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ZNF24

ZNF24
ジンクフィンガータンパク質24は、ヒトではZNF24遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZNF24 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 1X6E、3LHR 識別子
エイリアス
ZNF24、KOX17、RSG-A、ZNF191、ZSCAN3、Zfp191、ジンクフィンガータンパク質24
外部ID
OMIM:194534 MGI:1929704 HomoloGene:5068 GeneCards:ZNF24
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 18番染色体(ヒト)
バンド 18q12.2 始める
35,332,227 bp
終わり
35,345,482 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 18番染色体(マウス)
バンド
18 | 18 A2
始める
24,009,702 bp
終わり
24,020,810 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• 亜鉛イオン結合• GO:0001948タンパク質結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204 DNA結合転写因子活性• GO:00001077、GO:0001212、GO :0001213、GO:0001211、GO:0001205 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的• 配列特異的DNA結合• DNA結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、 RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 核
生物学的プロセス
• 髄鞘形成• 転写の負の調節、DNAテンプレート• 転写の調節は、DNAをテンプレート• 転写、DNAは、テンプレート• RNAポリメラーゼによる転写II • RNAによる転写の正の調節は、IIのポリメラーゼ
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez7572 59057 Ensembl ENSG00000172466 ENSMUSG00000051469 UniProt P17028 Q91VN1
RefSeq(mRNA)
NM_001308123 NM_006965 NM_001375815
NM_021559 NM_001357447 NM_001357448
RefSeq(タンパク質)
NP_001295052 NP_008896 NP_001362744
NP_067534 NP_001344376 NP_001344377
場所(UCSC)
18番染色体:35.33 – 35.35 Mb
18番染色体:24.01 – 24.02 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000172466 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000051469 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子:ZNF24ジンクフィンガータンパク質24」。

参考文献
Rousseau-Merck MF、Huebner K、Berger R、Thiesen HJ(1991年1月)。「2つのヒトジンクフィンガータンパク質遺伝子、ZNF24(KOX17)およびZNF29(KOX26)のそれぞれ18q12および17p13-p12への染色体局在」。ゲノミクス。9(1):154–61。土井:10.1016 / 0888-7543(91)90233-5。PMID  2004757。
ティーセンHJ(1990年4月)。「ジンクフィンガードメインをコードする複数の遺伝子がヒトT細胞で発現している」。新しい生物学者。2(4):363–74。PMID  2288909。
ウィリアムズAJ、ブラックローSC、コリンズT(1999年12月)。「ジンクフィンガー関連のSCANボックスは保存されたオリゴマー化ドメインです」。分子生物学および細胞生物学。19(12):8526–35。土井:10.1128 /mcb.19.12.8526。PMC  84969。PMID  10567577。
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外部リンク
ZNF24 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

  ヒト18番染色体上の遺伝子に関するこ

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