ZCCHC6
端末ウリジリルトランスフェラーゼ7（TUT7としても知られている）、「ジンクフィンガー、6を含むCCHCドメイン」、ある酵素ヒトにおけるによってコードされていることをZCCHC6の 遺伝子上に位置する、染色体9 ZCCHC6タンパク質媒介端末uridylation RNAの 転写短いとポリAの尾部とmRNAおよびマイクロRNAの分解に関与しています TUT7 識別子
エイリアス
TUT7、PAPD6、6を含むジンクフィンガーCCHCタイプ、TENT3B、ZCCHC6、ターミナルウリジリルトランスフェラーゼ7
外部ID
OMIM：613467 MGI：2387179 HomoloGene：51941 GeneCards：TUT7
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 9番染色体（ヒト）
バンド 9q21.33 始める
86，287，733 bp
終わり
86，354，454 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 13番染色体（マウス）
バンド
13 | 13 B2
始める
59，771，561 bp
終わり
59，823，147 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• トランスフェラーゼ活性• ヌクレオチジルトランスフェラーゼ活性• 亜鉛イオン結合• 金属イオン結合• 核酸結合• RNA結合• RNAウリジルトランスフェラーゼ活性• GO：0001948タンパク質結合• miRNA結合• ウリジルトランスフェラーゼ活性
細胞成分
• 細胞質• 核質• 細胞質ゾル
生物学的プロセス
• ヒストンmRNA異化プロセス• RNA3 ‘末端プロセシング• 核転写mRNAポリ（A）テール短縮• 卵母細胞成熟• 転位の負の調節、RNA媒介• miRNA代謝プロセス• pre-miRNAプロセッシング• RNA3’ウリジル化• ポリウリジル化依存性mRNA異化過程
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez79670 214290 Ensembl ENSG00000083223 ENSMUSG00000035248 UniProt Q5VYS8 Q5BLK4
RefSeq（mRNA）
NM_001185059 NM_001185074 NM_024617 NM_001330718
NM_153538 NM_001373962 NM_001373963 NM_001373964
RefSeq（タンパク質）
NP_001171988 NP_001172003 NP_001317647 NP_078893
NP_705766 NP_001360891 NP_001360892 NP_001360893
場所（UCSC）
Chr 9：86.29 – 86.35 Mb
Chr 13：59.77 – 59.82 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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コンテンツ
1 構造
2 関数
3 参考文献
4 参考文献
構造
ZCCHC6遺伝子には、選択的スプライシングにより、少なくとも6つの既知のアイソフォームを持つ33のエクソンが含まれています。ZCCHC6遺伝子は、分子量が171 kDaで、細胞質に局在するタンパク質をコードしています。
関数
それは次の反応を触媒し、補因子としてMg2 +とMn2 +を必要とします。
UTP + RNA（n）=二リン酸+ RNA（n + 1）
ZCCHC6によって触媒されるウリジル化は、細胞内の脱 デニル化されたmRNAで容易に起こります。精製されたZZHC6は、in vitroで短いポリ（A）テール（25ヌクレオチド未満）を持つRNA分子を選択的に認識してウリジル化します。ZCCHC6が枯渇した細胞では、mRNAの大部分がZCCHC6の反応性に特徴的なシグネチャーオリゴ（U）テールを失い、それに応じてmRNA分子の半減期が延長されます。
mRNAの分解に加えて、ウリジル化はプレマイクロRNAの成熟においても機能すると考えられており、一部のグループIIプレマイクロRNAはダイサープロセシングのために3 ‘モノウリジル化を必要とします。 ZCCHC6は、ZCCHC11と重複して機能し、ウリジル化によってlet-7マイクロRNAの生合成を仲介すると考えられています。
参考文献
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ヒト9番染色体上の遺伝子に関するこ
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