ZBTB20
ジンクフィンガーおよびBTBドメインを含むタンパク質20は、ヒトではZBTB20遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZBTB20 識別子
エイリアス
ZBTB20、DPZF、HOF、ODA-8S、ZNF288、PRIMS、ジンクフィンガーおよび20を含むBTBドメイン
外部ID
OMIM：606025 MGI：1929213 HomoloGene：9226 GeneCards：ZBTB20
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 3番染色体（ヒト）
バンド 3q13.31 始める
114，314，500 bp
終わり
115，147，288 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 16番染色体（マウス）
バンド
16 B4 | 16 28.44 cM
始める
42，875，881 bp
終わり
43，642，602 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• 核酸結合• DNA結合• GO：0001078、GO：0001214、GO：0001206 DNA結合転写リプレッサー活性、RNAポリメラーゼII特異的• 金属イオン結合• GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 核• 核質• 核体• 細胞質
生物学的プロセス
• 腫瘍壊死因子産生の正の調節• 転写の負の調節、DNAテンプレート• 転写の調節は、DNAテンプレート• RNAによる転写の負の調節は、IIを、ポリメラーゼ• 遺伝子発現の負の調節• 転写、DNAテンプレート• の正の調節をインターロイキン6産• インターフェロンベータの生産の正の調節• 解糖過程の正の調節• 脂質生合成プロセスの正の調節• 脂質恒常性• グルコース刺激に対する細胞応答
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez26137 56490 Ensembl ENSG00000181722 ENSMUSG00000022708 UniProt Q9HC78 Q8K0L9
RefSeq（mRNA）
NM_001164342 NM_001164343 NM_001164344 NM_001164345 NM_001164346
NM_001164347 NM_015642 NM_001348800 NM_001348802 NM_001348803 NM_001348804 NM_001348805 NM_001348801 NM_001393393 NM_001393394 NM_001393395 NM_001393396
NM_001285805 NM_019778 NM_181058
RefSeq（タンパク質）
NP_001157814 NP_001157815 NP_001157816 NP_001157817 NP_001157818
NP_001157819 NP_056457 NP_001335729 NP_001335731 NP_001335732 NP_001335733 NP_001335734 NP_001335730
NP_001272734 NP_062752 NP_851401 NP_001380326 NP_001380327 NP_001380328 場所（UCSC）
Chr 3：114.31 – 115.15 Mb
16番染色体：42.88 – 43.64 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
ZBTB20がサクラソウ病を引き起こす可能性があるという証拠が
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000181722 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000022708 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Harboe TL、Tumer Z、Hansen C、Jensen NA、Tommerup N。「放射線ハイブリッドマッピングおよび蛍光insituハイブリダイゼーションによる染色体3バンドq13.2へのヒトジンクフィンガー遺伝子ZNF288の割り当て」。Cytogenet CellGenet。89（3–4）：156–7。土井：10.1159 / 000015600。PMID 10965110。S2CID 36861164。 ^ Zhang W、Mi J、Li N、Sui L、Wan T、Zhang J、Chen T、Cao X。「BCL-6と相同性を共有する新規ヒトBTB / POZジンクフィンガータンパク質であるDPZFの同定と特性評価」。Biochem Biophys ResCommun。282（4）：1067–73。土井：10.1006 /bbrc.2001.4689。PMID 11352661。 ^ 「Entrez遺伝子：ZBTB20ジンクフィンガーおよび20を含むBTBドメイン」。
参考文献
丸山K、菅野S（1994）。「オリゴキャッピング：真核生物のmRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドに置き換える簡単な方法」。遺伝子。138（1–2）：171–4。土井：10.1016 / 0378-1119（94）90802-8。PMID 8125298。
鈴木恭子、吉友中川健一、丸山健一ほか （1997）。「完全長濃縮および5 ‘末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」。遺伝子。200（1–2）：149–56。土井：10.1016 / S0378-1119（97）00411-3。PMID 9373149。
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA（2001）。「invitro部位特異的組換えを使用したDNAクローニング」。ゲノム解像度。10（11）：1788–95。土井：10.1101 /gr.143000。PMC 310948。PMID 11076863。
Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 （2001）。「ヒト遺伝子とタンパク質のカタログに向けて：ヒトcDNAをコードする500の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム解像度。11（3）：422–35。土井：10.1101 /gr.GR1547R。PMC 311072。PMID 11230166。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Wiemann S、Arlt D、Huber W、他 （2004）。「ORFeomeから生物学へ：機能ゲノミクスパイプライン」。ゲノム解像度。14（10B）：2136–44。土井：10.1101 /gr.2576704。PMC 528930。PMID 15489336。
Mehrle A、Rosenfelder H、Schupp I、他 （2006）。「2006年のLIFEdbデータベース」。核酸解像度。34（データベースの問題）：D415–8。土井：10.1093 / nar / gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。
Cordeddu、Viviana; Redeker、Bert; Stellacci、エミリア; Jongejan、Aldo; フラガレ、アレッサンドラ; ブラッドリー、テッドEJ; アンセルミ、マッシミリアーノ; Ciolfi、Andrea; セケッティ、セレナ; 武藤、バレンティーナ; バーナーディニ、ローラ; アザゲ、メロン; Carvalho、Daniel R。; エスパイ、アルベルトJ。; 男性、アリソン; モーリン、アンナマジャ; ポスミク、レナータ; Battisti、Carla; カゼルターノ、アルベルト; メリス、ダニエラ; ヴァンカンペン、アントワーヌ; フランク・バース; マナン、マルセルM。; Bocchinfuso、Gianfranco; ステラ、ロレンツォ; タルタリア、マルコ; Hennekam、Raoul C.。「ZBTB20の突然変異はプリムローズ症候群を引き起こします」。ネイチャージェネティクス。46（8）：815–817。土井：10.1038 /ng.3035。PMID 25017102。S2CID 23567698。
外部リンク
ZBTB20 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）のヒト
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
ヒト3番染色体上の遺伝子に関するこ
“