ZNF264
ジンクフィンガータンパク質264は、ヒトではZNF264遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZNF264 識別子
エイリアス
ZNF264、ジンクフィンガータンパク質264
外部ID
OMIM：604668 HomoloGene：130514 GeneCards：ZNF264
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 19番染色体（ヒト）
バンド 19q13.43 始める
57，191，500 bp
終わり
57，222，846 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 細胞内の解剖学的構造• 核
生物学的プロセス
• 転写、DNAテンプレート• 転写の調節、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez 9422
該当なしEnsembl ENSG00000083844
該当なしUniProt O43296
該当なし
RefSeq（mRNA） NM_003417 該当なし
RefSeq（タンパク質） NP_003408 該当なし
場所（UCSC）
19番染色体：57.19 – 57.22 Mb
該当なし
PubMed検索
該当なし
ウィキデータ
人間の表示/編集
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000083844 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 石川K、長瀬T、中島D、関N、大平M、宮島N、田中A、小谷H、野村N、大原O（1998年2月）。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。VIII。invitroで大きなタンパク質をコードする脳からの78の新しいcDNAクローン」。DNA解像度。4（5）：307–13。土井：10.1093 / dnares /4.5.307。PMID 9455477。 ^ 「Entrez遺伝子：ZNF264ジンクフィンガータンパク質264」。
参考文献
木村K、若松A、鈴木Y他 （2006）。「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解像度。16（1）：55–65。土井：10.1101 /gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
Oh JH、Yang JO、Hahn Y、他 （2006）。「ヒト胃癌のトランスクリプトーム分析」。ママ。ゲノム。16（12）：942–54。土井：10.1007 / s00335-005-0075-2。PMID 16341674。S2CID 69278。
Rush J、Moritz A、Lee KA、他 （2005）。「癌細胞におけるチロシンリン酸化の免疫親和性プロファイリング」。ナット バイオテクノロジー。23（1）：94–101。土井：10.1038 / nbt1046。PMID 15592455。S2CID 7200157。
Grimwood J、Gordon LA、Olsen A、他 （2004）。「ヒト19番染色体のDNA配列と生物学」 （PDF）。自然。428（6982）：529–35。土井：10.1038 / nature02399。PMID 15057824。S2CID 4420825。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 （2004）。「21，243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36（1）：40–5。土井：10.1038 / ng1285。PMID 14702039。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Kim J、Bergmann A、Wehri E、他 （2001）。「PEG3 / USP29インプリントドメインにある2つのクルッペル型ジンクフィンガー遺伝子、ZIM3とZNF264のインプリンティングと進化」。ゲノミクス。77（1–2）：91–8。土井：10.1006 /geno.2001.6621。PMID 11543637。
人間の19番染色体上の遺伝子に関するこ
“