ZDHHC8
ZDHHC8は、ヒトではZDHHC8遺伝子によってコードされるDHHCドメインを含む推定パルミトイルトランスフェラーゼ酵素です。 ZDHHC8 識別子
エイリアス
ZDHHC8、DHHC8、ZDHHCL1、ZNF378、ジンクフィンガーDHHCタイプ含有8、ジンクフィンガーDHHCタイプパルミトイルトランスフェラーゼ8
外部ID
OMIM：608784 MGI：1338012 HomoloGene：8363 GeneCards：ZDHHC8
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 22番染色体（ヒト）
バンド 22q11.21 始める
20，129，456 bp
終わり
20，148，007 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• パルミトイルトランスフェラーゼ活性• トランスフェラーゼ活性• トランスフェラーゼ活性、アシル基の転移• タンパク質-システインS-パルミトイルトランスフェラーゼ活性
細胞成分
• 膜の不可欠なコンポーネント• ゴルジ装置• 細胞質小胞膜• ミトコンドリア• 膜• GO：0016023細胞質小胞• サイトゾル
生物学的プロセス
• タンパク質パルミトイル化• 運動行動• 高密度リポタンパク質粒子の集合
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez29801 27801 Ensembl ENSG00000099904 ENSMUSG00000060166 UniProt Q9ULC8 Q5Y5T5
RefSeq（mRNA）NM_001185024 NM_013373 NM_172151
RefSeq（タンパク質）NP_001171953 NP_037505 NP_742163 NP_001365948
場所（UCSC）
22番染色体：20.13 – 20.15 Mb
該当なし
PubMed検索
ウィキデータ
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参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000099904 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 長瀬T、石川K、菊野R、廣澤M、野村N、大原O。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。XV。invitroで大きなタンパク質をコードする脳からの100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA解像度。6（5）：337–45。土井：10.1093 / dnares /6.5.337。PMID 10574462。 ^ Mukai J、Liu H、Burt RA、Swor DE、Lai WS、Karayiorgou M、Gogos JA。「ZDHHC8をコードする遺伝子が統合失調症のリスクに寄与するという証拠」。ナットジェネット。36（7）：725–31。土井：10.1038 / ng1375。PMID 15184899。 ^ 「Entrez遺伝子：ZDHHC8ジンクフィンガー、8を含むDHHCタイプ」。
参考文献
Dunham I、Shimizu N、Roe BA、他 （1999）。「ヒト22番染色体のDNA配列」。自然。402（6761）：489–95。土井：10.1038 / 990031。PMID 10591208。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 （2004）。「21，243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36（1）：40–5。土井：10.1038 / ng1285。PMID 14702039。
コリンズJE、ライトCL、エドワーズCA、他。（2005）。「ヒトORFeomeをクローニングするためのゲノム注釈駆動型アプローチ」。ゲノムバイオロジー。5（10）：R84。土井：10.1186 / gb-2004-5-10-r84。PMC 545604。PMID 15461802。
Chen WY、Shi YY、Zheng YL、他 （2005）。「ケースコントロール研究と伝達不平衡試験は、統合失調症と22q11遺伝子ZDHHC8の遺伝的変異との関連について一貫した証拠を提供します」。ハム。モル。ジェネット。13（23）：2991–5。土井：10.1093 / hmg / ddh322。PMID 15489219。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。ゲノム解像度。14（10B）：2121–7。土井：10.1101 /gr.2596504。PMC 528928。PMID 15489334。
齋藤聡、池田眞、岩田直樹ほか （2005）。「ZDHHC8の機能的SNPと日本人の症例対照集団の統合失調症との間に関連は見られなかった」。Neurosci。Lett。374（1）：21–4。土井：10.1016 /j.neulet.2004.10.015。PMID 15631889。
Glaser B、Schumacher J、Williams HJ、他 （2005）。「ヨーロッパの大規模なサンプルにおける推定機能的ZDHHC8一塩基多型rs175174と統合失調症との間に関連性はありません」。Biol。精神医学。58（1）：78–80。土井：10.1016 /j.biopsych.2005.03.017。PMID 15992527。
大谷K、宇治池H、田中Y他 （2006）。「ZDHHC8遺伝子は双極性障害または統合失調症と関連していませんでした」。Neurosci。Lett。390（3）：166–70。土井：10.1016 /j.neulet.2005.08.019。PMID 16150541。
Demily C、Legallic S、Bou J、他 （2007）。「ZDHHC8一塩基多型rs175174は、22q11欠失症候群または統合失調症の精神医学的特徴とは関連していません」。精神科医。ジェネット。17（5）：311–2。土井：10.1097 /YPG.0b013e328133f369。PMID 17728672。
人間の22番染色体上の遺伝子に関するこ
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