Categories: 未分類

ZNF148

ZNF148
ジンクフィンガータンパク質148は、ヒトではZNF148遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZNF148 識別子
エイリアス
ZNF148、BERF-1、BFCOL1、HT-BETA、ZBP-89、ZFP148、pHZ-52、ジンクフィンガータンパク質148
外部ID
OMIM:601897 MGI:1332234 HomoloGene:8003 GeneCards:ZNF148
遺伝子の位置(マウス) Chr。 16番染色体(マウス)
バンド
16 B3 | 16 23.93 cM
始める
33,380,836 bp
終わり
33,504,363 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• 配列特異的DNA結合• DNA結合• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204 DNA結合転写因子活性• 金属イオン結合• GO:0000975転写シス調節領域結合• GO:0000980 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合• GO:0001078、GO:0001214、GO:0001206 DNA結合転写リプレッサー活性、RNAポリメラーゼII特異的• GO:0001948タンパク質結合• 核酸結合• 二本鎖DNA結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• ゴルジ装置• 核• 核質
生物学的プロセス
• 転写調節、DNAテンプレート• 黒質の開発• RNAによる転写の負の調節は、IIポリメラーゼ• IIのポリメラーゼRNAによる転写を• 遺伝子発現の負の調節• 転写、DNAテンプレート• 細胞防御応答• 配偶子生成• の負の調節を転写、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節• タンパク質含有複合体アセンブリ
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez7707 22661 Ensembl ENSG00000163848 ENSMUSG00000022811 UniProt Q9UQR1 Q61624
RefSeq(mRNA) NM_021964 NM_011749 NM_001358569 NM_001358570
RefSeq(タンパク質)
NP_068799 NP_001335354 NP_001335355 NP_001335356 NP_001335357
NP_001335358 NP_001335359 NP_001335360 NP_001335361 NP_001335362 NP_001335363 NP_001335365 NP_001335353
NP_035879 NP_001345498 NP_001345499
場所(UCSC)
該当なし
Chr 16:33.38 – 33.5 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/

コンテンツ
1 相互作用
2 も参照してください
3 参考文献
4 参考文献
5 外部リンク

相互作用
ZNF148は、PTRF およびP53と相互作用することが示されています。

も参照してください
ジンクフィンガー

参考文献
^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000022811 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Tommerup N、Vissing H(1995年5月)。「16の新規ヒトジンクフィンガーをコードするcDNAの単離と詳細なマッピングにより、発生障害および悪性障害の推定候補遺伝子が特定されます」。ゲノミクス。27(2):259–64。土井:10.1006 /geno.1995.1040。PMID 7557990。   ^ Antona V、Cammarata G、De Gregorio L、Dragani TA、Giallongo A、Feo S(1999年3月)。「転写抑制因子BERF-1をコードする遺伝子は、マウスの16番染色体とヒトの3番染色体上の保存されたシンテニーの領域にマッピングされ、関連する偽遺伝子はマウスの8番染色体にマッピングされます」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。83(1–2):90–2。土井:10.1159 / 000015138。PMID 9925940。S2CID 27825125。    ^ 「Entrez遺伝子:ZNF148ジンクフィンガータンパク質148」。
^ 長谷川T、竹内A、宮石O、小H、真央J、磯部K。「PTRF(ポリメラーゼIおよび転写物放出因子)は組織特異的であり、2つのマウスI型コラーゲン遺伝子プロモーターに結合するBFCOL1(I型コラーゲンプロモーターの結合因子)ジンクフィンガー転写因子と相互作用します」。生化学ジャーナル。347 Pt 1(Pt 1):55–9。土井:10.1042 / 0264-6021:3470055。PMC 1220930。PMID 10727401。    ^ Bai L、Merchant JL。「ZBP-89はp53の安定化を通じて成長停止を促進します」。分子生物学および細胞生物学。21(14):4670–83。土井:10.1128 /MCB.21.14.4670-4683.2001。PMC 87140。PMID 11416144。   

参考文献
王Y、小堀JA、フードL(1993年9月)。「htベータ遺伝子は、T細胞受容体遺伝子の発現を調節する新しいCACCCボックス結合タンパク質をコードしています」 (PDF)。分子生物学および細胞生物学。13(9):5691–701。土井:10.1128 /mcb.13.9.5691。PMC  360303。PMID  8355710。
Merchant JL、Iyer GR、Taylor BR、Kitchen JR、Mortensen ER、Wang Z、Flintoft RJ、Michel JB、Bassel-Duby R(1996年12月)。「Krüppelのようなジンクフィンガータンパク質であるZBP-89は、ガストリンプロモーターの上皮成長因子誘導を阻害します」。分子生物学および細胞生物学。16(12):6644–53。土井:10.1128 /mcb.16.12.6644。PMC  231666。PMID  8943318。
谷内T、モーテンセンER、ファーガソンA、グリーンソンJ、マーチャントJL(1997年4月)。「胃癌におけるジンクフィンガーDNA結合タンパク質であるZBP-89の過剰発現」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。233(1):154–60。土井:10.1006 /bbrc.1997.6310。PMID  9144414。
Law DJ、TarléSA、Merchant JL(1998年2月)。「染色体3q21に位置するヒトZBP-89ホモログはガストリン遺伝子発現を抑制します」。哺乳類ゲノム。9(2):165–7。土井:10.1007 / s003359900711。hdl:2027.42 / 42145。PMID  9457682。S2CID  19151935。
Law GL、Itoh H、Law DJ、Mize GJ、Merchant JL、Morris DR(1998年8月)。「転写因子ZBP-89はオルニチンデカルボキシラーゼプロモーターの活性を調節します」。Journal of BiologicalChemistry。273(32):19955–64。土井:10.1074 /jbc.273.32.19955。PMID  9685330。
Ye S、Whatling C、Watkins H、Henney A(1999年5月)。「ヒトストロメリシン遺伝子プロモーター活性は、転写因子ZBP-89によって調節されます」。FEBSレター。450(3):268–72。土井:10.1016 / S0014-5793(99)00509-8。PMID  10359087。S2CID  1858952。
長谷川徹、竹内晃、宮石修、小秀樹、真央淳、磯部健一。「PTRF(ポリメラーゼIおよび転写物放出因子)は組織特異的であり、2つのマウスI型コラーゲン遺伝子プロモーターに結合するBFCOL1(I型コラーゲンプロモーターの結合因子)ジンクフィンガー転写因子と相互作用します」。生化学ジャーナル。347 Pt 1(Pt 1):55–9。土井:10.1042 / 0264-6021:3470055。PMC  1220930。PMID  10727401。
Bai L、Merchant JL。「転写因子ZBP-89は、ヒト細胞におけるp21waf1転写の酪酸活性化中にヒストンアセチルトランスフェラーゼp300と協力します」。Journal of BiologicalChemistry。275(39):30725–33。土井:10.1074 /jbc.M004249200。PMID  10899165。
Bai L、Merchant JL。「ZBP-89はp53の安定化を通じて成長停止を促進します」。分子生物学および細胞生物学。21(14):4670–83。土井:10.1128 /MCB.21.14.4670-4683.2001。PMC  87140。PMID  11416144。
Park H、Shelley CS、Arnaout MA。「ジンクフィンガー転写因子ZBP-89はヒトベータ2-インテグリンCD11b遺伝子のリプレッサーです」。血。101(3):894–902。土井:10.1182 / blood-2002-03-0680。PMID  12393719。
Chen GG、Merchant JL、Lai PB、Ho RL、Hu X、Okada M、Huang SF、Chui AK、Law DJ、Li YG、Lau WY、Li AK。「再発性肝細胞癌におけるp53の変異とZBP-89の発現との関連」。病理学のアメリカジャーナル。162(6):1823–9。土井:10.1016 / S0002-9440(10)64317-9。PMC  1868140。PMID  12759240。
Wu Y、Diab I、Zhang X、Izmailova ES、Zehner ZE。「Stat3は、抗サイレンサー要素に結合し、リプレッサータンパク質であるZBP-89と相互作用することにより、ビメンチン遺伝子の発現を増強します」。オンコジーン。23(1):168–78。土井:10.1038 /sj.onc.1207003。PMID  14712222。
Bai L、Yoon SO、King PD、Merchant JL。「ZBP-89誘導アポトーシスはp53に依存せず、JNKを必要とします」。細胞死と分化。11(6):663–73。土井:10.1038 /sj.cdd.4401393。PMID  14963412。
Samuelsson L、Stiller C、Friberg C、Nilsson C、Inerot A、WahlströmJ。「乾癬感受性遺伝子座PSORS5に位置する2つの遺伝子であるシスタチンAとジンクフィンガータンパク質148の関連分析」。Journal of InvestigativeDermatology。122(6):1399–400。土井:10.1046 /j.0022-202X.2004.12604.x。PMID  15175029。
Beausoleil SA、Jedrychowski M、Schwartz D、Elias JE、VillénJ、Li J、Cohn MA、Cantley LC、Gygi SP。「HeLa細胞の核リンタンパク質の大規模な特性評価」。アメリカ合衆国科学アカデミー紀要。101(33):12130–5。Bibcode:2004PNAS..10112130B。土井:10.1073 /pnas.0404720101。PMC  514446。PMID  15302935。

外部リンク
ZNF148 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

  このタンパク質関連

admin

Share
Published by
admin

Recent Posts

Zwischenwasser

Zwischenwasser …

2週間 ago

Zăvoi

Zăvoi その他の使用法につ…

2週間 ago

ZygmuntAleksanderWnęk

Zygmunt_Aleksan…

2週間 ago

ズリック

Zulick Zulickは名…

2週間 ago

スヴァリキノ

Zvarykino スヴァリキ…

2週間 ago

ZuluTrade

ZuluTrade 記事では、…

2週間 ago