ZFP57
ジンクフィンガータンパク質57ホモログとしても知られている（ZFP57）、ジンクフィンガータンパク質698（ZNF698）は、あるタンパク質ヒトにおけるによってコードされていることをZFP57 遺伝子。 ZFP57 識別子
エイリアス
ZFP57、C6orf40、TNDM1、ZNF698、bA145L22、bA145L22.2、ZFP57ジンクフィンガータンパク質
外部ID
OMIM：612192 MGI：99204 HomoloGene：7603 GeneCards：ZFP57
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 6番染色体（ヒト）
バンド 6p22.1 始める
29，672，483 bp
終わり
29，681，155 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 17番染色体（マウス）
バンド
17 B1 | 17
始める
37，001，163 bp
終わり
37，010，635 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 細胞内の解剖学的構造• 核
生物学的プロセス
• 多細胞生物の発達• 転写調節、DNAは、テンプレート• 転写、DNAテンプレート• 遺伝子インプリンティングによる遺伝子発現の調節• 胚発生に関与するDNAメチル化は• RNAによる転写の調節はIIのポリメラーゼ
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez346171 22715 Ensembl
ENSG00000226858 ENSG00000204644 ENSG00000223858 ENSG00000206510 ENSG00000223852
ENSG00000227858 ENSG00000232099 ENSG00000234669ENSMUSG00000036036 UniProt Q9NU63 Q8C6P8
RefSeq（mRNA） NM_001109809 NM_001366333 NM_001013745 NM_001168501 NM_001168502 NM_009559
RefSeq（タンパク質）
NP_001103279 NP_001353262 NP_001103279.2
NP_001013767 NP_001161973 NP_001161974
場所（UCSC）
Chr 6：29.67 – 29.68 Mb
Chr 17：37 – 37.01 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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マウスの表示/
コンテンツ
1 関数
2 臨床的な意義
3 参考文献
4 参考文献
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、KRABドメインを含むジンクフィンガータンパク質です。マウスでの研究は、このタンパク質が転写抑制因子として機能する可能性があることを示唆しています。
臨床的な意義
ZFP57遺伝子の変異は、一過性の新生児真性糖尿病に関連している可能性が
参考文献
^ ENSG00000204644、ENSG00000223858、ENSG00000206510、ENSG00000223852、ENSG00000227858、ENSG00000232099、ENSG00000234669 GRCh38：Ensemblのリリース89：ENSG00000226858、ENSG00000204644、ENSG00000223858、ENSG00000206510、ENSG00000223852、ENSG00000227858、ENSG00000232099、ENSG00000234669 – Ensemblの、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000036036 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
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参考文献
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には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
ヒト6番染色体上の遺伝子に関するこ
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