ZFY
ジンクフィンガーY染色体タンパク質は、ヒトではY染色体のZFY遺伝子によってコードされているタンパク質です。 ZFY 利用可能な構造 PDB Human UniProt検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
1KLR、1KLS、1XRZ、5ZNF
識別子
エイリアス
ZFY、ZNF911、ジンクフィンガータンパク質、Y結合、ジンクフィンガータンパク質Y結合
外部ID
OMIM：490000 HomoloGene：88465 GeneCards：ZFY
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 Y染色体（ヒト）
バンド Yp11.2 始める
2，935，281 bp
終わり
2，982，506 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO：0001948タンパク質結合• GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 核• 核質• 核小体
生物学的プロセス
• 多細胞生物の発生• 転写、DNAテンプレート• 転写の調節、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez 7544
該当なしEnsembl ENSG00000067646
該当なしUniProt P08048
該当なし
RefSeq（mRNA）
NM_001145275 NM_001145276 NM_003411
該当なし
RefSeq（タンパク質）
NP_001138747 NP_001138748 NP_003402 NP_001356631 NP_001356632
NP_001356633 NP_001356634 NP_001356635 NP_001356636 NP_001356637 NP_001356638 NP_001356639
該当なし
場所（UCSC）
Chr Y：2.94 – 2.98 Mb
該当なし
PubMed検索
該当なし
ウィキデータ
人間の表示/
この遺伝子は、転写因子として機能する可能性のあるジンクフィンガー含有タンパク質をコードしています。この遺伝子はかつて精巣決定因子（TDF）の候補遺伝子であり、誤ってTDFと呼ばれていました。
ヒトは、2つのスプライスバリアントを持つ単一のZFY遺伝子を発現します。マウスは2つのパラロガスコピー、Zfy1とZfy2を発現します。中に精子形成、プログラム細胞死、のいずれかでZfy1またはZfy2結果の不正表現アポトーシスでは、ミッド太糸期のチェックポイント。マウスでは、Zfy遺伝子は減数分裂性染色体不活化（MSCI）に必要です。Zfyノックアウト精母細胞では、性染色体が誤ってサイレンシングされています。したがって、Zfyは、パキテン中期のチェックポイントで3つの機能を実行します。（1）MSCIを促進し、（2）MSCIの進行を監視し、（3）アポトーシスを介してMSCIを受けない細胞を実行します。
ヒトでは、ZFYは精巣と前立腺で最も広く発現しています。ただし、食道、膀胱、骨髄、小腸、虫垂、胆嚢など、他の20の組織もZFYを発現します。
ZFY遺伝子に関連する障害には、屈曲肢異形成症、嚢胞腺線維腫、およびフレイジャー症候群が含まれます。
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