ZC3H11A


ZC3H11A
ジンクフィンガーCCCHドメイン含有タンパク質11Aは、ヒトではZC3H11A遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZC3H11A 識別子
エイリアス
ZC3H11A、ZC3HDC11A、11Aを含むジンクフィンガーCCCHタイプ
外部ID
OMIM:613513 MGI:1917829 HomoloGene:8888 GeneCards:ZC3H11A
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 1番染色体(ヒト)
バンド 1q32.1 始める
203,795,654 bp
終わり
203,854,999 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001948タンパク質結合• 金属イオン結合• RNA結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的• mRNA結合
細胞成分
• 転写輸出複合体• 核質
生物学的プロセス
• 核からのpoly(A)+ mRNAのエクスポート• mRNAの輸送• 核からのRNAのエクスポート• RNAポリメラーゼII転写の終了• mRNA3 ‘末端プロセシング• 核からのmRNAのエクスポート• 輸送• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez9877 70579 Ensembl ENSG00000058673 ENSMUSG00000102976 ENSMUSG00000116275 UniProt O75152 Q6NZF1
RefSeq(mRNA)
NM_014827 NM_001319238 NM_001319239 NM_001350261 NM_001350262
NM_001350263 NM_001350264 NM_001350265 NM_001350266
NM_001276767 NM_144530 NM_001357228
RefSeq(タンパク質)
NP_001306167 NP_001306168 NP_055642 NP_001337190 NP_001337191
NP_001337192 NP_001337193 NP_001337194 NP_001337195 NP_001363263 NP_001363264 NP_001363265 NP_001363266 NP_001363267 NP_001363268 NP_001363269 NP_001363270 NP_001363271 NP_001363272 NP_001363273 NP_001363274 NP_001363275 NP_001363276 NP_001363277 NP_001363278 NP_001363279 NP_001363280 NP_001363281 NP_001363282 NP_001363283 NP_001363284 NP_001363285 NP_001363286 NP_001363287 NP_001363288 NP_001363289 NP_001363290 NP_001363291 NP_001363292 NP_001363293 NP_001363294 NP_001363295 NP_001363296
NP_001263696 NP_653113 NP_001344157
場所(UCSC)
Chr 1:203.8 – 203.85 Mb
該当なし
PubMed検索
ウィキデータ

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参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000058673 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 石川K、長瀬T、須山M、宮島N、田中A、小谷H、野村N、大原O(1998年12月)。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。X。invitroで大きなタンパク質をコードできる脳からの100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA解像度。5(3):169–76。土井:10.1093 / dnares /5.3.169。PMID 9734811。   ^ 「EntrezGene:11Aを含むZC3H11AジンクフィンガーCCCHタイプ」。

参考文献
ベンターJC、アダムスMD、マイヤーズEW、他。(2001)。「ヒトゲノムの配列」。科学。291(5507):1304–51。土井:10.1126 /science.1058040。PMID  11181995。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC  139241。PMID  12477932。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 (2004)。「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36(1):40–5。土井:10.1038 / ng1285。PMID  14702039。
Beausoleil SA、Jedrychowski M、Schwartz D、他 (2004)。「HeLa細胞の核リンタンパク質の大規模な特性評価」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。101(33):12130–5。土井:10.1073 /pnas.0404720101。PMC  514446。PMID  15302935。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。ゲノム解像度。14(10B):2121–7。土井:10.1101 /gr.2596504。PMC  528928。PMID  15489334。
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437(7062):1173–8。土井:10.1038 / nature04209。PMID  16189514。S2CID  4427026。
木村K、若松A、鈴木Y他 (2006)。「転写調節の多様化:ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解像度。16(1):55–65。土井:10.1101 /gr.4039406。PMC  1356129。PMID  16344560。
Nousiainen M、SilljéHH、Sauer G、他 (2006)。「ヒト有糸分裂紡錘体のホスホプロテオーム分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。103(14):5391–6。土井:10.1073 /pnas.0507066103。PMC  1459365。PMID  16565220。
Beausoleil SA、VillénJ、GerberSAなど。(2006)。「高スループットのタンパク質リン酸化分析と部位局在化のための確率ベースのアプローチ」。ナット バイオテクノロジー。24(10):1285–92。土井:10.1038 / nbt1240。PMID  16964243。S2CID  14294292。
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、他 (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおけるグローバル、インビボ、および部位特異的リン酸化ダイナミクス」。セル。127(3):635–48。土井:10.1016 /j.cell.2006.09.026。PMID  17081983。S2CID  7827573。
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