ZFYVE26
亜鉛フィンガー、26を含むFYVEドメインは、ヒトではZFYVE26遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZFYVE26 識別子
エイリアス
ZFYVE26、FYVE-CENT、SPG15、26を含むジンクフィンガーFYVEタイプ
外部ID
OMIM：612012 MGI：1924767 HomoloGene：9102 GeneCards：ZFYVE26
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 14番染色体（ヒト）
バンド 14q24.1 始める
67，727，374 bp
終わり
67，816，590 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 12番染色体（マウス）
バンド
12 | 12 C3
始める
79，232，346 bp
終わり
79，296，304 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO：0001948タンパク質結合• 金属イオン結合• 脂質結合• ホスファチジルイノシトール-3-リン酸結合
細胞成分
• 細胞質• リソソーム膜• 中心体• 細胞骨格• 微小管形成中心• 中央体
生物学的プロセス
• 細胞分裂• 細胞周期• 細胞質分裂• 相同組換えによる二本鎖切断修復• DNA修復• DNA損傷刺激に対する細胞応答• 有糸分裂細胞質分裂• 細胞質分裂の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez23503 211978 Ensembl ENSG00000072121 ENSMUSG00000066440 UniProt Q68DK2 Q5DU37
RefSeq（mRNA）NM_015346 NM_001008550
RefSeq（タンパク質）NP_056161 NP_001008550
場所（UCSC）
Chr 14：67.73 – 67.82 Mb
Chr 12：79.23 – 79.3 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/編集
関数
この遺伝子は、FYVEジンクフィンガー結合ドメインを含むタンパク質をコードしています。このドメインの存在は、膜内のリン脂質との相互作用を介して、これらのタンパク質を膜脂質に標的化すると考えられています。この遺伝子の変異は、常染色体劣性痙性対麻痺に関連しています-15。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000072121 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000066440 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ “Entrez Gene：亜鉛フィンガー、26を含むFYVEドメイン”。
参考文献
Elleuch N、Bouslam N、Hanein S、Lossos A、Hamri A、Klebe S、Meiner V、Birouk N、Lerer I、Grid D、Bacq D、Tazir M、Zelenika D、Argov Z、Durr A、Yahyaoui M、Benomar A 、ブライスA、ステバニンG。「3つの大きなアラブの家族におけるSPG15候補間隔と表現型の不均一性の改良」。神経遺伝学。8（4）：307–15。土井：10.1007 / s10048-007-0097-x。PMID 17661097。
Boukhris A、Stevanin G、Feki I、Denis E、Elleuch N、Miladi MI、Truchetto J、Denora P、Belal S、Mhiri C、Brice A。「チュニジアにおける精神障害と薄い脳梁を伴う遺伝性痙性対麻痺：SPG11、SPG15、およびさらなる遺伝的異質性」。神経学のアーカイブ。65（3）：393–402。土井：10.1001 /archneur.65.3.393。PMID 18332254。
Sagona AP、Nezis IP、Bache KG、Haglund K、Bakken AC、Skotheim RI、Stenmark H（2011）。「FYVE-CENTの腫瘍関連変異は、ベクリン1との相互作用を防ぎ、細胞質分裂を妨害します」。PLOSONE。6（3）：e17086。Bibcode：2011PLoSO … 617086S。土井：10.1371 /journal.pone.0017086。PMC 3063775。PMID 21455500。
Goizet C、Boukhris A、Maltete D、Guyant-MaréchalL、Truchetto J、Mundwiller E、Hanein S、Jonveaux P、Roelens F、Loureiro J、Godet E、Forlani S、Melki J、Auer-Grumbach M、Fernandez JC、Martin -Hardy P、Sibon I、Sole G、Orignac I、Mhiri C、Coutinho P、Durr A、Brice A、Stevanin G。「SPG15は、薄い脳梁を伴う遺伝性痙性対麻痺の2番目に一般的な原因です」。神経学。73（14）：1111–9。土井：10.1212 /WNL.0b013e3181bacf59。PMID 19805727。
Sagona AP、Nezis IP、Pedersen NM、LiestølK、Poulton J、Rusten TE、Skotheim RI、Raiborg C、Stenmark H。「PtdIns（3）Pは、KIF13Aを介したFYVE-CENTの中央体への動員を通じて細胞質分裂を制御します」 （PDF）。ネイチャーセルバイオロジー。12（4）：362–71。土井：10.1038 / ncb2036。hdl：10852/28044。PMID 20208530。
SchüleR、Schlipf N、Synofzik M、Klebe S、Klimpe S、Hehr U、Winner B、Lindig T、Dotzer A、Riess O、Winkler J、SchölsL、Bauer P。「複雑な遺伝性痙性対麻痺におけるSPG11とSPG15の頻度と表現型」。Journal of Neurology、Neurosurgery、andPsychiatry。80（12）：1402–4。土井：10.1136 /jnnp.2008.167528。PMID 19917823。
Murmu RP、Martin E、Rastetter A、Esteves T、Muriel MP、El Hachimi KH、Denora PS、Dauphin A、Fernandez JC、Duyckaerts C、Brice A、Darios F、Stevanin G。「遺伝性痙性対麻痺に関与する2つのタンパク質であるスパタクシンとスパスティジンの細胞内分布と細胞内局在」。分子および細胞神経科学。47（3）：191–202。土井：10.1016 /j.mcn.2011.04.004。PMID 21545838。
Hanein S、Martin E、Boukhris A、Byrne P、Goizet C、Hamri A、Benomar A、Lossos A、Denora P、Fernandez J、Elleuch N、Forlani S、Durr A、Feki I、Hutchinson M、Santorelli FM、Mhiri C 、ブライスA、ステバニンG。「ケリン症候群を含む複雑な常染色体劣性痙性対麻痺の頻繁な原因としての、スパスティジンをコードするSPG15遺伝子の同定」。American Journal of HumanGenetics。82（4）：992〜1002。土井：10.1016 /j.ajhg.2008.03.004。PMC 2427184。PMID 18394578。
Hughes CA、Byrne PC、Webb S、McMonagle P、Patterson V、Hutchinson M、Parfrey NA。「SPG15、染色体14q上の常染色体劣性複合HSPの新しい遺伝子座」。神経学。56（9）：1230–3。土井：10.1212 /wnl.56.9.1230。PMID 11342696。
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
ヒト14番染色体上の遺伝子に関するこ
“