ZDHHC9


ZDHHC9
パルミトイルトランスフェラーゼZDHHC9は、ヒトではDHHCドメインを含むZDHHC9遺伝子によってコードされる酵素です。 ZDHHC9 識別子
エイリアス
ZDHHC9、CGI89、CXorf11、DHHC9、MMSA1、MRXSZ、ZDHHC10、ZNF379、ZNF380、ジンクフィンガーDHHCタイプ含有9、ジンクフィンガーDHHCタイプパルミトイルトランスフェラーゼ9
外部ID
OMIM:300646 MGI:2444393 HomoloGene:91149 GeneCards:ZDHHC9
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 X染色体(ヒト)
バンド Xq26.1 始める
129,803,288 bp
終わり
129,843,909 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 X染色体(マウス)
バンド
X | X A5
始める
48,171,969 bp
終わり
48,208,878 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• タンパク質-システインS-パルミトイルトランスフェラーゼ活性• ラスパルミトイルトランスフェラーゼ活性• トランスフェラーゼ活性• トランスフェラーゼ活性、アシル基の転移• GO:0001948タンパク質結合• パルミトイルトランスフェラーゼ活性
細胞成分
• 膜の不可欠な構成要素• パルミトイルトランスフェラーゼ複合体• ゴルジ膜• ゴルジ装置• ゴルジ膜の固有の構成要素• 小胞体膜• 小胞体• 膜• 細胞質ゾル
生物学的プロセス
• ペプチジル-L-システインS-パルミトイル化• タンパク質パルミトイル化• 膜を標的とするタンパク質
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez51114 208884 Ensembl ENSG00000188706 ENSMUSG00000036985 UniProt Q9Y397 P59268
RefSeq(mRNA)NM_001008222 NM_016032 NM_172465
RefSeq(タンパク質)NP_001008223 NP_057116 NP_766053
場所(UCSC)
Chr X:129.8 – 129.84 Mb
Chr X:48.17 – 48.21 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000188706 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000036985 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Lai CH、Chou CY、Ch’ang LY、Liu CS、Lin W。「比較プロテオミクスによるCaenorhabditiselegansで進化的に保存された新規ヒト遺伝子の同定」。ゲノム解像度。10(5):703–13。土井:10.1101 /gr.10.5.703。PMC 310876。PMID 10810093。    ^ 「Entrez遺伝子:ZDHHC9ジンクフィンガー、9を含むDHHCタイプ」。

参考文献
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC  139241。PMID  12477932。
クラークHF、ガーニーAL、アバヤE、他。(2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ(SPDI)、新規のヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み:バイオインフォマティクス評価」。ゲノム解像度。13(10):2265–70。土井:10.1101 /gr.1293003。PMC  403697。PMID  12975309。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 (2004)。「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36(1):40–45。土井:10.1038 / ng1285。PMID  14702039。
Fu GK、Wang JT、Yang J、他 (2005)。「cDNAの循環的迅速増幅は、部分遺伝子のハイスループットエクステンションクローニングのために終了します」。ゲノミクス。84(1):205–10。土井:10.1016 /j.ygeno.2004.01.011。PMID  15203218。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。ゲノム解像度。14(10B):2121–27。土井:10.1101 /gr.2596504。PMC  528928。PMID  15489334。
ロスMT、グラフハムDV、コフィーAJ、他。(2005)。「ヒトX染色体のDNA配列」。自然。434(7031):325–37。土井:10.1038 / nature03440。PMC  2665286。PMID  15772651。
Swarthout JT、Lobo S、Farh L、他 (2005)。「DHHC9およびGCP16は、H-およびN-Rasに特異的なヒトタンパク質脂肪アシルトランスフェラーゼを構成します」。J.Biol。化学。280(35):31141–48。土井:10.1074 /jbc.M504113200。PMID  16000296。
レイモンドFL、ターペイPS、エドキンスS、他。(2007)。「NRASおよびHRASのパルミトイルトランスフェラーゼをコードするZDHHC9の突然変異は、マルファン体型の習慣に関連するX連鎖精神遅滞を引き起こします」。午前。J.ハム。ジェネット。80(5):982–87。土井:10.1086 / 513609。PMC  1852737。PMID  17436253。
Mansilla F、Birkenkamp-Demtroder K、KruhøfferM、他 (2007)。「マイクロサテライトの安定および不安定なヒト結腸直腸癌サブグループにおけるDHHC9の差次的発現」。Br。J.がん。96(12):1896–903。土井:10.1038 /sj.bjc.6603818。PMC  2359975。PMID  17519897。
Stub
  ヒトX染色体上の遺伝子および/またはその関連タンパク質に関するこ