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ZNF160

ZNF160
ジンクフィンガータンパク質160があるタンパク質でヒトによってコードされるZNF160 遺伝子。 ZNF160 識別子
エイリアス
ZNF160、F11、HKr18、HZF5、KR18、ジンクフィンガータンパク質160
外部ID
OMIM:600398 HomoloGene:131121 GeneCards:ZNF160
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 19番染色体(ヒト)
バンド
19q13.41-q13.42
始める
53,066,606 bp
終わり
53,103,434 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 細胞内の解剖学的構造• 核
生物学的プロセス
• 転写の調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節• 造血
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez 90338
該当なしEnsembl ENSG00000170949
該当なしUniProt Q9HCG1
該当なし
RefSeq(mRNA)
NM_001102603 NM_033288 NM_198893 NM_001322125 NM_001322126
NM_001322128 NM_001322129 NM_001322130 NM_001322131 NM_001322132 NM_001322133 NM_001322134 NM_001322135 NM_001322136 NM_001322137 NM_001322138 NM_001322139
該当なし
RefSeq(タンパク質)
NP_001096073 NP_001309054 NP_001309055 NP_001309057 NP_001309058
NP_001309059 NP_001309060 NP_001309061 NP_001309062 NP_001309063 NP_001309064 NP_001309065 NP_001309066 NP_001309067 NP_001309068 NP_150630 NP_942596
該当なし
場所(UCSC)
19番染色体:53.07 – 53.1 Mb
該当なし
PubMed検索
該当なし
ウィキデータ

人間の表示/
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、N末端リプレッサードメインであるKruppel関連ボックス(KRAB)の存在を特徴とするKrüppel関連ジンクフィンガータンパク質です。KRABドメインは転写の強力なリプレッサーです。したがって、このタンパク質は転写調節において機能する可能性が同じアイソフォームをコードする2つの代替転写物が記載されています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000170949 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Halford S、Mattei MG、Daw S、Scambler PJ(1995年7月)。「新規C2H2ジンクフィンガータンパク質遺伝子(ZNF160)はヒト染色体19q13.3-q13.4にマッピングされます」。ゲノミクス。25(1):322–3。土井:10.1016 / 0888-7543(95)80149-G。PMID 7774943。   ^ Abrink M、Aveskogh M、Hellman L(1995年3月)。「ヒト単芽球細胞株U-937で発現した42種類のクルッペル関連ジンクフィンガータンパク質のcDNAクローンの単離」。DNA CellBiol。14(2):125–36。土井:10.1089 /dna.1995.14.125。PMID 7865130。   ^ “Entrez Gene:ZNF160ジンクフィンガープロテイン160″。

参考文献
木村K、若松A、鈴木Y他 (2006)。「転写調節の多様化:ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解像度。16(1):55–65。土井:10.1101 /gr.4039406。PMC  1356129。PMID  16344560。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 (2004)。「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36(1):40–5。土井:10.1038 / ng1285。PMID  14702039。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC  139241。PMID  12477932。
Mark C、Looman C、Abrink M、Hellman L(2001)。「2つの新規ヒトKRABジンクフィンガータンパク質、HKr18およびHKr19の分子クローニングおよび予備的機能分析」。DNA CellBiol。20(5):275–86。土井:10.1089 / 104454901750232472。PMID  11410164。
服部晃、奥村晃、長瀬毅他 (2001)。「ヒト成人脾臓からの長いcDNAクローンの特徴づけ」。DNA解像度。7(6):357–66。土井:10.1093 / dnares /7.6.357。PMID  11214971。
長瀬徹、菊野亮、中山正夫ほか (2001)。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。XVIII。invitroで大きなタンパク質をコードする脳からの100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA解像度。7(4):273–81。土井:10.1093 / dnares /7.4.271。PMID  10997877。

  人間の19番染色体上の遺伝子に関するこ

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