ZHX2
ジンクフィンガーとホメオボックスタンパク質2は、ヒトではZHX2遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZHX2 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 2DMP、3NAU 識別子
エイリアス
ZHX2、AFR1、RAF、ジンクフィンガーおよびホメオボックス2
外部ID
OMIM：609185 MGI：2683087 HomoloGene：8968 GeneCards：ZHX2
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 8番染色体（ヒト）
バンド 8q24.13 始める
122，781，655 bp
終わり
122，974，510 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 15番染色体（マウス）
バンド
15 D1 | 15 24.01 cM
始める
57，694，665 bp
終わり
57，839，832 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO：0001131、GO：0001151、GO：0001130、GO：0001204 DNA結合転写因子活性• DNA結合• GO：0001948タンパク質結合• タンパク質ホモ二量体化活性• GO：0001106転写コリプレッサー活性• 金属イオン結合• 同一タンパク質結合• タンパク質ヘテロ二量体化活性• 核酸結合• GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 核• 核質• 細胞質ゾル• 細胞膜
生物学的プロセス
• RNAによる転写の調節はIIのポリメラーゼ• 転写の負の調節、DNAテンプレート• 、転写の調節を、DNAテンプレート• RNAによる転写の負の調節は、IIポリメラーゼ• mRNAの異化プロセスを• ニューロン分化の負の調節• 体性幹細胞集団の維持を• 転写、DNAテンプレート• 網膜双極ニューロン分化• 神経系発達• 細胞分化
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez22882 387609 Ensembl ENSG00000178764 ENSMUSG00000071757 UniProt Q9Y6X8 Q8C0C0
RefSeq（mRNA）NM_014943 NM_001362797 NM_199449
RefSeq（タンパク質）NP_055758 NP_001349726 NP_955520
場所（UCSC）
Chr 8：122.78 – 122.97 Mb
15番染色体：57.69 – 57.84 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
ジンクフィンガーおよびホメオボックス遺伝子ファミリーのメンバーは、核因子-Y（NF-YA）のAサブユニットと相互作用し、2つのC2H2型ジンクフィンガーと5つのホメオボックスDNA結合ドメインを含む核ホモ二量体転写リプレッサーです。この遺伝子は、この遺伝子ファミリーのメンバー2をコードしています。ホモ二量体を形成することに加えて、このタンパク質はジンクフィンガーおよびホメオボックスファミリーのメンバー1とヘテロ二量体化します。
も参照してください
8番染色体（ヒト） NFYA タンパク質二量体
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000178764 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000071757 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 長瀬T、石川K、須山M、菊野R、広沢M、宮島N、田中A、小谷H、野村N、大原O（1999年5月）。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。XII。invitroで大きなタンパク質をコードする脳からの100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA解像度。5（6）：355–64。土井：10.1093 / dnares /5.6.355。PMID 10048485。 ^ 川田H、山田K、翔Z、水谷T、矢沢T、吉野M、関口T、梶谷T、宮本K。「ZHXファミリーの新規メンバーであるジンクフィンガーおよびホメオボックス（ZHX）2は、転写抑制因子として機能します」。BIOCHEM J。373（Pt 3）：747–57。土井：10.1042 / BJ20030171。PMC 1223552。PMID 12741956。 ^ “Entrez Gene：ZHX2ジンクフィンガーとホメオボックス2″。
参考文献
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
川田秀樹、山田健一、翔Z他 （2004）。「マウスのジンクフィンガーおよびホメオボックス（ZHX）ファミリー。ZHX2はZHX3とヘテロダイマーを形成します」。遺伝子。323：133–40。土井：10.1016 /j.gene.2003.09.013。PMID 14659886。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。ゲノム解像度。14（10B）：2121–7。土井：10.1101 /gr.2596504。PMC 528928。PMID 15489334。
Lim J、Hao T、Shaw C、他 （2006）。「プルキンエ細胞変性のヒト遺伝性運動失調および障害のためのタンパク質間相互作用ネットワーク」。セル。125（4）：801–14。土井：10.1016 /j.cell.2006.03.032。PMID 16713569。S2CID 13709685。
de Andrade TG、Peterson KR、CunhaAFなど。（2006）。「ヒトベータグロビン遺伝子クラスターの大きな欠失を含む赤血球細胞におけるグロビン調節の新規候補遺伝子の同定」。血球モル。Dis。37（2）：82–90。土井：10.1016 /j.bcmd.2006.07.003。PMID 16952470。
Liu G、Clement LC、Kanwar YS、他 （2007）。「ZHXタンパク質は、ネフローゼ症候群の発症中に有足細胞の遺伝子発現を調節します」。J.Biol。化学。281（51）：39681–92。土井：10.1074 /jbc.M606664200。PMID 17056598。
Hu S、Zhang M、Lv Z、他 （2007）。「肝細胞癌発生におけるジンクフィンガーとホメオボックス2の発現：組織マイクロアレイと臨床病理学的分析」。新生物。54（3）：207–11。PMID 17447851。
ヒト8番染色体上の遺伝子に関するこ
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