ZD6126
ZD6126は、血管標的薬であり、コルヒチンに関連するN-アセチルコルチノールのプロドラッグです。マウスの腫瘍に対して有望な結果を示しています。 ZD6126 臨床データ
他の名前
ANG 453; AZD 6126; N-アセチルコルヒチノール二水素リン酸塩
識別子 IUPAC名 リン酸モノ- （5-アセチルアミノ9，10，11トリメトキシ-6，7-ジヒドロ5
H -ジベンゾシクロヘプテン-3-イル）エステル
CAS番号
219923-05-4 YPubChem CID 9896434 ChemSpider 8072099 NS UNII GBO3S6M9W7
CompToxダッシュボード （EPA） DTXSID20944593 化学的および物理的データ
方式
C 20 H 24 N O 8 P
モル質量
437.385g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES CC（= O）N 1CCC2 = CC（= C（C（= C2C3 = C1C = C（C = C3）OP（= O）（O）O）OC）OC）OC InChI InChI = 1S / C20H24NO8P / c1-11（22）21-16-8-5-12-9-17（26-2）19（27-3）20（28-4）18（12）14-7- 6-13（10-15（14）16）29-30（23，24）25 / h6-7，9-10，16H、5，8H2，1-4H3、（H、21，22）（H2、 23，24，25）/ t16- / m0 / s1 NS キー：UGBMEXLBFDAOGL-INIZCTEOSA-N NS NSY （確認）
フェーズIは、 臨床試験の投与を制限するような胃腸や心臓への影響を確認しました。転移性腎細胞がんおよび転移性結腸直腸がんにおけるZD6126の調査を行う2つの第II相 臨床試験が中断されました。
ZD6126は、血管破壊剤（VDA）としてアストラゼネカによって調査されていました。しかし、ZD6126が必要な用量で心毒性が強すぎることが明らかになった後、試験は中止されました。
参考文献
^ 「ZD6126」。NCI薬物辞書。米国国立がん研究所。
^ 後藤H、矢野S、張H、松森Y、小川H、Blakey DC、曽根S。「ヌードマウスのヒト肺腺癌による肺転移における新しい血管標的剤ZD6126の活性」。がん研究。62（13）：3711–5。PMID 12097279。 ^ LoRusso PM、Gadgeel SM、Wozniak A、Barge AJ、Jones HK、DelPropostoZSなど。。「固形腫瘍患者を対象とした、新規血管標的薬であるZD6126の第I相臨床評価」。治験薬。26（2）：159–67。土井：10.1007 / s10637-008-9112-9。PMID 18219445。S2CID 40419869。 ^ 「ZD6126」。ClinicalTrialsGov。米国国立医学図書館。
^ Lippert JW。「血管破壊剤」。生物有機化学および医薬品化学。15（2）：605–15。土井：10.1016 /j.bmc.2006.10.020。PMID 17070061。
この抗腫瘍薬または免疫調節 薬
“