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ZBTB17

ZBTB17
ジンクフィンガーおよびBTBドメインを含むタンパク質17は、ヒトではZBTB17遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZBTB17 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
2LVR、2LVT、2LVU、2M0D、2M0E、2M0F、2N25、2N26、2Q81、3M52、4U2M、4U2N、5ION
識別子
エイリアス
ZBTB17、MIZ-1、ZNF151、ZNF60、pHZ-67、ジンクフィンガーおよび17を含むBTBドメイン
外部ID
OMIM:604084 MGI:107410 HomoloGene:2575 GeneCards:ZBTB17
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 1番染色体(ヒト)
バンド 1p36.13 始める
15,941,869 bp
終わり
15,976,132 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 4番染色体(マウス)
バンド
4 | 4 D3
始める
141,444,654 bp
終わり
141,467,930 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204 DNA結合転写因子活性• DNA結合• GO:0001948タンパク質結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO:0000980RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合• GO:0001077、GO:0001212、GO:0001213、GO:0001211、GO:0001205 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的• 転写コアクチベーター結合• 転写因子結合• GO:0001200、 GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 核• 核質• タンパク質-DNA複合体• タンパク質含有複合体
生物学的プロセス
• 転写の正の調節、DNAテンプレート• 多細胞生物の発達• 口と原腸形成は、第2の成形• 外胚葉開発• IRE1媒介小胞体ストレス• 細胞周期の負の調節• 転写調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• RNAによる転写は、ポリメラーゼII • 細胞集団の増殖の負の調節• RNAによる転写の正の調節は、IIを、ポリメラーゼ
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez7709 22642 Ensembl ENSG00000116809 ENSMUSG00000006215 UniProt Q13105 Q60821
RefSeq(mRNA)
NM_001242884 NM_001287603 NM_001287604 NM_003443 NM_001324137 NM_001324138 NM_009541 NM_001378826 NM_001378827 NM_001378828
RefSeq(タンパク質)
NP_001229813 NP_001274532 NP_001274533 NP_001311066 NP_001311067 NP_003434 NP_033567 NP_001365755 NP_001365756 NP_001365757
場所(UCSC)
Chr 1:15.94 – 15.98 Mb
Chr 4:141.44 – 141.47 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/

コンテンツ
1 相互作用
2 参考文献
3 参考文献
4 外部リンク

相互作用
ZBTB17は、TOPBP1、ホストセルファクターC1 およびMycと相互作用することが示されています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000116809 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000006215 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子:ZBTB17ジンクフィンガーおよび17を含むBTBドメイン」。
^ Herold S、Wanzel M、Beuger V、Frohme C、Beul D、Hillukkala T、Syvaoja J、Saluz HP、Haenel F、Eilers M。「Miz-1との関連を介したMycによる哺乳類のUV応答の負の調節」。分子細胞。10(3):509–21。土井:10.1016 / S1097-2765(02)00633-0。PMID 12408820。   ^ Piluso D、Bilan P、Capone JP。「宿主細胞因子-1は、細胞周期調節因子Miz-1と相互作用し、トランス活性化に拮抗します」。Journal of BiologicalChemistry。277(48):46799–808。土井:10.1074 /jbc.M206226200。PMID 12244100。   ^ Staller P、Peukert K、Kiermaier A、Seoane J、Lukas J、Karsunky H、MöröyT、Bartek J、MassaguéJ、HänelF、Eilers M。「Miz-1との関連を介したMycによるp15INK4b発現の抑制」。ネイチャーセルバイオロジー。3(4):392–9。土井:10.1038 / 35070076。PMID 11283613。S2CID 12696178。    ^ Peukert K、Staller P、Schneider A、Carmichael G、HänelF、Eilers M(1997年9月)。「Mycによる遺伝子調節のための代替経路」。EMBOジャーナル。16(18):5672–86。土井:10.1093 / emboj /16.18.5672。PMC 1170199。PMID 9312026。   

参考文献
Lichter P、Bray P、Ried T、Dawid IB、Ward DC(1992年8月)。「ヒト染色体のテロメアおよび脆弱部位領域内のC2-H2ジンクフィンガーモチーフ配列のクラスター化」。ゲノミクス。13(4):999–1007。土井:10.1016 / 0888-7543(92)90013-I。PMID  1505991。
Bray P、Lichter P、Thiesen HJ、Ward DC、Dawid IB(1991年11月)。「ジンクフィンガータンパク質をコードするヒト遺伝子の特性評価とマッピング」。アメリカ合衆国科学アカデミー紀要。88(21):9563–7。Bibcode:1991PNAS … 88.9563B。土井:10.1073 /pnas.88.21.9563。PMC  52758。PMID  1946370。
Tommerup N、Vissing H(1995年5月)。「16の新規ヒトジンクフィンガーをコードするcDNAの単離と詳細なマッピングにより、発生障害および悪性障害の推定候補遺伝子が特定されます」。ゲノミクス。27(2):259–64。土井:10.1006 /geno.1995.1040。PMID  7557990。
丸山K、菅野S(1994年1月)。「オリゴキャッピング:真核生物のmRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドに置き換える簡単な方法」。遺伝子。138(1–2):171–4。土井:10.1016 / 0378-1119(94)90802-8。PMID  8125298。
Wu L、Wu H、Ma L、Sangiorgi F、Wu N、Bell JR、Lyons GE、Maxson R(1997年7月)。「Miz1、Msx2と相互作用し、DNAへの親和性を高める新しいジンクフィンガー転写因子」。開発のメカニズム。65(1–2):3–17。土井:10.1016 / S0925-4773(97)00032-4。PMID  9256341。S2CID  11835268。
Schneider A、Peukert K、Eilers M、HänelF(1997)。「Mycとジンクフィンガータンパク質Miz-1との関連は、Mycによる遺伝子調節の新しい経路を定義します」。微生物学および免疫学の現在のトピック。224:137–46。土井:10.1007 / 978-3-642-60801-8_14。ISBN 978-3-642-64560-0。PMID  9308237。
Peukert K、Staller P、Schneider A、Carmichael G、HänelF、Eilers M(1997年9月)。「Mycによる遺伝子調節のための代替経路」。EMBOジャーナル。16(18):5672–86。土井:10.1093 / emboj /16.18.5672。PMC  1170199。PMID  9312026。
鈴木恭子、吉友中川健一、丸山健一、須山晃、菅野智之(1997年10月)。「完全長濃縮および5 ‘末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」。遺伝子。200(1–2):149–56。土井:10.1016 / S0378-1119(97)00411-3。PMID  9373149。
Sui D、Wilson JE。「インスリン様成長因子結合タンパク質-4、Miz-1、レプチン、リポカリン型プロスタグランジンDシンターゼ、およびグラニュリン前駆体とIII型ヘキソキナーゼのN末端半分との相互作用」。生化学および生物物理学のアーカイブ。382(2):262–74。土井:10.1006 /abbi.2000.2019。PMID  11068878。
Staller P、Peukert K、Kiermaier A、Seoane J、Lukas J、Karsunky H、MöröyT、Bartek J、MassaguéJ、HänelF、Eilers M。「Miz-1との関連を介したMycによるp15INK4b発現の抑制」。ネイチャーセルバイオロジー。3(4):392–9。土井:10.1038 / 35070076。PMID  11283613。S2CID  12696178。
Ziegelbauer J、Shan B、Yager D、Larabell C、Hoffmann B、Tjian R。「転写因子MIZ-1は微小管結合を介して調節されています」。分子細胞。8(2):339–49。土井:10.1016 / S1097-2765(01)00313-6。PMID  11545736。
Tussie-Luna MI、Michel B、Hakre S、Roy AL。「SUMOユビキチンタンパク質イソペプチドリガーゼファミリーメンバーMiz1 / PIASxbeta / Siz2は、TFII-Iの転写補因子です」。Journal of BiologicalChemistry。277(45):43185–93。土井:10.1074 /jbc.M207635200。PMID  12193603。
Piluso D、Bilan P、Capone JP。「宿主細胞因子-1は、細胞周期調節因子Miz-1と相互作用し、トランス活性化に拮抗します」。Journal of BiologicalChemistry。277(48):46799–808。土井:10.1074 /jbc.M206226200。PMID  12244100。
Zhang H、Li Z、Viklund EK、StrömbladS。「P21活性化キナーゼ4はインテグリンアルファvベータ5と相互作用し、アルファvベータ5を介した細胞遊走を調節します」。細胞生物学ジャーナル。158(7):1287–97。土井:10.1083 /jcb.200207008。PMC  2173231。PMID  12356872。
Herold S、Wanzel M、Beuger V、Frohme C、Beul D、Hillukkala T、Syvaoja J、Saluz HP、Haenel F、Eilers M。「Miz-1との関連を介したMycによる哺乳類のUV応答の負の調節」。分子細胞。10(3):509–21。土井:10.1016 / S1097-2765(02)00633-0。PMID  12408820。
Wu S、Cetinkaya C、Munoz-Alonso MJ、von der Lehr N、Bahram F、Beuger V、Eilers M、Leon J、Larsson LG。「Mycは、p21コアプロモーターとのMiz-1依存性相互作用を介して分化誘導p21CIP1発現を抑制します」。オンコジーン。22(3):351–60。土井:10.1038 /sj.onc.1206145。PMID  12545156。
Bowen H、Lapham A、Phillips E、Yeung I、Alter-Koltunoff M、Levi BZ、Perry VH、Mann DA、Barton CH。「マウスNramp1プロモーターの特性評価:Miz-1によるトランス活性化の要件」。Journal of BiologicalChemistry。278(38):36017–26。土井:10.1074 /jbc.M304301200。PMID  12840021。
櫻井徹、伊藤健一、東杉秀樹、長尾徹、野々口健一、千葉徹、藤田淳。「MAGE-A4の切断型はMiz-1に結合し、ヒト細胞にアポトーシスを誘導します」。Journal of BiologicalChemistry。279(15):15505–14。土井:10.1074 /jbc.M310437200。PMID  14739298。
レーナーB、サンダーソンCM。「ヒトmRNA分解のためのタンパク質相互作用フレームワーク」。ゲノム研究。14(7):1315–23。土井:10.1101 /gr.2122004。PMC  442147。PMID  15231747。

外部リンク
ZBTB17 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト
PDB for UniProtで利用可能なすべての構造情報の概要:PDBe-KBのQ13105(ジンクフィンガーおよびBTBドメイン含有タンパク質17)。
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

  人間の1番染色体上の遺伝子に関するこ

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