ZFP36


ZFP36
Tristetraprolinとしても知られている(TTP)、ジンクフィンガータンパク質36ホモログ(ZFP36)は、あるタンパク質ヒトにおいて、マウスおよびラットによってコードされていることをZFP36 遺伝子。 これは、酪酸応答因子1および2とともに、TIS11(TPA誘導配列)ファミリーのメンバーです。 ZFP36 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 4J8S 識別子
エイリアス
ZFP36、G0S24、GOS24、NUP475、RNF162A、TIS11、TTP、zfp-36、ZFP36リングフィンガータンパク質
外部ID
OMIM:190700 MGI:99180 HomoloGene:2558 GeneCards:ZFP36
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 19番染色体(ヒト)
バンド 19q13.2 始める
39,406,847 bp
終わり
39,409,412 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA結合• CCケモカイン結合• 14-3-3タンパク質結合• 金属イオン結合• GO:0001948タンパク質結合• 一本鎖RNA結合• mRNA 3′- UTRAUリッチ領域結合• 酵素結合• mRNA結合• タンパク質キナーゼ結合• RNA結合• 熱ショックタンパク質結合• RNAポリメラーゼ結合• mRNA3′-UTR結合
細胞成分
• 細胞質• 細胞質ストレス顆粒• 核• RISCローディング複合体• リボヌクレアーゼ複合体• Dcp1-Dcp2複合体• エキソソーム(RNase複合体)• P-body • サイトゾル• CCR4-NOT複合体
生物学的プロセス
• 核転写されたmRNAのポリ(A)テイルの短縮• 核転写されたmRNAのポリ(A)テイルの短縮の正の調節• のmRNA異化プロセスは• 腫瘍壊死因子産生の調節• RNAによる転写の負の調節は、IIポリメラーゼ• 核転写されたmRNA異化過程、デデニル化依存性崩壊• miRNAを介した翻訳阻害• 飢餓への応答• 3′-UTRを介したmRNA安定化• 赤血球分化の負の調節• リポ多糖に対する細胞応答• 腫瘍壊死因子に対する細胞応答• 核の正の調節-転写されたmRNAの異化プロセス、脱アデニル依存減衰• 核転写されたmRNAの脱アデニルに依存しない脱キャップの正の調節• ケラチノサイトアポトーシスプロセスの規制• ケラチノサイト増殖の調節• 脂肪細胞分化の正の調節• 線維芽細胞成長因子の刺激に対する細胞応答• 携帯顆粒球への応答 マクロファージコロニー刺激因子刺激• ウイルス転写の負の調節• ケラチノサイト分化の調節• 創傷への応答• miRNAによる遺伝子サイレンシングの正の調節• mRNAの安定性の調節• MAPKカスケード• グルココルチコイド刺激に対する細胞応答• 表皮成長因子に対する細胞応答刺激• 細胞内mRNA局在の正の調節• p38MAPKカスケード• 核転写mRNA異化過程、デデニル化非依存性崩壊• RNAによる遺伝子サイレンシング• mRNA輸送• 3′-UTRを介したmRNA不安定化• ポリヌクレオチドアデニリルトランスフェラーゼ活性の負の調節• 輸送
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez7538 22695 Ensembl ENSG00000128016 ENSMUSG00000044786 UniProt P26651 P22893
RefSeq(mRNA)NM_003407 NM_011756
RefSeq(タンパク質)NP_003398 NP_035886
場所(UCSC)
19番染色体:39.41 – 39.41 Mb
該当なし
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
TTPは、一部のサイトカインのmRNAの3 ‘非翻訳領域(UTR)にあるAUリッチエレメント(ARE)に結合し、それらの分解を促進します。たとえば、TTPは、mRNAを不安定化することによってTNF-αの産生を妨げる負のフィードバックループの構成要素です。 TTPが不足しているマウスは、炎症性疾患の複雑な症候群を発症します。

コンテンツ
1 相互作用
2 規制
3 参考文献
4 参考文献

相互作用
ZFP36をすることが示されている対話と14-3-3タンパク質のような家族、YWHAH、ととNUP214、のメンバー複雑な核膜孔。

規制
転写後、TTPはいくつかの方法で調節されています。 TTPの細胞内局在は、14-3-3ファミリーのタンパク質などのタンパク質パートナーとの相互作用の影響を受けます。タンパク質は多数のプロテインキナーゼによって翻訳後修飾される可能性があるため、これらの相互作用、および場合によっては標的mRNAとの相互作用はTTPのリン酸化状態の影響を受けます。 TTP転写産物がmiR-29aなどのマイクロRNAの標的にもなる可能性があるという証拠がいくつか

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