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ZNF22

ZNF22
ジンクフィンガータンパク質22は、ヒトではZNF22遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZNF22 識別子
エイリアス
ZNF22、HKR-T1、KOX15、ZNF422、Zfp422、ジンクフィンガータンパク質22
外部ID
OMIM:194529 MGI:1914505 HomoloGene:5067 GeneCards:ZNF22
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 10番染色体(ヒト)
バンド 10q11.21 始める
45,000,923 bp
終わり
45,005,326 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 6番染色体(マウス)
バンド
6 | 6 E3
始める
116,624,016 bp
終わり
116,628,999 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• 亜鉛イオン結合• 金属イオン結合• DNA結合• 核酸結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 核• 核質
生物学的プロセス
• 歯形成• 転写の調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez7570 67255 Ensembl ENSG00000165512 ENSMUSG00000059878 UniProt P17026 Q9ERU3
RefSeq(mRNA) NM_006963 NM_026057 NM_001302439 NM_001302440
RefSeq(タンパク質)
NP_008894 NP_008894.2
NP_001289368 NP_001289369 NP_080333
場所(UCSC)
Chr 10:45 – 45.01 Mb
Chr 6:116.62 – 116.63 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000165512 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000059878 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子:ZNF22ジンクフィンガータンパク質22(KOX 15)」。

参考文献
Wu BY、Hanley EW、Turka LA、Nabel GJ(1992)。「T-白血病系統で高度に発現するジンクフィンガータンパク質をコードするcDNAクローンの単離」。血。80(10):2571–6。土井:10.1182 /blood.V80.10.2571.2571。PMID  1421376。
Lichter P、Bray P、Ried T、他 (1992)。「ヒト染色体のテロメアおよび脆弱部位領域内のC2-H2ジンクフィンガーモチーフ配列のクラスター化」。ゲノミクス。13(4):999–1007。土井:10.1016 / 0888-7543(92)90013-I。PMID  1505991。
Rousseau-Merck MF、Tunnacliffe A、Berger R、他 (1992)。「ヒト10番染色体のセントロメア周辺領域で発現したジンクフィンガータンパク質遺伝子のクラスター」。ゲノミクス。13(3):845–8。土井:10.1016 / 0888-7543(92)90166-P。PMID  1639412。
ブレイP、リヒターP、ティーセンHJ、他。(1991)。「ジンクフィンガータンパク質をコードするヒト遺伝子の特性評価とマッピング」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。88(21):9563–7。Bibcode:1991PNAS … 88.9563B。土井:10.1073 /pnas.88.21.9563。PMC  52758。PMID  1946370。
Huebner K、Druck T、Croce CM、Thiesen HJ(1991)。「ヒトT細胞からの27の重複しないジンクフィンガーcDNAは、明らかなクラスター化を伴う9つの異なる染色体にマッピングされます」。午前。J.ハム。ジェネット。48(4):726–40。PMC  1682948。PMID  2014798。
ティーセンHJ(1991)。「ジンクフィンガードメインをコードする複数の遺伝子がヒトT細胞で発現している」。新しいBiol。2(4):363–74。PMID  2288909。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC  139241。PMID  12477932。
Gao Y、Kobayashi H、Ganss B(2004)。「ヒトKROX-26 / ZNF22遺伝子は、歯の形成部位で発現し、永久的な歯の無形成(He-Zhao欠損症)の遺伝子座にマッピングされます」。J.デント。解像度。82(12):1002–7。土井:10.1177 / 154405910308201213。PMID  14630903。S2CID  22367131。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。ゲノム解像度。14(10B):2121–7。土井:10.1101 /gr.2596504。PMC  528928。PMID  15489334。

外部リンク
ZNF22 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト

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