YAF2
YY1関連因子2は、ヒトではYAF2遺伝子によってコードされるタンパク質です。 YAF2 利用可能な構造 PDB Human UniProt検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 2D9G 識別子
エイリアス
YAF2、YY1関連因子2
外部ID
OMIM：607534 HomoloGene：136401 GeneCards：YAF2
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 12番染色体（ヒト）
バンド 12q12 始める
42，157，104 bp
終わり
42，238，349 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO：0001948タンパク質結合• 金属イオン結合• GO：0001105転写コアクチベーター活性• GO：0001106転写コリプレッサー活性
細胞成分
• 核• 細胞質ゾル• 核質
生物学的プロセス
• 転写の正の調節、DNAテンプレート• 転写の負の調節、DNAテンプレート• 転写調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• G1への遷移G0の負の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez 10138
該当なしEnsembl ENSG00000015153
該当なしUniProt Q8IY57
該当なし
RefSeq（mRNA）
NM_001012424 NM_001190977 NM_001190979 NM_001190980 NM_005748 NM_001320080 該当なし
RefSeq（タンパク質）
NP_001177906 NP_001177908 NP_001177909 NP_001307009 NP_005739
該当なし
場所（UCSC）
Chr 12：42.16 – 42.24 Mb
該当なし
PubMed検索
該当なし
ウィキデータ
人間の表示/
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、筋肉制限遺伝子の負の調節に関与するジンクフィンガータンパク質であるYY1と相互作用します。この遺伝子産物自体は、単一のN末端C2-X10-C2ジンクフィンガーを含み、YY1とは対照的に、筋形成分化中にアップレギュレーションされます。また、カルシウム活性化プロテアーゼであるm-カルパインによるYY1のタンパク質分解切断を促進し、このタンパク質がYY1の負の効果に拮抗するメカニズムを示唆しています。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000015153 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Kalenik JL、Chen D、Bradley ME、Chen SJ、Lee TC（1997年3月）。「多機能転写因子YY1と相互作用する新規ジンクフィンガータンパク質の酵母ツーハイブリッドクローニング」。核酸解像度。25（4）：843–9。土井：10.1093 / nar /25.4.843。PMC 146511。PMID 9016636。 ^ “Entrez Gene：YAF2YY1関連因子2″。
参考文献
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、他 （2006）。「シグナル伝達ネットワークにおけるグローバル、インビボ、および部位特異的リン酸化ダイナミクス」。セル。127（3）：635–48。土井：10.1016 /j.cell.2006.09.026。PMID 17081983。S2CID 7827573。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。ゲノム解像度。14（10B）：2121–7。土井：10.1101 /gr.2596504。PMC 528928。PMID 15489334。
MädgeB、Geisen C、MöröyT、Schwab M（2003）。「Yaf2はMycの生物学的機能を阻害します」。CancerLett。193（2）：171–6。土井：10.1016 / S0304-3835（02）00696-1。PMID 12706874。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
小川秀樹、石黒健一、ガウバッツS他 （2002）。「G0細胞のE2FおよびMyc応答性遺伝子を占めるクロマチン修飾因子との複合体」。科学。296（5570）：1132–6。土井：10.1126 /science.1069861。PMID 12004135。S2CID 34863978。
澤C、吉川T、松田鈴木F他 （2002）。「YEAF1 / RYBPおよびYAF-2は、YY1およびE4TF1 / hGABP転写因子の補因子ファミリーの機能的に異なるメンバーです」。J.Biol。化学。277（25）：22484–90。土井：10.1074 /jbc.M203060200。PMID 11953439。
Bannasch D、MädgeB、Schwab M（2001）。「Yaf2とMycNの中央領域との機能的相互作用」。オンコジーン。20（41）：5913–9。土井：10.1038 /sj.onc.1204747。PMID 11593398。
外部リンク
UCSC GenomeBrowserでのYAF2ヒト遺伝子の位置。
UCSC GenomeBrowserのYAF2ヒト遺伝子の詳細。
ヒト12番染色体上の遺伝子に関するこ
“