ZMYM3


ZMYM3
ジンクフィンガーMYM型タンパク質3は、ヒトではZMYM3遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZMYM3 識別子
エイリアス
ZMYM3、DXS6673E、MYM、XFIM、ZNF198L2、ZNF261、3を含むジンクフィンガーMYMタイプ
外部ID
OMIM:300061 MGI:1927231 HomoloGene:3736 GeneCards:ZMYM3
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 X染色体(ヒト)
バンド Xq13.1 始める
71,239,624 bp
終わり
71,255,146 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 X染色体(マウス)
バンド
XD | X 44.1 cM
始める
101,404,384 bp
終わり
101,420,849 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA結合• 亜鉛イオン結合• 金属イオン結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 核• 細胞質• 核質
生物学的プロセス
• 多細胞生物の発達• 細胞形態形成の調節• 細胞骨格の組織化• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez9203 56364 Ensembl ENSG00000147130 ENSMUSG00000031310 UniProt Q14202 Q9JLM4
RefSeq(mRNA)
NM_001171162 NM_001171163 NM_005096 NM_201599
NM_001177985 NM_001177986 NM_001177987 NM_001177988 NM_019831
RefSeq(タンパク質)
NP_001164633 NP_001164634 NP_005087 NP_963893
NP_001171456 NP_001171457 NP_001171458 NP_001171459 NP_062805
場所(UCSC)
Chr X:71.24 – 71.26 Mb
Chr X:101.4 – 101.42 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000147130 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000031310 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Smedley D、Hamoudi R、Lu YJ、Cooper C、Shipley J(1999年9月)。「MYMファミリーのメンバーのクローニングとマッピング」。ゲノミクス。60(2):244–7。土井:10.1006 /geno.1999.5918。PMID 10486218。   ^ 「EntrezGene:ZMYM3亜鉛フィンガー、MYMタイプ3」。

参考文献
ファンデルマーレルSM、ショルテンIH、フーバーI、フィリップC、スイケルブイクRF、ギルゲンクランツS、ケレJ、クレマーズFP、ローパーズHH(1996年7月)。「Xq13.1におけるX連鎖精神遅滞の候補遺伝子であるDXS6673Eのクローニングと特性評価」。人間の分子遺伝学。5(7):887–97。土井:10.1093 / hmg /5.7.887。PMID  8817323。
長瀬徹、石川健一、中嶋一貴、大平正樹、関直樹、宮島直樹、田中晃、小谷秀樹、野村直樹、大原修(1997年4月)。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。VII。invitroで大きなタンパク質をコードできる脳からの100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNAリサーチ。4(2):141–50。土井:10.1093 / dnares /4.2.141。PMID  9205841。
Scheer MP、van der Maarel S、KübartS、Schulz A、Wirth J、Schweiger S、Ropers H、Nothwang HG。「DXS6673Eは主に核タンパク質をコードしており、そのマウスオルソログDXHXS6673Eは、発生および組織特異的な方法で選択的にスプライシングされています」。ゲノミクス。63(1):123–32。CiteSeerX  10.1.1.322.3999。土井:10.1006 /geno.1999.6027。PMID  10662551。
Hakimi MA、Dong Y、Lane WS、Speicher DW、Shiekhattar R。「候補X連鎖精神遅滞遺伝子は、ヒストンデアセチラーゼ含有複合体の新しいファミリーの構成要素です」。Journal of BiologicalChemistry。278(9):7234–9。土井:10.1074 /jbc.M208992200。PMID  12493763。
Beever C、Lai BP、Baldry SE、PeñaherreraMS、Jiang R、Robinson WP、Brown CJ。「X染色体不活性化パターンを決定するためのアッセイとしてのZNF261のメチル化」。American Journal of Medical Genetics PartA。120A(3):439–41。土井:10.1002 /ajmg.a.20045。PMID  12838571。
Beausoleil SA、Jedrychowski M、Schwartz D、Elias JE、VillénJ、Li J、Cohn MA、Cantley LC、Gygi SP。「HeLa細胞の核リンタンパク質の大規模な特性評価」。アメリカ合衆国科学アカデミー紀要。101(33):12130–5。土井:10.1073 /pnas.0404720101。PMC  514446。PMID  15302935。
Cheng J、Kapranov P、Drenkow J、Dike S、Brubaker S、Patel S、Long J、Stern D、Tammana H、Helt G、Sementchenko V、Piccolboni A、Bekiranov S、Bailey DK、Ganesh M、Ghosh S、Bell I 、Gerhard DS、Gingeras TR。「5ヌクレオチドの解像度での10のヒト染色体の転写マップ」。科学。308(5725):1149–54。土井:10.1126 /science.11​​08625。PMID  15790807。
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M。「シグナル伝達ネットワークにおけるグローバル、インビボ、および部位特異的リン酸化ダイナミクス」。セル。127(3):635–48。土井:10.1016 /j.cell.2006.09.026。PMID  17081983。
Stub
  ヒトX染色体上の遺伝子および/またはその関連タンパク質に関するこ