YES1
プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼYesは、ヒトではYES1遺伝子によってコードされる非受容体型チロシンキナーゼです。
はい1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 2HDA 識別子
エイリアス
はい1、 HsT441、P61-はい、はい、c-はい、はい癌原遺伝子1、Srcファミリーチロシンキナーゼ
外部ID
OMIM：164880 MGI：99147 HomoloGene：55900 GeneCards：YES1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 18番染色体（ヒト）
バンド 18p11.32 始める
721，588 bp
終わり
812，546 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 5番染色体（マウス）
バンド
5 B1 | 5 17.33 cM
始める
32，611，171 bp
終わり
32，687，057 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• トランスフェラーゼ活性• ヌクレオチド結合• プロテインキナーゼ活性• 膜貫通トランスポーター結合• 表皮成長因子受容体結合• 非膜貫通タンパク質チロシンキナーゼ活性• キナーゼ活性• GO：0001948タンパク質結合• 酵素結合• タンパク質チロシンキナーゼ活性• シグナル伝達受容体結合• ATP結合• ホスホチロシン残基結合
細胞成分
• ゴルジ装置• 膜• 接着斑• 原形質膜の細胞質側の外因性成分• 原形質膜• 微小管形成中心• アクチンフィラメント• 細胞外エキソソーム• 細胞骨格• 細胞質• サイトゾル• グルタミン酸作動性シナプス• シナプス後の特殊化、細胞内成分
生物学的プロセス
• トランスフォーミング増殖因子ベータ刺激に対する細胞応答• レチノイン酸に対する細胞応答• 細胞分化• 食作用に関与するFc-ガンマ受容体シグナル伝達経路• リン酸化• 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路• エフリン受容体シグナル伝達経路• T細胞共刺激• 細胞応答血小板由来増殖因子刺激に• タンパク質リン酸化• 血管透過性の調節• 細胞タンパク質修飾処理• 細胞集団の増殖の調節• ペプチジル-チロシンリン酸化の正の調節• ペプチジル-チロシン自己リン酸化• タンパク質の自己リン酸化• 白血球遊走• 転写の正の調節RNAポリメラーゼIIによる• 生来の免疫応答• 細胞移動• グルコース膜貫通輸送の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez7525 22612 Ensembl ENSG00000176105 ENSMUSG00000014932 UniProt P07947 Q04736
RefSeq（mRNA） NM_005433 NM_001205132 NM_001205133 NM_009535
RefSeq（タンパク質） NP_005424 NP_001192061 NP_001192062 NP_033561
場所（UCSC）
18番染色体：0.72 – 0.81 Mb
Chr 5：32.61 – 32.69 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
この遺伝子は、山口肉腫ウイルスの癌遺伝子の細胞相同体です。コードされたタンパク質はチロシンキナーゼ活性を持ち、srcファミリーに属しています。この遺伝子は18番染色体上のチミジル酸シンターゼ遺伝子に近接しており、対応する偽遺伝子が22番染色体上に発見されています。
コンテンツ
1 相互作用
2 参考文献
3 参考文献
4 外部リンク
相互作用
YES1は、ヤヌスキナーゼ2、 CTNND1、 RPL10 およびオクルディンと相互作用することが示されています。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000176105 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000014932 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Semba K、Yamanashi Y、Nishizawa M、Sukegawa J、Yoshida M、Sasaki M、Yamamoto T、Toyoshima K（1985年3月）。「ヒト染色体上のc-yes遺伝子の位置と様々な組織におけるその発現」。科学。227（4690）：1038–40。Bibcode：1985Sci … 227.1038S。土井：10.1126 /science.2983418。PMID 2983418。 ^ “Entrez Gene：YES1v-yes-1山口肉腫ウイルス性癌遺伝子ホモログ1″。
^ 総統、DK; ヤンYC（1996年7月）。「造血サイトカインインターロイキン-11に応答したPP2A、P13K、およびYesによるJAK2の複合体形成」。生化学。生物物理学。解像度 コミュン。224（2）：289–96。土井：10.1006 /bbrc.1996.1023。ISSN 0006-291X。PMID 8702385。 ^ ピエドラ、ホセ; ミラベットスサナ; CastañoJulio; PálmerHéctorG; ハイスターカンプノラ; ガルシアデエレーロスアントニオ; デュナックミレイア。「p120カテニン関連のFerおよびFynチロシンキナーゼは、ベータカテニンTyr-142リン酸化およびベータカテニン-アルファ-カテニン相互作用を調節します」（PDF）。モル。細胞。Biol。23（7）：2287–97。土井：10.1128 /MCB.23.7.2287-2297.2003。ISSN 0270から7306まで。PMC 150740。PMID 12640114。
^ ああ、ヒョンソク; クォン・ヘヨン; Sun Suk Kyun; ヤンチョルハク。「推定腫瘍抑制因子であるQMは、癌原遺伝子c-yesを調節します」。J.Biol。化学。277（39）：36489–98。土井：10.1074 /jbc.M201859200。ISSN 0021から9258まで。PMID 12138090。 ^ Chen、Yan-Hua; Lu Qun; 十分なダニエルA; ジャンソンヌビバリー。「非受容体型チロシンキナーゼc-Yesは、イヌの腎臓上皮細胞の密着結合形成中にオクルディンと相互作用します」。モル。Biol。セル。13（4）：1227–37。土井：10.1091 /mbc.01-08-0423。ISSN 1059年から1524年。PMC 102264。PMID 11950934。
参考文献
ブリッケルPM（1992）。「タンパク質チロシンキナーゼのp60c-srcファミリー：構造、調節、および機能」。発癌における批判的レビュー。3（4）：401–46。PMID 1384720。
豊島K、センバK、西沢M他 （1988）。「中原記念講演会。srcと密接に関連する非受容体型プロテインチロシンキナーゼであり、多遺伝子ファミリーを構成している」。Int。症状。宣仁親王妃がん解像度。ファンド。17：11–20。PMID 3332005。
Sudol M、Chen HI、Bougeret C、他 （1995）。「新規タンパク質結合モジュールの特性評価-WWドメイン」。FEBSLett。369（1）：67–71。土井：10.1016 / 0014-5793（95）00550-S。PMID 7641887。S2CID 20664267。
Summy JM、Sudol M、Eck MJ、他 （2004）。「c-Yesによるシグナル伝達の特異性」。フロント。Biosci。8（6）：s185–205。土井：10.2741 / 1011。PMID 12456296。
Cichowski K、McCormick F、Brugge JS（1992）。「トロンビン活性化血小板におけるFyn、Lyn、およびYesとのp21rasGAPの関連」。J.Biol。化学。267（8）：5025–8。PMID 1544885。
Huang MM、Bolen JB、Barnwell JW、他 （1991）。「膜糖タンパク質IV（CD36）は、ヒト血小板のFyn、Lyn、およびYesタンパク質チロシンキナーゼと物理的に関連しています」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。88（17）：7844–8。Bibcode：1991PNAS … 88.7844H。土井：10.1073 /pnas.88.17.7844。PMC 52400。PMID 1715582。
Holtrich U、BräuningerA、Strebhardt K、Rübsamen-WaigmannH（1992）。「ヒトの肺で発現する2つの追加のタンパク質チロシンキナーゼ：線維芽細胞成長因子受容体ファミリーの4番目のメンバーと細胞内タンパク質チロシンキナーゼ」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。88（23）：10411–5。Bibcode：1991PNAS … 8810411H。土井：10.1073 /pnas.88.23.10411。PMC 52938。PMID 1720539。
Krueger J、Zhao YH、Murphy D、Sudol M（1991）。「p62cの差次的発現-正常、過形成および腫瘍性のヒト表皮におけるはい」。オンコジーン。6（6）：933–40。PMID 2067846。
Zhao YH、Krueger JG、Sudol M（1991）。「哺乳類組織における細胞性はいタンパク質の発現」。オンコジーン。5（11）：1629–35。PMID 2267131。
助川淳、千葉晃、山梨悠他 （1987）。「ヒトc-yes遺伝子のcDNAクローンの特性評価」。モル。細胞。Biol。7（1）：41–7。土井：10.1128 /MCB.7.1.41。PMC 365039。PMID 2436037。
Bull HA、Brickell PM、Dowd PM（1994）。「Src関連タンパク質チロシンキナーゼは、ヒト皮膚微小血管内皮細胞の表面抗原CD36と物理的に関連しています」。FEBSLett。351（1）：41–4。土井：10.1016 / 0014-5793（94）00814-0。PMID 7521304。S2CID 45071719。
豊島淳、大橋晃、岩下晋、水野晃（1995）。「自己リン酸化活性およびスカイ受容体チロシンキナーゼのSrcファミリーキナーゼとの関連」。生化学。生物物理学。解像度 コミュン。209（2）：656–63。土井：10.1006 /bbrc.1995.1549。PMID 7537495。
Courtneidge SA、Dhand R、Pilat D、他 （1993）。「コロニー刺激因子-1によるSrcファミリーキナーゼの活性化、およびそれらの受容体との関連」。EMBOJ。12（3）：943–50。土井：10.1002 /j.1460-2075.1993.tb05735.x。PMC 413295。PMID 7681396。
森S、RönnstrandL、横手K、他。（1993）。「PDGFベータ受容体の2つの膜近傍自己リン酸化部位の同定; Srcファミリーチロシンキナーゼとの相互作用への関与」。EMBOJ。12（6）：2257–64。土井：10.1002 /j.1460-2075.1993.tb05879.x。PMC 413454。PMID 7685273。
Waltenberger J、Claesson-Welsh L、Siegbahn A、他 （1994）。「血管内皮増殖因子の2つの受容体であるKDRとFlt1の異なるシグナル伝達特性」。J.Biol。化学。269（43）：26988–95。PMID 7929439。
Silverman GA、Kuo WL、Taillon-Miller P、Gray JW（1993）。「染色体の再割り当て：YES1とチミジル酸シンターゼの両方を含むYACは、18番染色体の短腕にマッピングされます」。ゲノミクス。15（2）：442–5。土井：10.1006 /geno.1993.1086。PMID 8449516。
外部リンク
UniProtのPDBで利用可能なすべての構造情報の概要：PDBe-KBのP07947（チロシンプロテインキナーゼはい）。
ヒト18番染色体上の遺伝子に関するこ
“