ZBTB1
1を含むジンクフィンガー及びBTBドメインがあるタンパク質ZBTB1さによってコードされる、ヒトにおける遺伝子。 ZBTB1 識別子
エイリアス
ZBTB1、ZNF909、ジンクフィンガーおよび1を含むBTBドメイン
外部ID
OMIM：616578 MGI：2442326 HomoloGene：8974 GeneCards：ZBTB1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 14番染色体（ヒト）
バンド 14q23.3 始める
64，503，712 bp
終わり
64，533，690 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 12番染色体（マウス）
バンド
12 | 12 C3
始める
76，370，266 bp
終わり
76，396，950 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA結合• タンパク質ホモ二量体化活性• 金属イオン結合• K63結合ポリユビキチン修飾依存性タンパク質結合• GO：0001948タンパク質結合• タンパク質ヘテロ二量体化活性• 核酸結合• GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 核体• 核質• 核• 核膜
生物学的プロセス
• T細胞の分化の正の調節• クロマチンを改造• 細胞分化• プロT細胞の分化の正の調節• 転写調節、DNAを鋳型• ナチュラルキラー細胞の分化の正の調節• 胸腺におけるT細胞の分化• 胸腺開発• 免疫システムをプロセス• UVに対する細胞応答• RNAによるmRNAの転写はIIは、ポリメラーゼ• RNAによる転写の負の調節は、IIポリメラーゼ• 転写、DNAテンプレート• T細胞媒介免疫の正の調節• 乗り越え合成• B細胞分化• 先天性免疫応答• タンパク質homooligomerizationを• DNA修復• DNA損傷刺激に対する細胞応答
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez22890 268564 Ensembl ENSG00000126804 ENSMUSG00000033454 UniProt Q9Y2K1 Q91VL9
RefSeq（mRNA）NM_001123329 NM_014950 NM_178744 NM_001364323
RefSeq（タンパク質）NP_001116801 NP_055765 NP_848859 NP_001351252
場所（UCSC）
Chr 14：64.5 – 64.53 Mb
Chr 12：76.37 – 76.4 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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ZBTB1は、マウスのリンパ球の発達に不可欠です。T細胞はZBTB1変異マウスには存在せず、B細胞とナチュラルキラー細胞の数が減少します。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000126804 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000033454 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：1を含むジンクフィンガーおよびBTBドメイン」。
^ Siggs OM、Li X、Xia Y、Beutler B。「ZBTB1はリンパ球の発達の決定因子です」。実験医学ジャーナル。209（1）：19–27。土井：10.1084 /jem.20112084。PMC 3260866。PMID 22201126。
^ Punwani D、Simon K、Choi Y、Dutra A、Gonzalez-Espinosa D、Pak E、Naradikian M、Song CH、Zhang J、Bodine DM、Puck JM。「転写因子ジンクフィンガーとBTBドメイン1はリンパ球の発達に不可欠です」。Journal ofImmunology。189（3）：1253–64。土井：10.4049 /jimmunol.1200623。PMC 3401355。PMID 22753936。
ヒト14番染色体上の遺伝子に関するこ
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