログループBTでは派生した状態を持っていると判断されました。

地理的起源の可能性
ハプログループA（Y-DNA）
TMRCAの現在の推定値は、解剖学的に現代の人間の年齢の推定値と収束し、アフリカ外への移動よりもかなり前から存在するため、地理的起源の仮説は引き続きアフリカ大陸に限定されます。
Crucianiらによると。2011年、最も基礎系統が検出されている西、北西および中央アフリカ「中央-北西アフリカ」の一般地域におけるY-MRCAの生活のための妥当性を示唆し、。
Scozzari etal。（2012）A1bハプログループの出現のための「アフリカ大陸の北西の象限」におけるもっともらしい配置に同意しました。現在のカメルーン西部のMboの人々の間で発見されたハプログループA00の2013年の報告も、この写真と互換性が
2011年以降のY染色体系統発生の改訂は、Y-MRCAの地理的起源の可能性の推定と時間の深さの推定に影響を及ぼしました。同じ理由で、生きている人々の中で現在知られていない古風なハプログループの将来の発見は、再びそのような改訂につながるでしょう。特に、ユーラシアのゲノムに1％から4％のネアンデルタール人由来のDNAが存在する可能性があるということは、ネアンデルタール人の父系を示す単一の生きているユーラシア人男性の発見という（ありそうもない）イベントがT-MRCAを即座に押し戻すことを意味します（ “” MRCAまでの時間」）を現在の推定値の少なくとも2倍にします。しかし、メンデスらによるネアンデルタール人のY染色体の発見。は、ネアンデルタール人のシーケンスから推測される系統が現代の人間の遺伝的変異の範囲外であるため、ネアンデルタール人の愛国者の絶滅を示唆しています。地理的起源の質問は、ホモ・エレクトスからのネアンデルタール人の進化に関する議論の一部になるでしょう。

も参照してください
アダムの呪い（ブライアン・サイクスの本）
考古遺伝学
サン人
ユーラシアのアダム
系統DNA検査
遺伝子系図
ジェノグラフィックプロジェクト
ヒトY染色体DNAハプログループ–この主題に関する詳細な記事
同一の祖先が指す
父方のmtDNA伝達
Y染色体アーロン

参考文献
^ メンデス、フェルナンド; クラン、トーマス; シュラック、ボニー; クラン、アストリッド-マリア; Veeramah、クリシュナ; Woerner、8月; Fomine、Forka Leypey Mathew; ブラッドマン、ニール; トーマス、マーク; Karafet、Tatiana M。; ハンマー、マイケルF.（2013年3月7日）。「アフリカ系アメリカ人の父方の系統は、人間のY染色体系統樹に非常に古い根を追加します」（PDF）。American Journal of HumanGenetics。92（3）：454–59。土井：10.1016 /j.ajhg.2013.02.002。PMC 3591855。PMID 23453668。（一次情報）
^ 「そうではない「非常に古い」染色体：Y染色体のアルバートペリーのX縮退部分の法医学的生物情報学的調査」。ヒト遺伝学のヨーロッパジャーナル。22（9）：1111–16。2014. doi：10.1038 /ejhg.2013.303。PMC 4135414。PMID 24448544。    「Y染色体アダムは208、300年前に住んでいた、新しい研究を言う」、Sci-News.com、2014年1月23日。
^ ドーキンス（2005-09-02）。祖先の物語。ISBN 9780618619160。
ブレインベッティングャー（2007年7月20日）。「ミトコンドリアイブとY染色体アダム」。遺伝子系図学者。
^ Cann RL（2013）。「遺伝学。Yは現代の人間に再び重きを置いている」。科学。341（6145）：465–67。Bibcode：2013Sci … 341..465C。土井：10.1126 /science.1242899。PMID 23908212。S2CID 206550892。    ^ Karmin; etal。（2015）。「Y染色体の多様性の最近のボトルネックは、文化の世界的な変化と一致しています」。ゲノム研究。25（4）：459–66。土井：10.1101 /gr.186684.114。PMC 4381518。PMID 25770088。    「アフリカのY染色体の最新の共通祖先（MRCA）を254（95％CI 192–307）kyaと日付を付け、47–52kyaの狭い時間間隔で主要な非アフリカの創始者ハプログループのクラスターを検出します。アフリカ外のボトルネック後のユーラシアとオセアニアの急速な初期コロニー形成モデルボトルネックは、男性間の生殖成功のばらつきに影響を与える文化的変化によって引き起こされます。」 ^ Mendez、L。; etal。（2016）。「ネアンデルタール人と現代人のY染色体の分岐」。人間遺伝学のアメリカジャーナル。98（4）：728–34。土井：10.1016 /j.ajhg.2016.02.023。PMC 4833433。PMID 27058445。    ^ 高畑直樹（1993年1月）。「対立遺伝子の系譜と人類の進化」。モル。Biol。Evol。10（1）：2–22。土井：10.1093 /oxfordjournals.molbev.a039995。PMID 8450756。 ^ Elhaik E、Tatarinova TV、Klyosov AA、Graur D（2014）。「そうではない「非常に古い」染色体：Y染色体のアルバートペリーのX縮退部分の法医学的生物情報学的調査」。ヒト遺伝学のヨーロッパジャーナル。22（9）：1111–16。土井：10.1038 /ejhg.2013.303。PMC 4135414。PMID 24448544。    ^ Thomson、J。; etal。（2000）。「ヒトY染色体の最近の共通の祖先：DNA配列データからの証拠」。PNAS。97（13）：6927–29。Bibcode：2000PNAS … 97.6927B。土井：10.1073 /pnas.97.13.6927。PMC 34361。PMID 10860948。    ^ ハンマーMF（1995）。「ヒトY染色体の最近の共通の祖先」。ネイチャー。378（6555）：376–78。Bibcode：1995Natur.378..376H。土井：10.1038 / 378376a0。PMID 7477371。S2CID 1119082。
Dorit RL、Akashi H、Gilbert W（1995）。「ヒトY染色体上のZFY遺伝子座に多型がない」。科学。268（5214）：1183–85。Bibcode：1995Sci … 268.1183D。土井：10.1126 /science.7761836。PMID 7761836。
Huang W、Fu YX、Chang BH、Gu X、Jorde LB、Li WH（1998）。「ヒト集団におけるZFXイントロンの配列変異」。Mol BiolEvol。15（2）：138–42。土井：10.1093 /oxfordjournals.molbev.a025910。PMID 9491612。
^ “”遺伝的 ‘アダムはイブに会ったことがない’ “”。BBCのニュース。2000-10-30 。
^ 石; etal。（2007）。「人類の進化の基礎」。遺伝子、文化、人類の進化。ISBN 978-1-4051-3166-7。
^ Cavalli-Sforza、Luigi Luca（2007）。「人類の進化とその遺伝疫学との関連性」（PDF）。ゲノミクスとヒト遺伝学の年次レビュー。8：1〜15。土井：10.1146 /annurev.genom.8.080706.092403。PMID 17408354。
^ Cruciani、Fulvio; トロンベッタ、ベニアミーノ; マサイア、アンドレア; Destro-Bisol、Giovanni; セリット、ダニエレ; Scozzari、Rosaria（2011）。「ヒトY染色体系統樹の改訂された根：アフリカにおける父系の多様性の起源」。人間遺伝学のアメリカジャーナル。88（6）：814–18。土井：10.1016 /j.ajhg.2011.05.002。PMC 3113241。PMID 21601174。    ^ Francalacci P、Morelli L、Angius A、Berutti R、Reinier F、Atzeni R、Pilu R、Busonero F、Maschio A、Zara I、Sanna D、Useli A、Urru MF、Marcelli M、Cusano R、Oppo M、Zoledziewska M、Pitzalis M、Deidda F、Porcu E、Poddie F、Kang HM、Lyons R、Tarrier B、Gresham JB、Li B、Tofanelli S、Alonso S、Dei M、Lai S、Mulas A、Whalen MB、Uzzau S、 Jones C、Schlessinger D、Abecasis GR、Sanna S、Sidore C、Cucca F（2013）。「1200人のサルデーニャ人のローパスDNAシーケンシングはヨーロッパのY染色体系統発生を再構築します」。科学。341（6145）：565–69。Bibcode：2013Sci … 341..565F。土井：10.1126 /science.1237947。PMC 5500864。PMID 23908240。    ^ Poznik GD、Henn BM、Yee MC、Sliwerska E、Euskirchen GM、Lin AA、Snyder M、Quintana-Murci L、Kidd JM、Underhill PA、Bustamante CD（2013）。「Y染色体のシーケンスにより、男性と女性の共通の祖先との時間の不一致が解決されます」。科学。341（6145）：562–65。Bibcode：2013Sci … 341..562P。土井：10.1126 /science.1237619。PMC 4032117。PMID 23908239。    ^ ミシガン大学ヘルスシステム（2013年8月1日）。「Yのいつどこで：Y染色体の研究は人間の祖先についての新しい手がかりを明らかにします」。ScienceDaily 。
^ Rathi A（2013年8月2日）。「遺伝的アダムとイブは同時に地球を歩いたかもしれません」。arstechnica。コンデナスト。
^ Karafet TM、Mendez FL、Meilerman MB、Underhill PA、Zegura SL、Hammer MF（2008）。「新しいバイナリ多型は、ヒトY染色体ハプログループツリーの形状を変更し、解像度を向上させます」。ゲノム研究。18（5）：830–38。土井：10.1101 /gr.7172008。PMC 2336805。PMID 18385274。    ^ Fulvio Cruciani、Beniamino Trombetta、Andrea Massaia、Giovanni Destro-Biso、Daniele Sellitto y Rosaria Scozzari 2011、人間のY染色体系統樹の改訂された根：アフリカにおける父系の多様性の起源 ^ 2204のアフリカのY染色体のサンプルでは、8つの染色体がハプログループA1bまたはA1aのいずれかに属していました。ハプログループA1aは、2人のモロッコのベルベル人、1人のフルベ族、および1人のニジェールのトゥアレグ人で確認されました。ハプログループA1bは、南カメルーンの3つのバコラピグミーと1つのアルジェリアのベルベル人で確認されました。Cruciani etal。2011 ^ 「A1bハプログループのアフリカ大陸の北西象限に起源があるという仮説、およびアフリカ中西部の古代Y系統の最近の発見とともに、人間のMSY多様性の地理的起源に関する新しい証拠を提供する””。
Scozzari R; マサイアA; D’Atanasio E; Myres NM; ペレゴUA; etal。（2012）。カラメリ、デビッド（編）。「ヒトY染色体系統樹における基底クレードの分子解剖」。PLOSONE。7（11）：e49170。Bibcode：2012PLoSO … 749170S。土井：10.1371 /journal.pone.0049170。PMC 3492319。PMID 23145109。

参考文献
ギボンズ、A。（2001）。「現代人はアフリカの移民に祖先をたどる」。科学。292（5519）：1051–52。土井：10.1126 /science.292.5519.1051b。PMID 11352048。S2CID 83688736。
Ke、Yuehai（2001）。「東アジアにおける現代人のアフリカ起源：12，000Y染色体の物語」。科学。292（5519）：1151–53。Bibcode：2001Sci … 292.1151K。土井：10.1126 /science.1060011。PMID 11349147。S2CID 32685801。
ベイトマン、AJ（1948）。「ショウジョウバエの性内淘汰」。遺伝。2（3）：349–68。土井：10.1038 /hdy.1948.21。PMID 18103134。
フー、YX; 李、WH; ドネリー、P。; タバレ、S。; はげ、DJ; グリフィス、RC; ワイス、G。; Von Haeseler、A。; Rogers、J。（1996）。「ZFYイントロンから男性の共通の祖先の年齢を推定する」。科学。272（5266）：1356–57、作成者の返信1361–1362。Bibcode：1996Sci … 272.1356F。土井：10.1126 /science.272.5266.1356。PMID 8650550。
ドネリー、P; タバレ、S; はげ、DJ; グリフィス、RC（1996年5月）。「ZFYイントロンから男性の共通の祖先の年齢を推定する」。科学。272（5266）：1357–59、作成者の返信1361–62。土井：10.1126 /science.272.5266.1357。PMID 8650551。
ドリット、RL; 明石、H; ギルバート、W（1995年5月）。「ヒトY染色体上のZFY遺伝子座に多型がない」。科学。268（5214）：1183–85。Bibcode：1995Sci … 268.1183D。土井：10.1126 /science.7761836。PMID 7761836。

外部リンク
コモンズには、Y染色体アダムに関連するメディアが
ドキュメンタリーは人間の家系図を再描画します（ナショナルジオグラフィックから）
DNAミステリー–アダムの検索（ナショナルジオグラフィックチャンネルから）
ミトコンドリアイブとY染色体アダム図
Y染色体バイアレリックハプログループ
ほとんどのヨーロッパ人男性は「農民から降りた」
Yを研究する理由：染色体は祖先の人間の道を明らかにする
ヒトY染色体DNAハプログループの系統樹
「Y染色体アダム」
A00 A0-T
A0 A1 A1a A1b A1b1 BTCT
DE CFEF1 F2 F3 GHIJKHIJK
IJK IJ K
私   NS
   LT
      K2
L     NS
  K2a        K2b       K2c     K2d K2e
K-M2313
    K2b1
P
番号
S
M
P1     P2O
NS 人口別のY-DNA
歴史上の人々のY-DNAハプログループ
脚注
^ Van Oven M、Van Geystelen A、Kayser M、Decorte R、Larmuseau HD（2014）。「木のために木を見る：人間のY染色体のための最小限の参照系統発生」。人間の突然変異。35（2）：187–91。土井：10.1002 /humu.22468。PMID 24166809。
^ International Society of Genetic Genealogy（ISOGG; 2015）、Y-DNA Haplogroup Tree2015。（アクセス日：2015年2月1日）
^ ハプログループA0-TはA-L1085としても知られています（以前はA0’1’2’3’4として知られていました）。
^ ハプログループA1はA1’2’3’4としても知られています。
^ Haplogroup LT（L298 / P326）は、HaplogroupK1とも呼ばれます。
^ 2002年から2008年の間、ハプログループT-M184は「ハプログループK2」として知られていました。その後、その名前は、HaplogroupLTの兄弟であるK-M526に再割り当てされました。
^ ハプログループK2A（M2308）とその主subclade K-M2313は、2016年にハプログループNO（F549）から分離した（これは、の刊行続く：
。Poznik GD、雪Y、メンデスFL、ら（2016）。「断続バースト1244世界中のY染色体配列から推測ヒト男性人口の」。ネイチャージェネティクス。48（6）：593から9。DOI：10.1038 / ng.3559。PMC 4884158。PMID 27111036。   過去には、NO（M214）やK2eなどの他のハプログループも「K2a」という名前で識別されていました。
^ Haplogroup K2b（M1221 / P331 / PF5911）は、HaplogroupMPSとも呼ばれます。
^ Haplogroup K2e（K-M147）は、以前は「Haplogroup X」および「K2a」として知られていました（ただし、現在のK2aの兄弟サブクレードです）。
^ K-M2313 *は、まだ系統学的な名前がありませんが、インドと東南アジアと民族的なつながりを持つ2人の生きている個人で記録されています。さらに、K-M2313の主要な枝であると思われるK-Y28299が、インドの3人の生きている個体で発見されました。参照：Poznikop。引用。; YFull YTree v5.08、2017、 “”K-M2335″、および; PhyloTree、2017年、「最小Yツリーに含まれるY-SNPマーカーの詳細」（これらのページのアクセス日：2017年12月9日）
^ Haplogroup K2b1（P397 / P399）はHaplogroup MSとも呼ばれますが、より広く、より複雑な内部構造を持っています。
^ ハプログループP（P295）はK2b2としても知られています。
^ 2017年現在、ハプログループSはK2b1aとしても知られています。（以前は、ハプログループSという名前がK2b1a4に割り当てられていました。）
^ 2017年現在、ハプログループMはK2b1bとしても知られています。（以前は、Haplogroup Mという名前がK2b1dに割り当てられていました。）”